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Resultados encontrados para Miosite:

Cibrato

Distúrbios Musculares Comum: mialgia (dor muscular). Não conhecida: miopatia (doença muscular), miosite (doença inflamatória do músculo) e rabdomiólise (destruição das células musculares). Na maioria dos casos, a toxicidade muscular é reversível com a suspensão do tratamento. - [Mais...]

Prezista

A terapia antirretroviral combinada tem sido associada, também, com anormalidades metabólicas, tais como, aumento de triglicérides, aumento de colesterol, resistência à insulina, aumento do açúcar no sangue e hiperlactatemia (aumento do lactato no sangue). Aumento da creatinofosfoquinase, dor muscular, miosite e, raramente, rabdomiólise tem sido reportados com o uso de inibidores de protease, particularmente em combinação com ITRNs. - [Mais...]

Plaketar

Outras reações muito raras incluem: hiponatremia, insuficiência renal, vasculite, reações alérgicas (incluindo angioedema, pneumonite alérgica e anafilaxia), artropatia, neuropatia periférica, sépsis, angioedema, lupus sistêmico, reação do soro, nefropatia e miosite. Posologia do Plaketar A dosagem recomendada é de 2 comprimidos de Plaketar® 250 mg/dia, durante ou após as duas principais refeições. - [Mais...]

BUTAZOLIDINA

Casos isolados: hematoma, abcesso, necrose. Hipersensibilidade Casos isolados: reações anafilácticas / anafilactóides com ou sem choque, angioedema, doença do soro, linfadenopatia, vasculite, miosite, síndrome "lupus-like", infiltração eosinofílica pulmonar, febre. Trato respiratório Casos isolados: exacerbação de asma brônquica. - [Mais...]

Renitec

Outros: impotência, rubor (vermelhidão repentina da pele, principalmente no rosto, pescoço e parte superior do tórax), alteração do paladar, visão embaçada, glossite e zumbido. Foi relatado um complexo sintomático que pode incluir alguns, ou todos, dos seguintes sintomas: febre, serosite, vasculite, mialgia/miosite, artralgia/artrite, fator antinúcleo positivo, VHS elevada, eosinofilia e leucocitose. Podem ocorrer erupções cutâneas, fotossensibilidade ou outras manifestações dermatológicas. - [Mais...]

Sandostatin LAR

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Sandostatin LAR acetato de octreotida Pó para Suspensão Injetável 10 mg; 20 mg e 30 mg FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Pó para Suspensão Injetável Embalagens contendo 1 frasco-ampola de pó para suspensão injetável + 1 seringa preenchida com 2,0 mL de diluente + 1 sistema de aplicação contendo 1 agulha estéril com protetor de segurança e 1 adaptador de frasco. VIA INTRAMUSCULAR USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada frasco-ampola de Sandostatin LAR 10 mg contém: ... - [Mais...]

Vasopril Plus

Foi relatado um conjunto de sintomas que pode incluir alguns dos sintomas ou todos eles: febre, inflamação das membranas serosas (serosite), inflamação dos vasos sanguíneos (vasculite), dores musculares e nas articulações (mialgia/miosite, artralgia/artrite), alteração no resultado de alguns exames (FAN positivo, VHS aumentada, eosinofilia e leucocitose). Podem ocorrer erupções cutâneas, fotossensibilidade ou outras manifestações na pele. - [Mais...]

Crestor

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizaram este medicamento): prurido (coceira no corpo), exantema (erupção na pele) e urticária (reações alérgicas na pele). Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizaram este medicamento): miopatia (doença do sistema muscular, incluindo miosite inflamação muscular), reações alérgicas (incluindo angioedema inchaço), rabdomiólise (síndrome causada por danos na musculatura esquelética), pancreatite (inflamação do pâncreas) e aumento das enzimas do fígado no sangue. - [Mais...]

VIVACOR

- Incomuns: prurido (coceira), exantema (erupção na pele) e urticária (reações alérgicas na pele). - Raras: miopatia (doença do sistema muscular, incluindo miosite - inflamação de um músculo), reações alérgicas (incluindo angioedema - inchaço), rabdomiólise (síndrome causada por danos na musculatura esquelética), pancreatite (inflamação do pâncreas) e aumento das enzimas do fígado no sangue. - [Mais...]

PEGASYS

De forma semelhante ao constatado com outros interferons, foram relatados casos isolados dos seguintes eventos adversos em pacientes que receberam Pegasys (Peginterferon alfa-2a) durante os estudos clínicos: distúrbio hepático, fígado gorduroso, colangite, arritmia, distúrbio do comportamento incluindo pensamentos suicidas, comportamento suicida, suicídio, diabetes mellitus, fenômeno autoimune, neuropatia periférica, úlcera péptica, infecção, sangramento gastrintestinal, úlcera de córnea, endocardite, pneumonia, pneumonite intersticial com resultado fatal, embolia pulmonar, coma e superdosagem da substância. Adicionalmente, foram relatadas miosite e hemorragia cerebral em pacientes recebendo Pegasys (Peginterferon alfa-2a). - [Mais...]

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