Stalevo
SANDOZ DO BRASIL INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Stalevo®
levodopa + carbidopa + entacapona
Comprimidos 50/12,5/200mg; 100/25/200mg e 150/37,5/200mg
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Comprimido revestido
Embalagens contendo 30 comprimidos
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido de Stalevo® 50/12,5/200 mg contém:
levodopa, | 50 mg |
monoidrato de carbidopa (equivalente a 12,5 mg de carbidopa) | 13,5 mg |
entacapona | 200 mg |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: amido, manitol, croscarmelose sódica, povidona, estearato de magnésio, hipromelose, sacarose, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho, polissorbato 80 e glicerol a 85%.
Cada comprimido de Stalevo® 100/25/200 mg contém:
levodopa, | 100 mg |
monoidrato de carbidopa (equivalente a 25 mg de carbidopa) | 27 mg |
entacapona | 200 mg |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: amido, manitol, croscarmelose sódica, povidona, estearato de magnésio, hipromelose, sacarose, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho, polissorbato 80 e glicerol a 85%.
Cada comprimido de Stalevo® 150/37,5/200 mg contém:
levodopa, | 150 mg |
monoidrato de carbidopa (equivalente a 37,5 mg de carbidopa) | 40,5 mg |
entacapona | 200 mg |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: amido, manitol, croscarmelose sódica, povidona, estearato de magnésio, hipromelose, sacarose, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho, polissorbato 80 e glicerol a 85%.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Stalevo® combina três substâncias ativas (levodopa/carbidopa/entacapona) em um único comprimido revestido, sendo indicado no tratamento de pacientes adultos com doença de Parkinson que apresentam flutuações motoras de fim-de-dose (somente para os pacientes que tomam uma dose diária de levodopa de 600 mg ou menos e não experimentaram discinesias) cuja estabilização não é possível com tratamento com levodopa associado a inibidor da dopa descarboxilase (DCC).
Stalevo® ajuda no alívio dos sintomas1 da doença de Parkinson, como tremores dos membros, rigidez e lentidão dos movimentos, o que dificulta a realização das atividades diárias normais.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A doença de Parkinson é um distúrbio do sistema nervoso2. Ela é causada por falta de dopamina3, uma substância natural que é produzida no cérebro4. A dopamina3 transmite mensagens na parte do cérebro4 que controla o movimento muscular. Quando se produz dopamina3 em quantidade muito pequena, ocorrem problemas de movimento. A levodopa age aumentando o nível de dopamina3 no cérebro4.
Você também pode receber outros medicamentos para ajudar a tratar esta doença.
Pergunte ao seu médico, caso você possua dúvidas, como o medicamento funciona ou o porquê este medicamento foi prescrito para você.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Contraindicações: Stalevo® é contraindicado: em casos de hipersensibilidade aos componentes ativos e outros ingredientes da formulação; em casos de insuficiência hepática5, glaucoma6 de ângulo estreito, feocromocitoma7 (um tumor8 da glândula9 supra-renal10), uma vez que isso pode aumentar o risco de reações graves de hipersensibilidade; em pacientes que estejam tomando certos tipos de antidepressivos (inibidores seletivos da MAO11-A e MAO11-B simultaneamente, ou inibidores não-seletivos da MAO11); em pacientes com história de síndrome12 neuroléptica maligna e/ou rabdomiólise13 não-traumática (forma rara de distúrbio muscular).
Não deve ser usado durante a gravidez14 e lactação15.
Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres grávidas e que estão amamentando.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tome especial cuidado com Stalevo®
- Se você já teve um ataque cardíaco ou outras doenças do coração16, asma17, doenças dos vasos sanguíneos18 ou pulmões19.
- Se você tem algum problema no fígado20.
- Se você tem algum problema renal21 grave.
- Se você já teve doenças no rim22, fígado20 ou relacionadas comhormônios.
- Se você já teve doença inflamatória intestinal.
- Se você alguma vez teve úlceras23 estomacais.
- Se você já teve convulsões.
- Se você já sofreu qualquer tipo de transtorno mental grave.
- Se você se sentir deprimido, tiver pensamentos suicidas ou notar alterações incomuns no seu comportamento.
- Se você tem glaucoma6 crônico24 de ângulo largo. A sua dose pode ser ajustada e a pressão em seus olhos25 talvez precise ser monitorada.
- Se você está tomando outros medicamentos que podem abaixar a pressão arterial26. Você deve estar ciente que Stalevo® pode tornar essa reação pior.
- Se os movimentos descontrolados iniciarem ou piorarem depois que você começar a tomar Stalevo®, o seu médico pode precisar alterar a dose de seus medicamentos para mal de Parkinson.
- Se tiver sido informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, informe o seu médico antes de tomar este medicamento.
- Informe o seu médico se você ou a sua família/cuidador detectar que está desenvolvendo sintomas1 de adicção que levam ao desejo por doses elevadas de Stalevo® e outros medicamentos usados para tratar a doença de Parkinson27 (conhecida como síndrome12 de desregulação dopaminérgica).
- Informe ao seu médico se você ou sua família/cuidador notar que você está desenvolvendo impulsos ou desejos de se comportar de formas que são incomuns para você, ou se você não consegue resistir ao impulso, orientação ou tentação de realizar algumas atividades que podem prejudicar a você mesmo ou aos outros. Estes comportamentos são chamados de distúrbios de controle de impulso e podem incluir vício em jogos, comer ou gastar excessivamente, desejo sexual anormalmente aumentado, ou preocupação com um aumento nos pensamentos ou sentimentos sexuais. Seu médico pode precisar rever o seu tratamento.
Se alguma das situações acima se aplica a você, informe ao seu médico.
- Se você estiver adormecendo subitamente, ou se você se sentir muito sonolento (veja "Condução de veículos e utilização de máquinas").
- Se os seus músculos28 ficarem muito rígidos ou apresentarem movimentos bruscos ou se você tiver tremores, agitação, confusão, febre29, pulso rápido ou grandes variações na sua pressão arterial26 (sinais30 de Síndrome12 Neuroléptica Maligna, SNM).
- Se apresentar diarreia31, o médico pode fazer um acompanhamento do seu peso, a fim de evitar a perda de peso excessiva.
- Se você tiver anorexia32 progressiva, astenia33 (fraqueza, cansaço) e perda de peso dentro de um período relativamente curto de tempo, informe ao seu médico. Ele pode realizar uma avaliação médica geral, incluindo a função hepática34. Se algum destes itens ocorrer com você, avise ao seu médico imediatamente.
Se você vai passar por uma cirurgia com anestesia35 geral, informe ao médico que está tomando Stalevo®.
Se você sentir a necessidade de parar de usar o Stalevo®, primeiro consulte o seu médico. Pode ser necessário reduzir a dose de Stalevo® gradualmente, e fazer mudanças em suas outras medicações para o mal de Parkinson, a fim de evitar efeitos colaterais36 e evitar que os seus sintomas1 do mal de Parkinson piorem.
A saliva, urina37 ou suor podem apresentar coloração escura (marrom avermelhada ou preta) após a ingestão de Stalevo®. Embora essa coloração seja clinicamente insignificante, o vestuário pode ficar descolorido.
Os seguintes fatores podem reduzir a eficácia clínica de levodopa, carbidopa-levodopa e consequentemente a terapia com Stalevo®:
- Mudança na dieta com ingestão de alimentos com alto teor de proteínas38: pode ocorrer retardo da absorção da levodopa e redução da sua concentração nacirculação.
- Acidez excessiva, que também atrasa o esvaziamento gástrico: atraso da absorção da levodopa.
- Ingestão de sais de ferro (como muitos polivitamínicos e poliminerais): pode reduzir a quantidade de dopamina3 disponível no organismo.
Durante o tratamento com Stalevo® podem ocorrer alucinações39, desenvolvimento de hipotensão40 postural (ortostática) com ou sem sintomas1 como tonturas41, náuseas42, desmaios e sudorese43. Hipotensão40 pode ocorrer mais frequentemente durante o início da terapia ou quando a dosagem de levodopa diária total é aumentada. Dessa forma, não se deve levantar rapidamente quando estiver sentado ou deitado, especialmente após períodos prolongados e, especialmente no início do tratamento com Stalevo®.
A utilização de outros depressores do sistema nervoso central44 em combinação com Stalevo® pode ocasionar efeito sedativo aditivo.
Pode ocorrer aumento da discinesia (movimentos involuntários anormais e repetitivos) durante tratamento com Stalevo®, podendo ser necessário reduzir a dose do produto.
Houve relatos de pacientes que experimentaram intensos impulsos para jogar, impulsos sexuais aumentados e outros impulsos intensos com incapacidade de controlar esses impulsos ao tomar um ou mais medicamentos que aumentam o tono dopaminérgico central, e que geralmente são usados para o tratamento da doença de Parkinson, incluindo Stalevo®.
Embora não esteja provado que as medicações causaram esses eventos, foi relatado que esses impulsos parecem ter cessado em alguns casos, quando a dose foi reduzida ou o quando o medicamento foi interrompido. O médico prescritor deve perguntar aos pacientes sobre o desenvolvimento de novos impulsos ou aumento de impulsos já existentes relacionados a jogos de azar, impulsos sexuais ou outros impulsos ao ser tratado com Stalevo®. Informe ao seu médico se apresentar novos impulsos ou aumento de impulso para jogar, aumento de impulsos sexuais ou outros impulsos intensos durante tratamento com Stalevo®. Os médicos devem considerar a redução da dose ou a interrupção da medicação se um paciente desenvolve tais impulsos, durante tratamento com Stalevo®.
Populações especiais
Idosos: Se você estiver acima de 65 anos, você pode tomar Stalevo® sem ajuste da dose.
Crianças e adolescentes: A utilização de Stalevo® não foi estabelecida em crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade e, portanto não é recomendada.
Gravidez14 e Lactação15
Se você está grávida ou pensa que pode estar grávida, não tome Stalevo® antes de consultar o seu médico. Stalevo® não deve ser usado durante a gravidez14, exceto quando claramente necessário. O seu médico irá discutir com você o risco potencial de tomar Stalevo® durante a gravidez14. Portanto, informe ao seu médico sobre a ocorrência de gravidez14 na vigência do tratamento ou após o seu término e se está amamentando. Você não deve amamentar enquanto estiver sob tratamento com Stalevo®.
Nenhuma reação adversa relativa à fertilidade foi observada em estudos pré-clínicos de entacapona, carbidopa e levodopa isolados. Estudos de fertilidade em animais não foram conduzidos com a associação de entacapona, levodopa e carbidopa.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas
Stalevo® pode diminuir a pressão arterial26, o que pode fazer você sentir tonturas41 ou vertigens45. Portanto, seja cuidadoso quando dirigir veículos ou quando utilizar ferramentas ou máquinas. Se você se sentir muito sonolento, ou se, às vezes, pegar no sono subitamente, não deve conduzir ou fazer qualquer outra coisa em que você precise estar alerta. Consulte o seu médico para maiores informações. Caso contrário, você pode se colocar e colocar os outros em risco de lesão46 grave ou morte.
Informações importantes sobre um dos componentes do medicamento
Atenção diabéticos: contém AÇÚCAR47.
Interações medicamentosas
Ingestão concomitante com outras substâncias: Informe ao seu médico se estiver tomando ou recentemente tomou qualquer outro medicamento, mesmo aqueles sem prescrição médica.
Embora não tenham casos relatados, Stalevo® pode aumentar os efeitos terapêuticos e colaterais de outros medicamentos, tais como inibidores da MAO11-A, antidepressivos tricíclicos, inibidores da recaptação de noradrenalina48 (exemplos: desipramina, maprotilina e venlafaxina).
Podem aumentar os efeitos terapêuticos e colaterais de drogas metabolizadas pela COMT, tais como rimiterol, isoprenalina, adrenalina49, noradrenalina48, dopamina3, dobutamina, alfa-metildopa e apomorfina.
Algumas drogas podem reduzir o efeito terapêutico da levodopa presente no Stalevo®. Isto inclui fenotiazidas e buturofenonas; metoclopramida; fenitoína e papaverina. Portanto, o médico deve ser informado caso se inicie o uso dessas drogas e/ou se observe uma perda de resposta terapêutica50 ao Stalevo® com essas drogas.
Stalevo® pode prejudicar a absorção de ferro no trato gastrintestinal. Portanto, Stalevo® e medicamentos contendo ferro devem ser tomados pelo menos com 2-3 horas de diferença.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use este medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde51.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Conservar em temperatura ambiente (15–30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
- Comprimido revestido de 50/12,5/200 mg: vermelho amarronzado, vermelho acinzentado, redondo.
- Comprimido revestido de 100/25/200 mg: vermelho amarronzado, vermelho acinzentado, oval.
- Comprimido revestido de 150/37,5/200 mg: vermelho amarronzado, vermelho acinzentado, oblongo.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Quanto tomar de Stalevo®
Cada comprimido de Stalevo® contém uma dose completa de levodopa, carbidopa e entacapona. Cada vez que tomar Stalevo®, tome apenas um comprimido.
O seu médico irá dizer-lhe exatamente quantos comprimidos de Stalevo® você deve tomar por dia. Dependendo de como você responde ao tratamento, o médico pode receitar uma dose superior ou inferior.
Stalevo® 50/12.5/200 mg, 100/25/200 mg e 150/37.5/200 mg: Não tome mais de 10 comprimidos por dia.
Converse com seu médico ou farmacêutico se você acha que o efeito do Stalevo® está muito forte ou muito fraco, ou se detectar possíveis reações adversas.
Quando e como tomar Stalevo®
Siga rigorosamente as instruções do seu médico sobre quando e como utilizar Stalevo®, outros medicamentos contendo levodopa, carbidopa e outros antiparkinsonianos. Consulte o seu médico ou farmacêutico se estiver inseguro sobre estas instruções ou o texto impresso na embalagem.
A duração do tratamento é conforme orientação médica.
Interrupção do tratamento: Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico, pois pode ser necessário ajustar a dose dos outros tratamentos antiparkinsonianos, especialmente da levodopa, para alcançar um nível suficiente de controle dos sintomas1 parkinsonianos. A descontinuação abrupta de Stalevo® e de outros medicamentos antiparkinsonianos pode resultar em efeitos indesejáveis, tais como rigidez muscular grave, febre29 alta e consciência alterada.
Tomando Stalevo® com alimentos e bebidas
Stalevo® pode ser tomado com ou sem alimentos.
Para alguns pacientes, Stalevo® pode não ser bem absorvido se for tomado com ou logo após comer alimentos ricos em proteínas38 (como carnes, peixes, laticínios, sementes e castanhas). Consulte o seu médico se você acha que isso se aplica a você.
Não tome Stalevo® e suplementos de ferro ao mesmo tempo. Depois de tomar um deles, espere pelo menos de 2 a 3 horas antes de tomar o outro.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se houver mais de uma hora até a dose seguinte: tome um comprimido imediatamente e o comprimido seguinte na hora normal.
Se há menos de uma hora até a dose seguinte: tome um comprimido imediatamente, espere uma hora, em seguida, tome outro comprimido. Depois, volte para seu horário normal.
Não tome uma dose dupla para compensar doses esquecidas. Sempre deixe pelo menos uma hora entre comprimidos de Stalevo®, para evitar possíveis reações adversas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Assim como com todos os medicamentos, aos pacientes tratados com Stalevo® podem apresentar reações adversas, embora nem todos apresentem. Se você apresentar alguma dessas reações adversas, procure o seu médico assim que possível. Muitos dos efeitos colaterais36 podem ser diminuídos com o ajuste dadose.
Se durante o tratamento com Stalevo® você apresentar os seguintes sintomas1, contate o seu médico imediatamente:
- músculos28 muito rígidos ou repuxar violentamente, ter tremores, agitação, confusão, febre29, pulso rápido, ou ampla variação em sua pressão arterial26. Esses podem ser sintomas1 de síndrome12 malígna neuroléptica (SMN, uma reação severa rara a medicamentos usados no tratamento do sistema nervoso central44) ou rabdomiólise13 (um raro distúrbio muscular).
- reações alérgicas. Os sintomas1 podem incluir urticária52 (rash53), prurido54, inchaço55 do seu rosto, lábios, língua56 e garganta57. Isto pode causar dificuldade em respirar ouengolir.
Muito comuns (afetando mais de 1 em 10 pacientes)
- movimentos descontrolados (discinésias);
- mal-estar (náusea58);
- alteração vermelho-amarronzada na cor da urina37;
- dor muscular;
- diarreia31.
Comuns (afetando 1 a 10 pacientes em 100)
- doença cardíaca ou arterial, diferente de ataque cardíaco (ex.: dor no peito59); batimento ou ritmo cardíaco irregular;
- tonturas41 ou desmaio devido à baixa pressão; pressão alta;
- piora dos sintomas1 parkinsonianos;
- tontura60, sonolência;
- vômito61, dor abdominal e desconforto, azia62, boca63 seca, constipação64;
- problemas para dormir, alucinações39, confusão, sonhos anormais, incluindopesadelos;
- alterações mentais, incluindo problemas com a faculdade de pensar e commemória;
- ansiedade e depressão (possibilidade de pensamentos suicidas);
- cansaço, dor no peito59;
- quedas mais frequentes, andar prejudicado, perda de força eenergia;
- falta de ar;
- aumento do suor, rashes;
- cãibras musculares, contrações involuntárias de músculos28, inchaço55 das pernas;
- visão65 turva;
- anemia66, diminuição do apetite, perda de peso;
- dor de cabeça67, dores nas articulações68;
- infecção69 do trato urinário70.
Incomuns (afetando 1 a 10 pacientes em 1.000)
- ataque cardíaco;
- sangramento do intestino;
- testes de função hepáticas71 anormais;
- sintomas1 psicóticos; agitação;
- inflamação72 do colón (colite73);
- descoloração da pele74, unha, cabelo75 e suor;
- alterações na contagem de células sanguíneas76 podem resultar emsangramento;
- dificuldade em engolir;
- incapacidade de urinar;
- sentir-se mal frequentemente.
Alguns efeitos colaterais36 podem ser raros ou muito raros
- convulsões
Outros
A frequência exata destes efeitos colaterais36 é desconhecida, mas são baseados em relatos após a comercialização do medicamento:
- hepatite77 (inflamação72 do fígado20);
- prurido54;
- sonolência excessiva durante o dia, episódios de sono repentino; Você pode apresentar os seguintes eventos adversos:
- Desejo de grandes doses de Stalevo®, além do necessário para controlar os sintomas1 motores, conhecido como síndrome12 de desregulação dopaminérgica. Algunspacientesapresentam movimentos descontrolados graves (discinesias), alterações de humor ou outros efeitos colaterais36 após tomar doses elevadas deStalevo®.
- Incapacidade de resistir ao impulso de realizar uma ação que pode ser prejudicial, incluindo: forte impulso de jogar excessivamente, apesar das sérias consequências pessoais e familiares; interesse sexual alterado ou aumentado e comportamento de interesse significativo por você mesmo ou pelos outros, por exemplo, desejo sexual aumentado; compras ou gastos excessivos incontroláveis; binge eating (comer grandes quantidades de comida em um período curto de tempo) ou compulsão alimentar (comer mais comida do que o normal e mais do que é necessário para satisfazer a sua fome).
Informe ao seu médico se você apresentar algum destes comportamentos; seu médico irá discutir com você formas de controlar ou reduzir os sintomas1.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
A manutenção de superdosagem aguda com Stalevo® é similar à superdosagem com levodopa. A hospitalização é aconselhada e medidas médicas gerais de suporte devem ser empregadas, como lavagem gástrica78 imediata e doses repetidas de carvão ativado em tempo extra. Isso pode acelerar a eliminação de entacapona em particular, diminuindo sua absorção/reabsorção do trato gastrintestinal. A adequação dos sistemas respiratório, circulatório e renal21 devem ser cuidadosamente monitorados e as medidas de suporte apropriadas devem ser empregadas pela equipe médica. O monitoramento do eletrocardiograma79 deve ser iniciado e o paciente cuidadosamente monitorado quanto a possíveis desenvolvimentos de arritmias80. Se necessário, o uso de medicamentos antiarrítmicos apropriados deve ser administrado. A possibilidade de que o paciente tenha tomado outras substâncias ativas em adição ao Stalevo® deve ser colocada em consideração. O valor da diálise81 no tratamento da superdosagem não é conhecido.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Reg. M.S.: 1.0047.0632
Farm. Resp.: Cláudia Larissa S. Montanher CRF-PR nº 17.379
Registrado e Importado por:
Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Antônio Rasteiro Filho (Marginal PR 445), 1.920
Cambé – PR
CNPJ: 61.286.647/0001-16
Fabricado por:
Orion Corporation Espoo - Finlândia.
Embalado por:
Orion Corporation Espoo - Finlândia.
Ou
Orion Corporation Salo – Finlândia (Vide cartucho)
SAC 0800 4009192