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Resultados encontrados para Parestesia:

FDA avalia novo medicamento para obesidade, o QNEXA®CR

Ambos são bons medicamentos quando usados sob orientação médica, mas que podem trazer efeitos colaterais importantes que precisam ser avaliados. As primeiras análises do QNEXA CR mostraram como principais efeitos adversos provenientes do tratamento: parestesia (17%), boca seca (16,6%), constipação (15,1%), infecções do trato respiratório superior (13,5%), nasofaringite (10%) e dor de cabeça (9,8%). Algumas desordens cognitivas como déficit de atenção e memória também foram observadas. - [Mais...]

Vitacid XT

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Vitacid XT tretinoína Creme 0,1% 1 mg/g Medicamento simitlar equivalente ao medicamento de referência. FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Creme Bisnaga de 25 gramas USO EXTERNO USO TÓPICO USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS COMPOSIÇÃO: Cada grama de Vitacid XT creme 0,1% contém: tretinoína: 1 mg excipientes q.s.p. 1,0 g Excipientes: nicotinamida, acetato de racealfatocoferol, ácido ascórbico, copolímero neutralizado de ácido sulfônico, ... - [Mais...]

Diovan

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Diovan valsartana Comprimidos APRESENTAÇÕES Diovan 40 mg: embalagem com 28 comprimidos revestidos sulcados. Diovan 80 mg: embalagem com 28 comprimidos revestidos. Diovan 160 mg ou 320 mg: embalagem com 14 e 28 comprimidos revestidos. VIA ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido de Diovan 40 mg contém: valsartana 40 mg excipiente q.s.p. 1 comprimido Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, ... - [Mais...]

Città

PACIENTES IDOSOS, ESPECIALMENTE, PARECEM SER UM GRUPO DE RISCO. APÓS ADMINISTRAÇÃO PROLONGADA, A CESSAÇÃO ABRUPTA DE ISRSS PODE PRODUZIR, EM ALGUNS PACIENTES, SINTOMAS DE DESCONTINUAÇÃO, COMO TONTURA, PARESTESIA, TREMOR, ANSIEDADE, NÁUSEAS E PALPITAÇÃO. RECOMENDA-SE QUE A DESCONTINUAÇÃO DO TRATAMENTO SEJA REALIZADA ATRAVÉS DA REDUÇÃO GRADUAL DA POSOLOGIA AO LONGO DE UMA A DUAS SEMANAS, A FIM DE EVITAR A OCORRÊNCIA DE SINTOMAS DE DESCONTINUAÇÃO. - [Mais...]

Velcade

Os pacientes devem ser monitorados quanto aos sintomas de neuropatia, como sensação de queimação, hiperestesia (excesso de sensibilidade), hipoestesia (diminuição da sensibilidade), parestesia (sensações subjetivas, por exemplo, frio, calor, formigamento, pressão, etc.), desconforto, dor ou fraqueza. - [Mais...]

TRI-LUMA

Os eventos adversos relatados por no mínimo 1% dos pacientes e considerados pelos investigadores como razoavelmente relacionados ao tratamento com TRI-LUMA nos estudos clínicos controlados em ordem decrescente de freqüência, foram: eritema, descamação, ardência, ressecamento, prurido, acne, parestesia, telangiectasia, hiperestesia, alterações pigmentares, irritação, pápulas, erupções acneiformes, rosácea, secura da boca, erupções e vesículas. - [Mais...]

Topamax

As RAMs com incidência 5% no intervalo de dose recomendado (200 a 400 mg/dia) em adultos em estudos duplo-cegos, controlados por placebo de terapia adjuvante para epilepsia em ordem decrescente de freqüência incluíram sonolência, tontura, fadiga, irritabilidade, perda de peso, bradipsiquismo, parestesia, diplopia, coordenação anormal, náusea, nistagmo, letargia, anorexia, disartria, visão turva, diminuição do apetite, comprometimento de memória e diarréia. - [Mais...]

Systen Sequi

1/100) relatados nestes estudos clínicos foram: câncer de mama (veja nota a seguir), fribroadenoma mamário, cisto mamário, fibróide uterino, problemas de concentração, labilidade emocional, alterações de libido, irritabilidade, insônia, ataque de pânico, parestesia, hipoestesia, agravamento da síndrome de raynaud´s, testes de função hepática elevados, colestase, "rash", eritema, prurido, hirsutismo e acne. Nota: o risco de câncer de mama aumenta com o número de anos de uso da terapia de reposição hormonal. - [Mais...]

Systen Conti

Eventos adversos comuns (incidência 1/100; 1/10) relatados nestes estudos clínicos foram: aumento de peso, redução de libido, cefaléia, enxaqueca, parestesia, hipertensão, nausea, prurido, dor local e generalizada, dor mamária, dismenorréia (incluindo dor no baixo abdome), leucorréia, eritema no local de aplicação e edema com irritação. Eventos adversos incomuns (incidência 1/1000. - [Mais...]

Seloken (Injetável)

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): deterioração dos sintomas de insuficiência cardíaca (piora dos sintomas de insuficiência cardíaca), choque cardiogênico (pressão muito baixa devido a problemas no coração) em pacientes com infarto agudo do miocárdio, bloqueio cardíaco de primeiro grau (tipo de arritmia), edema (inchaço), dor precordial (dor no peito), parestesia (formigamento), cãibras musculares, vômitos, ganho de peso, depressão, dificuldade de concentração, sonolência ou insônia, pesadelos, chiado no peito, erupção cutânea e sudorese excessiva (aumento do suor). - [Mais...]

Risperdal (Solução oral)

Distúrbios do Sistema Nervoso: distúrbio vascular cerebral (problemas nos vasos sanguíneos do cérebro), convulsão*, coordenação anormal, coma diabético (coma devido à diabetes não controlada), hipoestesia (sensibilidade diminuída ao estímulo), perda da consciência, parestesia (sensação de formigamento, pontadas ou dormência na pele), hiperatividade psicomotora, discinesia tardia (contorções ou movimentos involuntários na face, língua, ou outras partes do corpo que você não pode controlar), ausência de resposta a estímulos. - [Mais...]

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