Niar
ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Niar®
cloridrato de selegilina
Comprimidos 5 mg
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Comprimido
Embalagem com 30 ou 60 comprimidos
VIA ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido de Niar® contém:
cloridrato de selegilina | 5 mg |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: amido de milho, lactose1 monoidratada, celulose microcristalina, povidona, talco, estearato de magnésio e amidoglicolato de sódio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Niar® é indicado para o tratamento da Doença de Parkinson2 em combinação com levodopa, ou levodopa mais carbidopa.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O cloridrato de selegilina corrige a atividade excessiva da MAO3-B (monoaminoxidase), uma enzima4 que degrada neurotransmissores (substâncias químicas que permitem que as células nervosas5 se comuniquem entre si) e/ou hormônios, como a dopamina6 (cuja função é a atividade estimulante do Sistema Nervoso Central7). Desta forma, o medicamento aumenta os níveis cerebrais de dopamina6, ativando os neurônios8 e complementando a ação da levodopa (outro medicamento utilizado no tratamento da Doença de Parkinson2).
O uso do medicamento como terapia única nas fases iniciais da doença de Parkinson2 pode ser eficaz na melhora da invalidez dos pacientes e na diminuição do avanço da doença, adiando a necessidade do uso da levodopa.
A associação deste medicamento com a levodopa está particularmente indicada para os pacientes que durante o tratamento com doses elevadas de levodopa apresentem fenômenos de flutuações, discinesias (caracterizada por movimentos anormais e involuntários) e acinesia (perda parcial ou total do movimento do corpo). Este medicamento possibilita reduzir em média 30% das doses de levodopa necessárias ao controle dos sintomas9. Assim, colabora para que não apareça a eventual síndrome10 do tratamento prolongado com a levodopa. Nesta síndrome10 ocorrem movimentos involuntários da língua11 e dos lábios, gestos faciais, pequenas sacudidas da cabeça12 e contrações involuntárias dos braços e pernas.
O tempo médio para início de ação é de aproximadamente 1 hora, podendo ocorrer variações individuais.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar este medicamento caso apresente qualquer das situações a seguir:
- Se possuir alergia13 conhecida a qualquer componente da fórmula;
- Movimentos involuntários anormais, na fase “on”;
- Psicose14 grave ou demência15 profunda;
- Úlcera péptica16 ativa;
- Outras doenças extrapiramidais, tais como tremor essencial (hereditário), discinesia tardia17 e coreia de Huntington18 (síndromes não relacionadas à falta de dopamina6);
- Gravidez19 e amamentação20.
Categoria C de risco na gravidez19.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos de idade.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não se indica o cloridrato de selegilina em associação a medicamentos inibidores da monoaminoxidase21 (IMAO22), não seletivos (por exemplo, isocarboxazida, tranilcipromina, etc).
Informe ao seu médico se você possui problemas nos rins23 ou no fígado24.
Você deve fazer controles periódicos da função do fígado24 durante o tratamento.
É necessário um acompanhamento periódico para ajuste gradativo da dose de levodopa nos casos de uso concomitante com este medicamento.
Você não deve tomar este medicamento à noite, pois pode causar insônia.
Gravidez19 e Lactação25
Este medicamento é contraindicado para uso durante a gravidez19 e aleitamento.
Seu médico deverá avaliar cuidadosamente a possibilidade de administrar o produto durante a gravidez19, com base na relação risco-benefício.
Não se sabe se este medicamento é eliminado através do leite materno, portanto, deve-se ter cautela ao administrá-lo durante a amamentação20.
Uso pediátrico
A segurança em crianças não foi avaliada e, portanto, não é recomendado.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas
Não há indícios de efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas com a utilização de Niar®.
Este medicamento pode causar doping.
Interações medicamentosas
Este medicamento aumenta as reações indesejadas causadas pela levodopa. Depois de 2 ou 3 dias tomando selegilina, a dose de levodopa deverá ser reduzida pelo seu médico.
O cloridrato de seleginina tem interação com meperidina e outros opiáceos, levando a complicações severas.
Doses altas de selegilina (20 mg) interagem com a tiramina (substância presente em alguns alimentos, tais como queijos amarelos, chocolates, amendoim, etc.) podendo causar crise hipertensiva súbita e severa.
Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde26.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Este medicamento deve ser mantido em sua embalagem original. Conservar em temperatura ambiente (15-30ºC).
Proteger da luz e umidade.
Se armazenado nas condições indicadas, o medicamento se manterá próprio para consumo pelo prazo de validade impresso na embalagem externa.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
Comprimidos brancos, com faces biconvexas, sendo a face27 inferior lisa e a superior com sulco.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Posologia
Em associação com a levodopa ou com as associações de levodopa + inibidores da descarboxilase: posologia inicial de ½ (meio) ou 1 comprimido, 1 vez ao dia (a cada 24 horas), pela manhã, ou duas vezes ao dia (de 12 em 12 horas). Nos pacientes que apresentam discinesias, acinesias e fenômenos de flutuações (“on-off”): a dose de manutenção, geralmente, é de 2 comprimidos, que podem ser administrados uma vez ao dia (2 comprimidos a cada 24 horas), pela manhã, ou administrados duas vezes ao dia (1 comprimido de 12 em 12 horas).
Em geral, não são necessários cuidados especiais para interrupção do tratamento.
O limite máximo diário recomendado é de 10 mg ao dia, ou seja, 2 comprimidos de Niar® 5 mg.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico, pois os efeitos terapêuticos podem não ocorrer conforme o esperado.
Se você se esquecer de tomar uma dose do medicamento, tome-o tão logo quando se lembrar. Se estiver próximo da hora da próxima dose, pule a dose esquecida e espere para tomar a próxima dose.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
O cloridrato de selegilina é, em geral, bem tolerado. A selegilina aumenta os efeitos colaterais28 dose dependentes da levodopa, ou L-Dopa + carbidopa, que desaparecem após a diminuição da dose.
Quando houver sido determinada a dose ideal da levodopa, os efeitos colaterais28 do tratamento em associação são, geralmente, inferiores àqueles da levodopa usada isoladamente. A selegilina pode causar aumento das enzimas hepáticas29.
Os eventos adversos da selegilina em monoterapia, até hoje assinalados são: insônia, vertigem30 ou tontura31, cefaleia32 (dor de cabeça12), náusea33 e outras alterações gastrointestinais, hipotensão34 ortostática (queda na pressão arterial35 ao se levantar ou após permanecer parado em uma posição estática), agitação, bradicinesia36 (lentidão na execução dos movimentos), coreia (movimentos involuntários rápidos, irregulares e sem finalidade), delírio37 (pensamentos mal fundamentados, sustentados, apesar de evidência sólida do contrário), hipertensão38, síncope39 (desmaio transitório causado pela diminuição do fluxo sanguíneo no cérebro40), aumento dos movimentos involuntários, arritmia41 (alterações na frequência ou no ritmo dos batimentos cardíacos), episódios novos ou reincidentes de angina42 (dor no peito43), edema44 dos membros inferiores, queda de cabelos, perda de peso e nervosismo, ansiedade, obstipação45 (prisão de ventre), letargia46 (perda temporária e completa da sensibilidade e do movimento), distonia47 (alteração na contração muscular que afeta, de modo regular, um ou vários músculos48 ou membros, que geram movimentos e posturas anormais de determinada parte ou de todo o corpo), sudorese49, sangramento gastrointestinal, asma50.
Informe ao seu médico, cirurgião dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Não são conhecidos casos de superdose com este medicamento. Se a dose usada foi muito maior do que a recomendada, procure seu médico imediatamente ou dirija-se ao hospital mais próximo.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
MS: 1.0553.0268
Farm. Resp.: Graziela Fiorini Soares CRF-RJ nº 7475
Registrado por:
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Rua Michigan, 735
São Paulo – SP
CNPJ 56.998.701/0001-16
Fabricado por:
Abbott Laboratórios do Brasil Ltda.
Rio de Janeiro – RJ
Indústria brasileira
SAC 0800 703 1050