Fentanil
JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Fentanil®
citrato de fentanila
Injetável 50 mcg/mL
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Solução injetável isotônica1 estéril
Embalagens com 5 ampolas de 2 mL, 5 mL ou 10 mL
USO EPIDURAL2, INTRAVENOSO E INTRAMUSCULAR
USO ADULTO E PEDIÁTRICO A PARTIR DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO:
Cada mL da solução contém:
citrato de fentanila (equivalente a 50 mcg de fentanila) | 78,5 mcg |
veículo q.s.p. | 1 mL |
Excipientes: água para injetáveis e cloreto de sódio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Fentanil® é indicado:
- para analgesia de curta duração durante o período anestésico (pré-medicação, indução e manutenção) ou quando necessário no período pós-operatório imediato (sala de recuperação);
- para uso como componente analgésico3 da anestesia4 geral e suplemento da anestesia4 regional;
- para administração conjunta com neuroléptico5 na pré-medicação, na indução e como componente de manutenção em anestesia4 geral e regional;
- para uso como agente anestésico único com oxigênio em determinados pacientes de alto risco, como os submetidos a cirurgia cardíaca ou certos procedimentos neurológicos e ortopédicos difíceis;
- para administração epidural2 no controle da dor pós-operatória, operação cesariana ou outra cirurgia abdominal.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Fentanil® é um analgésico3 opioide que se caracteriza pelas seguintes propriedades: rápida ação, curta duração e elevada potência (100 vezes maior do que a da morfina).
A duração de ação comum do efeito analgésico3 é de aproximadamente 30 minutos após dose única intravenosa (IV) de até 100 mcg. A profundidade da analgesia está relacionada à dose e pode ser ajustada de acordo com o nível da dor do procedimento cirúrgico.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Fentanil® é contraindicado em pacientes com intolerância a qualquer um de seus componentes ou a outros opioides.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Depressão respiratória
Assim como com outros opioides potentes, a depressão respiratória está relacionada à dose e pode ser revertida pelo uso de um antagonista6 opioide específico; contudo, doses adicionais podem ser necessárias uma vez que a depressão respiratória pode ser mais duradoura que a ação do antagonista6 opioide. A analgesia profunda está acompanhada por depressão respiratória marcante, que pode persistir ou recorrer durante o período pós-operatório. Portanto, os pacientes sob efeito de Fentanil® devem receber acompanhamento médico adequado, devendo-se contar com equipamento para ressuscitação e antagonista6 opioide à disposição. A hiperventilação durante a anestesia4 pode alterar a resposta do paciente ao CO2, afetando, então, a respiração no pós-operatório.
No período pós-operatório, quando houver necessidade de analgésicos7 com atividade opioide, deve-se ter em mente a dose total de Fentanil® já administrada. Como o efeito depressor respiratório de Fentanil® pode se prolongar além da duração de seu efeito analgésico3, as doses de analgésicos7 opioides devem ser reduzidas a 1/4 ou 1/3 das habitualmente recomendadas.
Risco de uso concomitante de depressores do sistema nervoso central8 (SNC9), especialmente benzodiazepínicos ou medicamentos relacionados
O uso concomitante de Fentanil® e depressores do SNC9, especialmente benzodiazepínicos ou medicamentos relacionados em pacientes com respiração espontânea, pode aumentar o risco de sedação10 profunda, depressão respiratória, coma11 e morte. Se for tomada a decisão de administrar Fentanil® concomitantemente com um depressor do SNC9, especialmente um benzodiazepínico ou um medicamento relacionado, deve ser administrada a menor dose eficaz de ambos os medicamentos, durante o período mais curto de utilização concomitante. Os pacientes devem ser cuidadosamente monitorados quanto aos sinais12 e sintomas13 de depressão respiratória e sedação10 profunda.
Rigidez muscular
Fentanil® pode causar rigidez muscular, comprometendo particularmente os músculos14 torácicos e, durante a indução da anestesia4, pode também atingir os movimentos musculares esqueléticos de vários grupos nas extremidades, pescoço15 e globo ocular16. Estes efeitos estão relacionados com a dose e a velocidade de injeção17 e a incidência18 pode ser evitada através das seguintes medidas: injeção17 IV lenta (geralmente suficiente para doses menores), uso de benzodiazepínicos na pré-medicação ou uso de relaxantes neuromusculares.
Podem ocorrer movimentos mioclônicos19 não epilépticos.
Uma vez instalada a rigidez muscular, a respiração, contudo, deverá ser assistida ou controlada. Deve-se ter em mente que o emprego dos agentes bloqueadores neuromusculares deve ser compatível com o estado cardiovascular do paciente.
Fentanil® pode também originar outros sinais12 e sintomas13 característicos dos analgésicos7 opioides, incluindo euforia, miose20, bradicardia21 e broncoconstrição.
Doença cardíaca
Bradicardia21 e possivelmente parada cardíaca podem ocorrer se o paciente recebeu uma quantidade insuficiente de anticolinérgico ou quando Fentanil® é combinado com relaxantes musculares não vagolíticos. A bradicardia21 pode ser tratada com atropina.
Fentanil® pode provocar bradicardia21, que, embora seja revertida pela atropina, implica o seu uso com cautela em pacientes portadores de bradiarritmia.
Opioides podem induzir hipotensão22, especialmente em pacientes hipovolêmicos; portanto, devem ser tomadas medidas apropriadas para manter a pressão arterial23 estável.
Condições especiais de administração
O uso de opioides injetáveis em bolus24 deve ser evitado em pacientes com comprometimento intracerebral. Em tais pacientes, a diminuição transitória na pressão arterial23 média tem sido esporadicamente acompanhada por uma redução de curta duração na pressão de perfusão cerebral.
Fentanil® deve ser administrado com cautela, particularmente em pacientes com maior risco de depressão respiratória como aqueles em estado de coma25 por trauma craniano ou tumor26 cerebral. Nestes pacientes, a redução transiente da pressão arterial23 média tem sido, ocasionalmente, acompanhada por uma redução breve na pressão de perfusão cerebral. Pacientes em terapia crônica com opioides ou com história de abusos de opioides podem necessitar de doses maiores de Fentanil®.
A dose de Fentanil® deve ser reduzida em pacientes idosos e debilitados, de acordo com cada caso. Fentanil® é recomendado para o uso em anestesiologia, não devendo ser empregado a não ser em centros cirúrgicos equipados com aparelhagem adequada e com antídotos indicados.
Opioides devem ser titulados com cuidado em pacientes que apresentarem qualquer uma das seguintes condições: doença pulmonar, capacidade respiratória reduzida, insuficiência hepática27 ou renal28, hipotireoidismo29 não controlado e alcoolismo. Tais pacientes também necessitam de monitoramento pós-operatório prolongado. Fentanil® deve ser usado com cautela nos pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica ou outras patologias que diminuem a capacidade respiratória. Durante a anestesia4, isso pode ser solucionado por meio de respiração assistida ou controlada.
Deve-se levar em consideração que a depressão respiratória provocada pelo Fentanil® pode ser mais prolongada do que a duração do efeito do antagonista6 opioide empregado, devendo-se, portanto, manter cuidado médico adequado.
Quando aplicado na técnica de neuroleptoanalgesia, associado ao droperidol, e eventualmente complementado pelo protóxido de nitrogênio, curarizantes ou outros agentes, é desaconselhável a administração simultânea de outros neurolépticos30 ou analgésicos7 morfínicos. Quando utilizado no trabalho de parto com feto31 vivo, existe a possibilidade de atravessar a barreira placentária e causar depressão do centro respiratório32 do feto31, razão pela qual seu uso deve ser feito com cautela, por anestesistas com experiência nessa técnica. Não se deve ultrapassar a dose recomendada a fim de evitar possível depressão respiratória e hipertonia33 muscular. Tem sido relatada a possibilidade de que o protóxido de nitrogênio provoque depressão cardiovascular quando administrado com altas doses de Fentanil®. Quando usado como suplemento da anestesia4 regional, o anestesista deve ter em mente que esse tipo de anestesia4 pode provocar depressão respiratória por bloqueio dos nervos intercostais34, depressão essa que pode ser potencializada pelo Fentanil® utilizado em associação com tranquilizante como o droperidol. Quando tal combinação é usada, há uma incidência18 maior de hipotensão22 que deve ser controlada com medidas adequadas, incluindo, se necessário, o uso de agentes pressores que não sejam a adrenalina35.
Interação com neurolépticos30
Se Fentanil® for administrado com um neuroléptico5, o médico deve estar familiarizado com as propriedades específicas de cada fármaco36, particularmente a diferença na duração da ação. Quando tal combinação for utilizada, existe uma maior incidência18 de hipotensão22.
Os neurolépticos30 podem induzir o aparecimento de sintomas13 extrapiramidais que podem ser controlados por agentes antiparkinsonianos.
Síndrome serotoninérgica37
Recomenda-se cautela quando Fentanil® for coadministrado com outros medicamentos que afetam os sistemas neurotransmissores serotoninérgicos.
O desenvolvimento de uma síndrome serotoninérgica37 com potencial de ameaça à vida pode ocorrer com o uso concomitante de medicamentos serotoninérgicos, tais como inibidores seletivos da recaptação da serotonina (ISRSs) e inibidores da recaptação da serotonina e norepinefrina (IRSNs), e com medicamentos que comprometem o metabolismo38 da serotonina [incluindo inibidores da monoaminoxidase39 (IMAOs)]. Isso pode ocorrer com a dose recomendada.
A síndrome serotoninérgica37 pode incluir mudanças no estado mental (por exemplo, agitação, alucinações40, coma11), instabilidade autonômica (por exemplo, taquicardia41, pressão arterial23 instável, hipertermia), anormalidades neuromusculares (por exemplo, hiper-reflexia, falta de coordenação, rigidez), e/ou sintomas13 gastrintestinais (por exemplo, náusea42, vômito43, diarreia44).
Seu médico deverá considerar uma rápida interrupção de Fentanil® se houver suspeita de síndrome serotoninérgica37.
Dependência e abuso da medicação
Fentanil® é um medicamento que contém uma substância de uso controlado que pode provocar dependência do tipo morfínico e que apresenta potencial para abuso. Pelas características da substância, seu emprego está restrito às indicações anestésicas e sob cuidado e orientação de profissional habilitado.
Este medicamento pode causar doping.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Os pacientes só poderão dirigir e operar máquinas se um tempo suficiente tiver transcorrido após a administração de Fentanil® (pelo menos 24 horas).
Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Fertilidade, Gravidez45 e Lactação46
Não existem dados adequados para o uso de Fentanil® em mulheres grávidas. O Fentanil® pode cruzar a placenta no início da gravidez45. Os estudos em animais têm demonstrado alguma toxicidade47 reprodutiva. O risco potencial em humanos é desconhecido. A administração IV ou IM durante o parto (incluindo cesárea) não é recomendada, pois o Fentanil® atravessa a placenta e pode suprimir a respiração espontânea no período neonatal. Se Fentanil® for administrado, deve-se ter imediatamente disponível um equipamento de ventilação48 assistida para a mãe e para a criança, se necessário. Um antagonista6 opioide deve estar sempre disponível para a criança.
Fentanil® é excretado no leite materno. Portanto, não é recomendável o uso do leite materno por um período de 24 horas após a administração de Fentanil®. O risco/benefício da amamentação49 após a administração de Fentanil® deve ser considerado.
Não existem dados clínicos disponíveis sobre os efeitos de fentanila sobre a fertilidade de homens e mulheres. Em estudos em animais, alguns testes em ratos demonstraram redução da fertilidade em fêmeas nas doses tóxicas maternas.
Este mdicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco
A dose inicial de Fentanil® deve ser reduzida em pacientes idosos e debilitados, de acordo com cada caso. Ainda não se estabeleceu a segurança de Fentanil® em criança abaixo de 2 anos de idade.
Fentanil® deve ser administrado com cuidado em pacientes com insuficiência hepática27 ou renal28.
Interações Medicamentosas
Efeito dos outros medicamentos sobre Fentanil® Depressores do Sistema Nervoso Central8 (SNC9)
O emprego concomitante de Fentanil® com outros depressores do sistema nervoso central8 (por exemplo: barbitúricos, benzodiazepínicos ou medicamentos relacionados, neurolépticos30, outros opioides ou agentes anestésicos gerais e bebidas alcoólicas) proporcionará efeitos aditivos ou potencializadores. Quando os pacientes receberem esses depressores do SNC9, a dose de Fentanil® necessária pode ser menor do que a usual. O uso concomitante com Fentanil® em pacientes com respiração espontânea pode aumentar o risco de depressão respiratória, sedação10 profunda, coma11 e morte (vide “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
Inibidores do citocromo P450 3A4 (CYP3A4)
A fentanila, um fármaco36 de alta depuração, é rápida e extensivamente metabolizada principalmente pelo CYP3A4. Quando Fentanil® é usado, a utilização concomitante de um inibidor da CYP3A4 pode resultar em uma diminuição da depuração de fentanila. Com a administração de uma dose única de Fentanil®, pode-se prolongar o período de risco para depressão respiratória, o que pode exigir cuidados especiais do paciente e observação mais prolongada. Com a administração de doses múltiplas de Fentanil®, o risco de depressão respiratória aguda e/ou retardada pode estar aumentado, podendo ser necessária uma redução da dose de Fentanil® para evitar o acúmulo de fentanila. O ritonavir oral (um inibidor potente da CYP3A4) reduziu em dois terços a depuração de uma dose única de Fentanil® por via intravenosa, embora as concentrações plasmáticas máximas de fentanila não fossem afetadas. Contudo, o itraconazol (outro inibidor potente da CYP3A4) 200 mg/dia, administrado por via oral durante 4 dias, não apresentou efeito significativo na farmacocinética de dose única de Fentanil® por via intravenosa. A administração concomitante de outros inibidores potentes ou menos potentes da CYP3A4, tais como voriconazol ou fluconazol, e Fentanil® pode também resultar em uma exposição aumentada e/ou prolongada da fentanila.
Inibidores da monoaminoxidase39 (IMAO50)
Geralmente é recomendado descontinuar os IMAOs 2 semanas antes de qualquer procedimento cirúrgico ou anestésico. No entanto, vários relatos descrevem o uso sem intercorrências de Fentanil® durante procedimentos cirúrgicos ou anestésicos em pacientes em uso de IMAOs.
Medicamentos serotoninérgicos
A coadministração de fentanila com um agente serotoninérgico, como um inibidor seletivo da recaptação da serotonina (ISRS), um inibidor da recaptação da serotonina e norepinefrina (IRSN) ou um inibidor da monoaminoxidase (IMAO50), pode aumentar o risco de síndrome serotoninérgica37, uma condição com potencial de ameaça à vida.
Efeito do Fentanil® sobre outros medicamentos
Após a administração do Fentanil®, a dose dos outros medicamentos depressores do SNC9 deve ser reduzida. Isto é particularmente importante após uma cirurgia, pois a analgesia profunda é acompanhada por uma depressão respiratória acentuada, que pode persistir ou reaparecer no pós-operatório. A administração de um depressor do SNC9, tal como os benzodiazepínicos ou medicamentos relacionados, durante esse período, pode aumentar desproporcionalmente o risco de depressão respiratória (vide “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
A depuração plasmática total e o volume de distribuição do etomidato são reduzidos por um fator de 2 a 3 sem alteração da meia-vida quando administrado com fentanila. A administração simultânea de Fentanil® e midazolam intravenoso resulta em aumento da meia-vida plasmática terminal e redução da depuração plasmática do midazolam. Quando esses medicamentos são administrados concomitantemente ao Fentanil®, pode ser necessário reduzir a sua dose.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde51.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Conservar em temperatura ambiente (entre 15–30°C). Proteger da luz. Guardar as ampolas dentro do cartucho.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
A solução injetável não deve ser misturada com outros produtos.
Se desejado, Fentanil® pode ser misturado ao cloreto de sódio ou glicose52 para infusões intravenosas. Tais diluições são compatíveis com material plástico para infusão. Elas devem ser usadas dentro de 24 horas após a preparação.
Características físicas e organolépticas do produto
Fentanil® é uma solução aquosa isotônica1 estéril, sem conservantes.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Fentanil® pode ser administrado por via epidural2, intramuscular ou intravenosa, dependendo da indicação. A solução injetável não deve ser misturada com outros produtos. Se desejado, Fentanil® pode ser misturado ao cloreto de sódio ou glicose52 para infusões intravenosas. Tais diluições são compatíveis com material plástico para infusão. Elas devem ser usadas dentro de 24 horas após a preparação.
Dosagem
50 mcg = 0,05 mg = 1 mL
A dose deve ser individualizada.
Alguns dos fatores que devem ser considerados na determinação adequada da posologia devem incluir a idade, peso corporal, estado físico, condição patológica concomitante, uso de outros fármacos, tipo de anestesia4 a ser utilizada e o procedimento cirúrgico envolvido.
Pré-medicação
50 a 100 mcg (0,05 a 0,1 mg) (1 a 2 mL) podem ser administrados por via intramuscular 30 a 60 minutos antes da cirurgia.
Componente de anestesia4 geral
Dose baixa: 2 mcg/kg (0,002 mg/kg) (0,04 mL/kg). Fentanil® em dose baixa é especialmente útil para procedimentos cirúrgicos com dor de baixa intensidade. Além da analgesia durante a cirurgia, Fentanil® pode também proporcionar alívio da dor no período pós-operatório imediato.
Manutenção: Raramente são necessárias doses adicionais de Fentanil® nestes procedimentos com dor de baixa intensidade.
Dose moderada: 2 a 20 mcg/kg (0,002 a 0,02 mg/kg) (0,04 a 0,4 mL/kg). Quando a cirurgia é de maior duração e a intensidade da dor moderada, tornam-se necessárias doses mais altas. Com esta dose, além de analgesia adequada, se obtém uma abolição parcial do trauma cirúrgico. A depressão respiratória observada com estas doses torna necessária a utilização de respiração assistida ou controlada.
Manutenção: 25 a 100 mcg/kg (0,025 a 0,1 mg) (0,5 a 2 mL) podem ser administrados por via intravenosa ou intramuscular quando movimentos ou alterações nos sinais vitais53 indiquem resposta reflexa ao trauma cirúrgico ou superficialização da analgesia.
Dose elevada: 20 a 50 mcg/kg (0,02 a 0,05 mg/kg) (0,4 a 1 mL/kg). Durante a cirurgia cardíaca e certos procedimentos ortopédicos e neurocirúrgicos em que a cirurgia é mais prolongada, e, na opinião do anestesista, a resposta endócrino54-metabólica ao trauma cirúrgico pode prejudicar o estado geral do paciente, recomendando-se doses de 20 a 50 mcg (0,02 a 0,05 mg/kg) (0,4 a 1mL/kg) com protóxido de nitrogênio e oxigênio. Tais doses têm demonstrado atenuar a resposta endócrino54-metabólica ao trauma cirúrgico, definida pelo aumento dos níveis circulantes de hormônio55 do crescimento, catecolaminas, hormônio55 antidiurético e prolactina56.
Quando doses dentro desses limites são usadas durante a cirurgia, é necessária ventilação48 pós-operatória em virtude de depressão respiratória prolongada.
O principal objetivo dessa técnica será produzir "anestesia livre do trauma cirúrgico".
Manutenção: As doses de manutenção podem variar de um mínimo de 25 mcg (0,025 mg) (0,5 mL) até metade da dose utilizada inicialmente, dependendo das alterações dos sinais vitais53 que indiquem trauma cirúrgico e superficialização da analgesia. Porém, a dose de manutenção deverá ser individualizada, principalmente se o tempo estimado para o término da cirurgia é curto.
Como anestésico geral: Quando a atenuação da resposta endócrino54-metabólica ao trauma cirúrgico é especialmente importante, doses de 50 a 100 mcg/kg (0,05 a 0,1 mg/kg) (1 a 2 mL/kg) podem ser administradas com oxigênio e um relaxante muscular. Esta técnica tem demonstrado proporcionar anestesia4 sem o uso de agentes anestésicos adicionais. Tal técnica tem sido utilizada para cirurgia cardíaca a céu aberto e outras cirurgias de longa duração em pacientes nos quais está indicada uma proteção do miocárdio57 ao excesso de consumo de oxigênio. Esta técnica está indicada também para certas cirurgias neurológicas e ortopédicas difíceis. Com certas doses, tornam-se necessários ventilação48 pós- operatória, bem como pessoal e equipamentos adequados para seu controle.
Anestesia4 regional
Administração Epidural2: 1,5 mcg/kg podem ser administrados por esta via. Quando se necessita de uma complementação da anestesia4 regional, doses de 50 a 100 mcg (0,05 a 0,1 mg) (1 a 2 mL) podem ser administradas por via IM ou intravenosa lenta.
No pós-operatório (sala de recuperação): 50 a 100 mcg (0,05 a 0,1 mg) (1 a 2 mL) podem ser administrados para o controle da dor, por via intramuscular. A dose pode ser repetida após 1 a 2 horas, se necessário. Quando se opta pela via epidural2, deve-se administrar 100 mcg (0,1 mg ou 2 mL). Essa quantidade de 2 mL deve ser diluída em 8 mL de solução salina a 0,9%, resultando em uma concentração final de 10 mcg/mL. Doses adicionais podem ser aplicadas se houver evidências de diminuição do grau de analgesia.
Populações especiais
Pacientes pediátricos: Para indução e manutenção em crianças de 2 a 12 anos de idade, recomenda-se uma dose reduzida de 20 a 30 mcg (0,02 a 0,03 mg) (0,4 a 0,6 mL) a cada 10 a 12 kg de peso corporal.
Pacientes idosos e debilitados: Assim como com o uso de outros opioides, a dose inicial deve ser reduzida em pacientes idosos (>65 anos de idade) e em pacientes debilitados. Deve-se levar em consideração o efeito da dose inicial para a determinação de doses suplementares.
Pacientes obesos: Em pacientes obesos, há um risco de superdose se a dose for calculada com base no peso corporal. A dose em pacientes obesos deve ser calculada com base na massa magra58 estimada ao invés de somente no peso corporal.
Insuficiência renal59: Deve-se considerar uma redução na dose de Fentanil® em pacientes com insuficiência renal59 e estes pacientes devem ser monitorados cuidadosamente para sinais12 e sintomas13 de toxicidade47 de fentanila.
Modo de usar
Use luvas ao abrir a ampola.
- Mantenha a ampola entre o polegar e o indicador, deixando livre a ponta da ampola.
- Com a outra mão60, segure a ponta da ampola colocando o indicador contra o pescoço15 da ampola, e o polegar na parte colorida em paralelo à identificação dos anéis coloridos.
- Mantendo o polegar na ponta, quebre rapidamente a ponta da ampola enquanto segura firmemente a outra parte da ampola na mão60.
Exposição acidental da pele61 deve ser tratada pela lavagem da área afetada com água. Evite o uso de sabonete, álcool e outros materiais de limpeza que possam causar abrasões químicas ou físicas à pele61.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Os pacientes não se autoadministram Fentanil®. Fentanil® é um medicamento injetável administrado sob a orientação e supervisão médica.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Eventos adversos ocorrem principalmente durante a cirurgia e são manejados pelo médico.
Alguns eventos adversos podem ocorrer logo após a cirurgia, e neste caso o paciente permanecerá sob supervisão médica após a cirurgia.
As frequências das reações adversas são fornecidas de acordo com a seguinte convenção:
Categoria | Frequência |
Muito comum | ≥ 10% |
Comum | ≥ 1% e < 10% |
Incomum | ≥ 0,1% e < 1% |
Raro | ≥ 0,01% e < 0,1% |
Muito raro | < 0,01% |
Desconhecida | Não pode ser estimada pelos dados disponíveis |
Dados de estudos clínicos
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- Distúrbios Gastrintestinais: náusea42, vômitos62.
- Distúrbios Musculoesqueléticos e do Tecido Conjuntivo63: rigidez muscular (que também pode envolver os músculos14 torácicos).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- Distúrbios do Sistema Nervoso64: sedação10, tontura65, discinesia (diminuição ou extinção dos movimentos voluntários).
- Distúrbios Oculares: distúrbios visuais.
- Distúrbios Cardíacos: bradicardia21 (batimento cardíaco lento), taquicardia41 (batimento cardíaco rápido), arritmia66 (batimento cardíaco irregular).
- Distúrbios Vasculares67: hipotensão22, hipertensão68, dor na veia.
- Distúrbios Respiratórios, Torácicos e Mediastinais: apneia69 (parada temporária da respiração), broncoespasmo70, laringoespasmo.
- Distúrbios da Pele61 e do Tecido Subcutâneo71: dermatite72 alérgica.
- Lesão73, Envenenamento e Complicações do Procedimento: confusão pós-operatória, complicação neurológica anestésica.
Reações adversas ocorridas em <1% dos pacientes tratados com Fentanil® em estudos clínicos:
- Distúrbios Psiquiátricos: humor eufórico.
- Distúrbios do Sistema Nervoso64: cefaleia74.
- Distúrbios Vasculares67: flutuação da pressão arterial23, flebite75 (inflamação76 nas veias77).
- Distúrbios Respiratórios, Torácicos e Mediastinais: soluços, hiperventilação.
- Distúrbios Gerais e Condições no Local da Administração: calafrios78, hipotermia79.
- Lesão73, Envenenamento e Complicações do Procedimento: agitação pós-operatória, complicação do procedimento, complicação das vias aéreas da anestesia4.
Dados pós-comercialização
As reações adversas a medicamentos identificadas pela primeira vez durante a experiência pós-comercialização com o Fentanil® estão listadas a seguir. As frequências foram estimadas das taxas de relato espontâneo.
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- Distúrbios do Sistema Imunológico80: hipersensibilidade (como choque anafilático81, reação anafilática82, urticária83).
- Distúrbios do Sistema Nervoso64: convulsões, perda da consciência, mioclonia84 (contrações repentinas, incontroláveis e involuntárias de um músculo).
- Distúrbios Cardíacos: parada cardíaca.
- Distúrbios Respiratórios, Torácicos e Mediastinais: depressão respiratória.
- Distúrbios da Pele61 e do Tecido Subcutâneo71: prurido85 (coceira).
Quando um neuroléptico5 (antipsicótico) é utilizado com Fentanil®, as seguintes reações adversas podem ser observadas: febre86 e/ou tremor, agitação, episódios de alucinação87 pós-operatórios e sintomas13 extrapiramidais.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Sinais12 e sintomas13
As manifestações de superdose de Fentanil® são uma extensão de sua ação farmacológica. Pode ocorrer depressão respiratória, que pode variar de bradipneia a apneia69.
Tratamento
Se ocorrer hipoventilação ou apneia69, deve ser administrado oxigênio e a respiração deve ser assistida ou controlada, de acordo com o caso. Um antagonista6 opioide específico deve ser adequadamente usado para controlar a depressão respiratória. Esta medida não exclui o uso de outras medidas imediatas de controle. A depressão respiratória provocada pelo Fentanil® pode ser mais prolongada do que a duração do efeito antagonista6 opioide empregado. Doses adicionais posteriores podem ser, portanto, necessárias. Deve ser mantida uma via aérea livre, se necessário por meio de cânula intratraqueal. Se houver associação de depressão respiratória com rigidez muscular pode ser necessário o uso de um bloqueador neuromuscular para facilitar a respiração controlada ou assistida. O paciente deve ser observado cuidadosamente. A temperatura corporal e a reposição de líquidos devem ser mantidas de forma adequada. Se a hipotensão22 é acentuada e persistente deve ser levada em conta a possibilidade de hipovolemia88 que deve ser corrigida com a administração parenteral de soluções adequadas. Deve estar disponível um antagonista6 específico, como o cloridrato de naloxona, para controle da depressão respiratória. Enfim, devem ser tomadas todas as medidas gerais que se façam necessárias.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
ATENÇÃO: PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA FÍSICA OU PSÍQUICA
USO RESTRITO A HOSPITAIS
MS – 1.1236.0027
Farmacêutico Responsável: Marcos R Pereira– CRF/SP-12304
Registrado por:
JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA.
Avenida Presidente Juscelino Kubitschek, 2041, São Paulo – SP CNPJ 51.780.468/0001-87
Fabricado por:
Janssen Pharmaceutica N.V. Beerse - Bélgica
Importado por:
Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda.
Rodovia Presidente Dutra, km 154 São José dos Campos – SP CNPJ 51.780.468/0002-68
OU
Fabricado por:
GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A. Parma - Itália
Importado por:
Janssen-Cilag Farmacêutica Ltda.
Rodovia Presidente Dutra, km 154 São José dos Campos – SP CNPJ 51.780.468/0002-68
® Marca Registrada
SAC 0800 701 1851