IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Vitacid XT tretinoína Creme 0,1% 1 mg/g Medicamento simitlar equivalente ao medicamento de referência. FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Creme Bisnaga de 25 gramas USO EXTERNO USO TÓPICO USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS COMPOSIÇÃO: Cada grama de Vitacid XT creme 0,1% contém: tretinoína: 1 mg excipientes q.s.p. 1,0 g Excipientes: nicotinamida, acetato de racealfatocoferol, ácido ascórbico, copolímero neutralizado de ácido sulfônico, ... - [Mais...]
Os pacientes devem ser monitorados quanto aos sintomas de neuropatia, como sensação de queimação, hiperestesia (excesso de sensibilidade), hipoestesia (diminuição da sensibilidade), parestesia (sensações subjetivas, por exemplo, frio, calor, formigamento, pressão, etc.), desconforto, dor ou fraqueza. - [Mais...]
Os eventos adversos relatados por no mínimo 1% dos pacientes e considerados pelos investigadores como razoavelmente relacionados ao tratamento com TRI-LUMA nos estudos clínicos controlados em ordem decrescente de freqüência, foram: eritema, descamação, ardência, ressecamento, prurido, acne, parestesia, telangiectasia, hiperestesia, alterações pigmentares, irritação, pápulas, erupções acneiformes, rosácea, secura da boca, erupções e vesículas. - [Mais...]
Transtornos do sistema nervoso : sonolência (18,11%), cefaléia (16,03%), vertigem (12,71%), hipoestesia (2,20%), parestesia (2,08%), tremor (2,02%), sedação (1,60%), memória prejudicada (1,54%), distúrbio da atenção (1,13%), disgeusia (1,01%), disartria (0,71%), síncope (0,71%), distúrbio do equilíbrio (0,48%), coordenação anormal (0,48%), depressão do nível de consciência (0,48%), hiperestesia (0,30%), discinesia (0,24%), mioclonia (0,24%), encefalopatia (0,18%), distúrbio cognitivo (0,12%), hiperatividade psicomotora (0,12%), ataque/convulsões (0,12%), hiperreflexia (0,06%). - [Mais...]
Muito raramente: enxaqueca, distúrbios da coordenação, alteração do olfato, aumento da sensibilidade geral ou específica ( hiperestesia), aumento da pressão intracraniana. Distúrbios da visão Raramente: alterações da visão Muito raramente: distorção visual das cores. Distúrbios da audição e do labirinto Raramente: zumbido e perda da audição. - [Mais...]
Não foram observados efeitos adversos no padrão do EEG em ratos tratados com rimonabanto. Foi observado, nos estudos com roedores, aumento da incidência e/ou da gravidade de sinais clínicos sugestivos de aumento da hiperestesia tátil. Um efeito direto de rimonabanto não pode ser excluído. Observou-se esteatose hepática e aumento da necrose centrolobular relacionado com a dose, em estudos a longo prazo no rato. Um efeito direto de rimonabanto não pode ser excluído. - [Mais...]
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO ZOMETA ácido zoledrônico APRESENTAÇÕES Zometa 4 mg/100 mL - embalagem contendo 1 frasco de 100 mL de solução para infusão pronta para uso . VIA INTRAVENOSA USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada frasco de Zometa 4 mg/100 mL contém 4 mg de ácido zoledrônico (anidro), correspondente a 4,264 mg de ácido zoledrônico monoidratado. Excipientes: manitol, citrato de sódio e água para injetáveis. INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Zometa é usado para ... - [Mais...]
Eventos adversos adicionais relacionados à droga, considerados clinicamente relevantes que ocorreram em menos de 0,1% (eventos adversos raros) dos pacientes que receberam gatifloxacina em estudos clínicos de dose única e múltipla foram os seguintes: pensamentos anormais, agitação, intolerância ao álcool, anorexia, ansiedade, artralgia, artrite, astenia, asma (broncoespasmo), ataxia, dor óssea, bradicardia, dor torácica, quelite, colite, confusão, convulsão, cianose, despersonalização, depressão, diabetes mellitus, pele seca, disfagia, otalgia, equimose, edema, epistaxe, euforia, dor ocular, edema facial, flatulência, gastrite, hemorragia gastrintestinal, gengivite, halitose, alucinações, hematêmese, hostilidade, hiperestesia, hiperglicemia, hipertensão, hipertonia, hiperventilação, hipoglicemia, cãibra nas pernas, linfadenopatia, erupção maculopapular, metrorragia, enxaqueca, edema bucal, mialgia, miastenia, cervicalgia, nervosismo, ataque de pânico, paranóia, parosmia, prurido, colite pseudomembranosa, psicose, ptose, hemorragia retal, sonolência, estresse, dor torácica subesternal, taquicardia, perda do paladar, sede, edema de língua, erupção vesículobolhosa. - [Mais...]
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO MabThera rituximabe Solução para diluição para infusão APRESENTAÇÕES Solução para diluição para infusão Caixa com 2 frascos com 10 mL cada Caixa com 1 frasco com 50 mL VIA INTRAVENOSA USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada frasco com 10 mL contém: rituximabe 100 mg excipiente q.s.p. 1 frasco Cada frasco com 50 mL contém: rituximabe 500 mg excipiente q.s.p. 1 frasco Excipientes: citrato de sódio di-hidratado, polissorbato 80, cloreto de sódio, ácido clorídrico, hidróxido ... - [Mais...]
Anemia e trombocitopenia também foram observadas nos pacientes recebendo Neocitec (ditartarato de vinorelbina). Reações neurológicas Neuropatia periférica de intensidade leve a moderada, caracterizada por parestesia e hiperestesia, foram as toxicidades neurológicas mais relatadas com a administração de vinorelbina. Perda do reflexo profundo do tendão ocorreu em menos de 5% dos pacientes. - [Mais...]
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