Foram observados casos excepcionais com evolução crônica. Distúrbios Respiratórios, torácicos e mediastinal Não conhecida: pneumonite (inflamação nos pulmões), fibrose pulmonar (formação de tecido fibroso nos pulmões). Distúrbios Gerais e Condições no Local da Administração Comum: fadiga (cansaço). Distúrbios do Sistema Reprodutivos e nos Seios Não conhecida: disfunção erétil. - [Mais...]
Doenças respiratórias: sarcoidose sistêmica, síndrome de Loeffler, sarcoidose, pneumonia alérgica ou por aspiração, fibrose pulmonar idiopática. Doenças oculares: inflamação da córnea, uveíte posterior difusa e coroidite, oftalmia simpática, conjuntivite alérgica, ceratite, coriorretinite, neurite óptica, irite e iridociclite, herpes zoster ocular. - [Mais...]
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Glivec mesilato de imatinibe Comprimidos 100 mg e 400 mg FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Comprimido revestido embalagem contendo 30 ou 60 comprimidos VIA ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO (vide indicações) COMPOSIÇÃO: Cada comprimido de Glivec 100 mg contém: mesilato de imatinibe (como cristais beta, equivalente a 100 mg de imatinibe) 119,5 mg excipiente q.s.p. 1 comprimido Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, hipromelose, ... - [Mais...]
Outros efeitos secundários possivelmente relacionados à gentamicina, incluem: depressão respiratória, confusão, depressão, distúrbios visuais, diminuição do apetite, perda de peso, hipotensão e hipertensão, erupções cutâneas, prurido, urticária, ardor generalizado, edema laríngeo, reações anafiláticas, febre, cefaléia, náusea, vômito, aumento da salivação, estomatite, púrpura, pseudotumor cerebral, síndrome orgânica cerebral aguda, fibrose pulmonar, alopécia, dores articulares, hepatomegalia transitória e esplenomegalia. As anormalidades nas provas de laboratório, possivelmente relacionadas com a gentamicina, incluem: elevação das transaminases séricas, aumento da desidrogenase láctica no soro (LDH) e da bilirrubina, diminuição do cálcio, magnésio, sódio e potássio séricos, anemia, leucopenia, granulocitopenia, agranulocitose transitória, eosinofilia, aumento ou diminuição do número de reticulócitos e trombocitopenia. - [Mais...]
A toxicidade pulmonar usualmente ocorre dentro de um período de até 3 anos do tratamento e é caracterizada por infiltrado e/ou fibrose pulmonar (substituição do tecido normal do pulmão pelo cicatricial). Foram relatados casos de toxicidade pulmonar que levaram à morte. - [Mais...]
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Celestone betametasona Comprimido 0,5 mg e 2 mg FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Comprimido Embalagem com 10 e 20 comprimidos VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO: Cada comprimido de Celestone 0,5 mg contém: betametasona 0,5 mg excipientes q.s.p. 1 comprimido Excipientes: lactose monoidratada, amido, gelatina, estearato de magnésio e corante FDC azul n I. Cada comprimido de Celestone 2 mg contém: betametasona 2 mg excipientes ... - [Mais...]
Numa proporção de 2 a 5% dos pacientes aparecem arritmias ou se exacerbam e podem incluir taquicardia ventricular paroxística, fibrilação ventricular, aumento da resistência a cardioversão e torsades de pointes que podem estar associadas a um marcante prolongamento do intervalo QT. Requerem consulta médica: Fibrose pulmonar, pneumonite ou alveolite intersticial: os sintomas mais freqüentes são: tosse, febricula, dor toráxica e dispnéia (a realização da ausculta toráxica a intervalos periódicos revela a presença de estertores), diminuição do murmúrio vesicular ou átrio pleural. - [Mais...]
As toxicidades pulmonares ocorrem em 10% dos pacientes tratados. Em aproximadamente 1% deles, a pneumonite não-específica induzida pelo Bonar evolui para fibrose pulmonar e óbito. A toxicidade pulmonar é mais freqüente em pacientes com mais de 70 anos de idade e naqueles recebendo doses totais maiores que 400 unidades. Embora esteja relacionada à idade e à dose administrada, a toxicidade pulmonar é imprevisível. - [Mais...]
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO fluoruracila Injetável 250 mg, 500 mg e 1 g Medicamento Genérico Lei n . 9.787, de 1999. FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES: Solução injetável Frasco ampola de vidro incolor de 5 mL, 10 mL ou 20 mL USO INTRAVENOSO USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada da solução contém: fluoruracila (equivalente a 58,84 mg de fluoruracila sódica) 50 mg excipientes q.s.p. 1 mL Excipientes: hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injeção. INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUE ESTE ... - [Mais...]
Outros efeitos secundários, possivelmente relacionados à gentamicina, incluem: depressão respiratória, letargia, confusão, depressão, distúrbios visuais, diminuição do apetite, perda de peso, hipotensão e hipertensão, erupções cutâneas, prurido, urticária, ardor generalizado, edema laríngeo, reações anafiláticas, febre, cefaléia, náuseas, vômitos, aumento da salivação, estomatite, púrpura, pseudotumor cerebral, síndrome orgânica cerebral aguda, fibrose pulmonar, alopecia, dores articulares, hepatomegalia transitória e esplenomegalia. A tolerância local a GARAMICINA Injetável é excelente, tendo-se relatado, no entanto, ocasionalmente, dor no local da injeção. - [Mais...]
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