MINESSE
WYETH
MINESSE®
(Gestodeno, Etinilestradiol)
Apresentaçôes de Minesse
Cartucho contendo 1 cartela com 24 comprimidos revestidos.Composição de Minesse
Cada comprimido revestido contém:Gestodeno.................... 0,060 mg
Etinilestradiol.................... 0,015 mg
Excipientes: lactose1, celulose microcristalina, estearato de magnésio, polacrilina potássica, corante opadry amarelo, polietilenoglicol, cera montanglicol e água purificada.
Informações à Paciente de Minesse
Minesse® (Gestodeno, Etinilestradiol) é indicado na prevenção da gravidez2. Embora tendo eficácia bem estabelecida, há casos de gravidez2 em mulheres utilizando contraceptivos orais.Conservar o medicamento em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30°C).
O prazo de validade de Minesse® (Gestodeno, Etinilestradiol) é de 18 meses contados a partir da data de fabricação indicada na embalagem externa. Após esse período o medicamento não deve ser utilizado. Nunca use medicamento com prazo de validade vencido.
Minesse® (Gestodeno, Etinilestradiol) não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou com suspeita de gravidez2, ou ainda por mulheres que estejam amamentando.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, a dose e a duração do tratamento.
COMO TOMAR Minesse® (Gestodeno, Etinilestradiol)
A cartela de Minesse® (Gestodeno, Etinilestradiol) contém 24 comprimidos. Iniciar tomando um comprimido no primeiro dia do ciclo (primeiro dia de sangramento). Tomar o comprimido marcado com o dia correspondente da semana. Por exemplo, se o seu ciclo começar numa sexta-feira, tomar o comprimido marcado com "SEX". Seguindo a direção das setas marcadas na cartela, tomar um comprimido por dia no mesmo horário até acabar todos os 24 comprimidos da cartela. A embalagem seguinte deve ser iniciada após um intervalo de 4 dias sem a ingestão de comprimidos, ou seja, no 5º dia após o término da embalagem anterior. Após 2-3 dias do último comprimido de Minesse® (Gestodeno, Etinilestradiol) ter sido tomado, inicia-se, em geral, hemorragia3 por supressão que pode não cessar antes do início da embalagem seguinte.
Como começar a tomar Minesse® (Gestodeno, Etinilestradiol)
Sem uso anterior de contraceptivo hormonal (no mês anterior): o primeiro comprimido deve ser tomado no 1o dia do ciclo natural (ou seja, o primeiro dia de sangramento menstrual). Pode-se iniciar o tratamento entre o 2o e o 7o dia, mas recomenda-se a utilização de método contraceptivo não-hormonal (como preservativo e espermicida) nos primeiros 7 dias de administração durante o primeiro ciclo.
Quando se passa a usar Minesse® (Gestodeno, Etinilestradiol) no lugar de outro contraceptivo oral: deve-se começar a tomar Minesse® (Gestodeno, Etinilestradiol) de preferência no dia seguinte ao último comprimido ativo do contraceptivo oral combinado anterior ter sido ingerido ou, no máximo, no dia seguinte ao intervalo habitual sem comprimidos ou com comprimido inerte do contraceptivo oral combinado anterior.
Quando se passa a usar Minesse® (Gestodeno, Etinilestradiol) no lugar de outro método com apenas progestogênio (mini-pílulas, injetável, implante4): pode-se interromper a mini-pílula em qualquer dia e deve-se começar a tomar Minesse® (Gestodeno, Etinilestradiol) no dia seguinte. Deve-se tomar Minesse® (Gestodeno, Etinilestradiol) no dia da remoção do implante4 ou, no caso de utilização de contraceptivo injetável, deve-se esperar o dia programado para a próxima injeção5. Em todas essas situações, a paciente deve ser orientada a utilizar outro método não-hormonal de contracepção6 durante os 7 primeiros dias de administração dos comprimidos.
Após aborto no primeiro trimestre: pode-se começar a tomar Minesse® (Gestodeno, Etinilestradiol) imediatamente. Não são necessários outros métodos contraceptivos.
Após parto ou aborto no segundo trimestre: como o pós-parto imediato está associado a aumento do risco de tromboembolismo7, o tratamento com contraceptivos orais combinados não deve começar antes do 28o dia após o parto ou aborto no segundo trimestre. Deve-se orientar a paciente a utilizar outro método não-hormonal de contracepção6 durante os 7 primeiros dias de administração dos comprimidos. Entretanto, se já tiver ocorrido relação sexual, a possibilidade de gravidez2 antes do início da utilização do contraceptivo oral combinado deve ser descartada ou deve-se esperar pelo primeiro período menstrual espontâneo (ver Precauções - Gravidez2 e Advertência - Tromboembolismo7 e Trombose8 Arterial e Venosa).
Conduta para quando a paciente esquecer de tomar o medicamento
A eficácia contraceptiva pode ser reduzida se a paciente esquecer de tomar algum comprimido de Minesse® (Gestodeno, Etinilestradiol), e particularmente, se o esquecimento aumentar o intervalo sem comprimidos. Se for esquecido algum comprimido, e tiver ocorrido relação sexual na semana anterior ao esquecimento, deve-se considerar a possibilidade de gravidez2. Recomenda-se consultar seu médico.
Se a paciente esquecer de tomar um comprimido de Minesse® (Gestodeno, Etinilestradiol) mas o atraso for menor que 12 horas, deve-se ingeri-lo tão logo se lembre. Os comprimidos seguintes devem ser tomados no horário habitual.
Se a paciente esquecer de tomar um comprimido de Minesse® (Gestodeno, Etinilestradiol) e o atraso for maior que 12 horas ou se tiverem sido esquecidos mais de um comprimido, a proteção contraceptiva pode ser menor. O último comprimido esquecido deve ser tomado tão logo se lembre, mesmo que isso signifique tomar 2 comprimidos num único dia. Os comprimidos seguintes devem ser ingeridos no horário habitual. Adicionalmente, um método contraceptivo não hormonal deve ser usado nos próximos 7 dias.
Se esses 7 dias ultrapassarem o último comprimido na embalagem em uso, a próxima embalagem deve ser iniciada tão logo a anterior tenha acabado; não deve haver intervalo entre as embalagens. Isto previne um intervalo prolongado entre os comprimidos ingeridos que pode aumentar o risco de ocorrer ovulação9. É improvável que ocorra hemorragia3 por supressão até o final da segunda embalagem, mas a paciente pode apresentar "spotting" ou sangramento de escape nos dias em que estiver ingerindo os comprimidos. Se a paciente não tiver hemorragia3 por supressão no término da segunda embalagem, a possibilidade de gravidez2 deve ser descartada antes de iniciar a próxima embalagem.
Orientação em caso de vômitos10
No caso de vômito11 no período de 3-4 horas após a ingestão do comprimido, a absorção pode não ser completa. Neste caso, os comprimidos seguintes devem ser ingeridos no horário habitual. Adicionalmente, um método contraceptivo não hormonal deve ser usado até o final da embalagem. Se a paciente não quiser modificar seu esquema usual de administração dos comprimidos, deverá tomar o(s) comprimido(s) de Minesse® (Gestodeno, Etinilestradiol) de uma embalagem reserva.
Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: dor de cabeça12; inchaço13; náuseas14; vômitos10; dores abdominais; alterações de peso (aumento ou diminuição); depressão; nervosismo; tontura15; alterações do interesse sexual; acne16; vaginite17; intolerância a lentes de contato; alterações do fluxo menstrual; sensibilidade, aumento e secreção das mamas18.
Se persistirem ou tornarem-se muito incômodas, a paciente deve consultar seu médico.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Alguns medicamentos podem reduzir a eficácia dos contraceptivos orais quando tomados ao mesmo tempo.
Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
Minesse® (Gestodeno, Etinilestradiol) não deve ser utilizado por mulheres que apresentem as seguintes condições: trombose venosa profunda19 (história anterior ou atual); tromboembolismo7 (história anterior ou atual); doença vascular20 cerebral ou coronariana arterial; valvulopatias trombogênicas; distúrbios trombogênicos; diabetes21 com envolvimento vascular20; hipertensão22; carcinoma23 da mama24 conhecido ou suspeito ou outra neoplasia25 estrogênio-dependente conhecida ou suspeita; adenomas ou carcinomas hepáticos, ou doença hepática26 ativa, desde que a função hepática26 não tenha retornado ao normal; gravidez2 confirmada ou suspeita; hipersensibilidade a qualquer um dos componentes de Minesse® (Gestodeno, Etinilestradiol).
Fumar cigarros aumenta o risco de efeitos colaterais27 cardiovasculares sérios decorrente do uso de contraceptivos orais combinados. Este risco aumenta com a idade e com o consumo intenso (em estudos epidemiológicos, fumar 15 ou mais cigarros por dia foi associado a risco significantemente maior) e é bastante acentuado em mulheres com mais de 35 anos de idade. Mulheres que tomam contraceptivos orais combinados devem ser firmemente aconselhadas a não fumar.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE28.
Informações Técnicas de Minesse
DescriçãoMinesse® (Gestodeno, Etinilestradiol) é um contraceptivo oral que combina o componente estrogênico etinilestradiol com o componente progestogênico gestodeno.
Farmacologia29 Clínica
Os contraceptivos orais combinados agem por supressão das gonadotrofinas. Embora o mecanismo primário dessa ação seja a inibição da ovulação9, outras alterações incluem mudanças do muco cervical (que aumenta a dificuldade de entrada do esperma30 no útero31) e do endométrio32 (que reduz a probabilidade de implantação).
Quando corretamente e constantemente ingeridas, a taxa provável de falha dos contraceptivos orais combinados é de 0,1% por ano, entretanto, a taxa de falha durante uso típico é de 5% por ano para todos os tipos de contraceptivos orais. A eficácia da maioria dos métodos de contracepção6 depende da precisão com que eles são usados. A falha do método é mais comum se os contraceptivos orais combinados são esquecidos.
Os seguintes benefícios à saúde28 relacionados ao uso de contraceptivos orais combinados são confirmados pelos estudos epidemiológicos com formulações de contraceptivos orais combinados utilizando amplamente doses maiores que 35 mg de etinilestradiol ou 50 mg de mestranol:
Efeitos sobre a menstruação33:
melhora da regularidade do ciclo menstrual;
diminuição da perda de sangue34 e da incidência35 de anemia ferropriva36;
diminuição da incidência35 de dismenorréia37.
Efeitos relacionados à inibição da ovulação9:
diminuição da incidência35 de cistos ovarianos funcionais;
diminuição da incidência35 de gravidez ectópica38.
Outros efeitos:
diminuição da incidência35 de fibroadenomas e de doença fibrocística da mama24;
diminuição da incidência35 de doença inflamatória pélvica39 aguda;
diminuição da incidência35 de câncer40 endometrial;
diminuição da incidência35 de câncer40 de ovário41;
diminuição da gravidade de acne16.
Efeitos sobre os parâmetros laboratoriais:
O uso de contraceptivos esteroidais pode influenciar os resultados de alguns exames laboratoriais, incluindo:
parâmetros bioquímicos das funções hepática26, tireoidiana, adrenal e renal42
níveis plasmáticos de proteínas43 (carreadoras), como globulina44 de ligação a corticosteróide e frações lipídicas/lipoprotéicas
parâmetros do metabolismo45 de carboidratos
parâmetros de coagulação46 e fibrinólise47
diminuição dos níveis séricos de folato
Farmacocinética
Gestodeno é rápida e completamente absorvido pelo trato gastrintestinal. Não sofre metabolização de primeira passagem e está quase que completamente biodisponível após administração oral. No plasma48, gestodeno liga-se amplamente às globulinas49 de ligação dos hormônios sexuais (SHBG). Durante administrações repetidas, um acúmulo de gestodeno pode ser visto no plasma48, com a fase de equilíbrio observada durante a segunda metade de um ciclo de tratamento. Entretanto, somente uma pequena fração (< 1%) do gestodeno total está presente na forma livre.
Gestodeno é completamente metabolizado por redução do grupo 3-ceto e da dupla ligação delta-4, e por inúmeras hidroxilações. Nenhum metabólito50 farmacologicamente ativo de gestodeno é conhecido. Os metabólitos51 de gestodeno são excretados na urina52 (50%) e nas fezes (33%) com uma meia-vida de eliminação de aproximadamente um dia.
Etinilestradiol é rápida e completamente absorvido pelo trato gastrintestinal. Sofre intensa metabolização de primeira passagem. A biodisponibilidade média está em torno de 45% com significante variação individual. Etinilestradiol liga-se fortemente a albumina53 e induz um aumento na concentração plasmática de SHBG. Após repetida administração oral, a concentração sanguínea de etinilestradiol aumenta em torno de 30-50%, atingindo a fase de equilíbrio durante a segunda metade de cada ciclo de tratamento.
Após administração oral única, os níveis plasmáticos máximos de etinilestradiol são alcançados dentro de 1-2 horas. A curva de disposição mostra duas fases com meias-vidas de 1-3 horas e 10-14 horas aproximadamente.
Etinilestradiol é primariamente metabolizado por hidroxilação aromática, mas uma grande variedade de metabólitos51 hidroxilados e metilados são formados, estando presentes como metabólitos51 livres ou conjugados com glicuronídeos e sulfatos. Os metabólitos51 de etinilestradiol não são farmacologicamente ativos. O etinilestradiol conjugado é excretado pela bile54 e sujeito a recirculação êntero-hepática26. A meia-vida de eliminação de etinilestradiol é de aproximadamente 10 horas. Cerca de 40% da droga é excretada na urina52 e 60% eliminada nas fezes.
Indicações de Minesse
Minesse® (Gestodeno, Etinilestradiol) está indicado como contraceptivo oral. Embora tendo eficácia bem estabelecida, há casos de gravidez2 em mulheres utilizando contraceptivos orais.Contra-Indicações de Minesse
Os contraceptivos orais combinados não devem ser utilizados por mulheres que apresentem qualquer uma das seguintes condições:Trombose venosa profunda19 (história anterior ou atual)
Tromboembolismo7 (história anterior ou atual)
Doença vascular20 cerebral ou coronariana arterial
Valvulopatias trombogênicas
Distúrbios trombogênicos
Diabetes21 com envolvimento vascular20
Hipertensão22 não-controlada
Carcinoma23 da mama24 conhecido ou suspeito ou outra neoplasia25 estrogênio-dependente conhecida ou suspeita
Adenomas ou carcinomas hepáticos, ou doença hepática26 ativa, desde que a função hepática26 não tenha retornado ao normal
Gravidez2 confirmada ou suspeita
Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes de Minesse® (Gestodeno, Etinilestradiol).
Precauções de Minesse
1. Exame Físico e acompanhamentoDeve-se obter histórico médico completo, pessoal e familiar, e realizar exame físico antes do início e periodicamente durante o uso de contraceptivos orais combinados. O exame físico deve dedicar atenção especial a pressão arterial55, mamas18, abdômen e órgãos pélvicos56, incluindo citologia cervical e exames laboratoriais relevantes. Em caso de sangramento vaginal persistente ou recorrente, sem diagnóstico57, deve-se realizar exames diagnósticos adequados para se descartar a possibilidade de neoplasia25 maligna. Mulheres com histórico familiar importante de câncer40 da mama24 ou que possuam nódulos nas mamas18 devem ser monitorizadas com cuidado especial.2. Efeitos sobre os Carboidratos e Lipídios
Relatou-se intolerância à glicose58 em usuárias de contraceptivos orais combinados. Por isso, pacientes com intolerância à glicose58 ou diabetes mellitus59 devem ser acompanhadas criteriosamente enquanto estiverem recebendo contraceptivos orais combinados.
Uma pequena parcela das pacientes podem apresentar hipertrigliceridemia persistente durante o tratamento com contraceptivo oral combinado.
Em pacientes com disfunções familiares do metabolismo45 lipoprotéico recebendo estrogênios, foram relatados casos de elevações significantes de triglicérides60 plasmáticos que resultaram em pancreatite61.
Relatou-se aumento dos níveis séricos de lipoproteínas de alta densidade (HDL62-colesterol63) com o uso de estrogênios, enquanto que com progestogênios relatou-se diminuição dos níveis. Alguns progestogênios podem aumentar os níveis de lipoproteínas de baixa densidade (LDL64) e tornar o controle das hiperlipidemias mais difícil. O efeito resultante de um contraceptivo oral combinado depende do equilíbrio atingido entre as doses de estrogênio e progestogênio e da natureza e quantidade absoluta dos progestogênios utilizados no contraceptivo. A dose dos dois hormônios deve ser levada em consideração na escolha de um contraceptivo oral combinado.
Mulheres em tratamento para hiperlipidemias devem ser rigorosamente monitorizadas se optarem pelo uso de contraceptivos orais combinados.
3. Função Hepática26
Pode haver necessidade de descontinuação do uso de contraceptivos orais combinados na presença de disfunção hepática26 aguda ou crônica até que a função hepática26 volte ao normal. Os hormônios esteroidais podem ser pouco metabolizados em pacientes com comprometimento da função hepática26.
4. Sangramento genital
Algumas mulheres podem não apresentar hemorragia3 por supressão durante o intervalo sem comprimidos. Se o contraceptivo oral combinado não foi utilizado de acordo com as orientações antes da ausência da primeira hemorragia3 por supressão ou se não ocorrerem duas hemorragias65 por supressão consecutivas, a possibilidade de gravidez2 deve ser avaliada.
Pode ocorrer sangramento de escape e "spotting" em mulheres em tratamento com contraceptivos orais combinados, sobretudo nos primeiros três meses de uso. O tipo e a dose do progestogênio podem ser importantes. Se esse tipo de sangramento persistir ou recorrer, as causas não-hormonais devem ser consideradas e podem ser indicadas condutas diagnósticas adequadas para excluir a possibilidade de gravidez2, infecção66, malignidades ou outras condições. Se essas condições forem excluídas, o uso contínuo de contraceptivo oral combinado ou a alteração para outra formulação podem resolver o problema.
Algumas mulheres podem apresentar amenorréia67 pós-pílula (possivelmente com anovulação68) ou oligomenorréia69, particularmente quando essas condições são preexistentes.
5. Depressão
Mulheres utilizando contraceptivos orais combinados com história de depressão devem ser observadas criteriosamente e o medicamento deve ser suspenso se a depressão reaparecer em grau sério. As pacientes que ficarem significantemente deprimidas durante o tratamento com contraceptivos orais combinados devem interromper o uso do medicamento e utilizar um método contraceptivo alternativo, na tentativa de determinar se o sintoma70 está relacionado ao medicamento.
6. Níveis de Folato
A terapia com contraceptivos orais combinados pode reduzir os níveis séricos de folato. Essa redução pode ter importância clínica se a paciente engravidar logo após a interrupção do uso de contraceptivos orais combinados.
7. Retenção de fluidos
Os contraceptivos orais combinados devem ser prescritos com cuidado em pacientes com condições que possam ser agravadas pela retenção de fluidos.
8. Outras
As pacientes devem ser informadas que este produto não protege contra infecção66 por HIV71 (AIDS) ou outras doenças sexualmente transmissíveis.
Diarréia72 pode aumentar a motilidade gastrintestinal e reduzir a absorção do hormônio73.
Gravidez2
Estudos epidemiológicos abrangentes não revelaram aumento do risco de defeitos congênitos74 em crianças de mulheres que utilizaram contraceptivos orais combinados antes da gravidez2. Os estudos também não sugerem efeito teratogênico75, especialmente no que diz respeito a anomalias cardíacas e defeitos de redução dos membros, quando os contraceptivos orais combinados são tomados inadvertidamente durante o início da gravidez2 (ver Contra-indicações).
Lactação76
Pequenas quantidades de contraceptivos esteroidais e/ou metabólitos51 foram identificados no leite materno e poucos efeitos adversos foram relatados em lactentes77, incluindo icterícia78 e aumento das mamas18. A lactação76 pode ser influenciada pelos contraceptivos orais combinados, uma vez que podem reduzir a quantidade e alterar a composição do leite materno. Em geral, não deve ser recomendado o uso de contraceptivos orais combinados até que a lactante79 tenha deixado totalmente de amamentar a criança.
ADVERTÊNCIAS
Fumar cigarros aumenta o risco de efeitos colaterais27 cardiovasculares sérios decorrente do uso de contraceptivos orais combinados. Este risco aumenta com a idade e com o consumo intenso (em estudos epidemiológicos, fumar 15 ou mais cigarros por dia foi associado a risco significantemente maior) e é bastante acentuado em mulheres com mais de 35 anos de idade. Mulheres que tomam contraceptivos orais combinados devem ser firmemente aconselhadas a não fumar.
As informações contidas nesta bula baseiam-se, principalmente, em estudos realizados em mulheres que utilizaram contraceptivos orais combinados com doses de estrogênios e progestogênios maiores do que as dos contraceptivos orais combinados comumente utilizados hoje em dia.
1. Tromboembolismo7 e trombose8 venosa e arterial
O uso de contraceptivos orais combinados está associado a aumento do risco de eventos tromboembólicos e trombóticos80 venosos e arteriais.
A redução da exposição a estrogênios e progestogênios está em conformidade com os bons princípios da terapêutica81. Para qualquer combinação específica de estrogênio/progestogênio, a posologia prescrita deve ser a que contenha a menor quantidade de estrogênio e progestogênio compatível com um baixo índice de falhas e com as necessidades individuais de cada paciente.
A introdução do tratamento com contraceptivos orais combinados em novas usuárias deve ser feita com formulações com menos de 50 mg de estrogênio.
Tromboembolismo7 e trombose8 venosos
O uso de contraceptivos orais combinados está associado a aumento do risco de eventos tromboembólicos e trombóticos80 venosos. Entre os eventos relatados estão trombose venosa profunda19 e embolia82 pulmonar.
A incidência35 aproximada de trombose venosa profunda19 e/ou embolia82 pulmonar em usuárias de contraceptivos orais combinados com baixa dose de estrogênio (< 50 mg de etinilestradiol) é de até 4 por 10.000 mulheres-anos em comparação a 0,5-3 por 10.000 mulheres-anos em não-usuárias de contraceptivos orais combinados. No entanto, a incidência35 desses eventos com o uso de contraceptivos orais combinados é muito menor que à associada com gravidez2 (6 por 10.000 mulheres grávidas-anos).
O risco é ainda maior em mulheres com condições predisponentes para tromboembolismo7 e trombose8 venosos. Deve-se ter cuidado ao prescrever contraceptivos orais combinados nesses casos.
A seguir, exemplos de condições predisponentes para tromboembolismo7 e trombose8 venosos:
algumas trombofilias hereditárias ou adquiridas (a presença de uma trombofilia83 hereditária pode ser indicada pela história familiar de eventos tromboembólicos/trombóticos80 venosos)
obesidade84
cirurgia ou trauma com maior risco de trombose8
parto recente ou aborto no segundo trimestre
imobilização prolongada
idade avançada
Outros fatores de risco, que representam contra-indicações para o uso de contraceptivos orais combinados estão apresentados no item Contra-Indicações.
Relatou-se aumento de 2 a 4 vezes do risco relativo de complicações tromboembólicas pós-operatórias com o uso de contraceptivos orais combinados. O risco relativo de trombose8 venosa em mulheres predispostas é 2 vezes maior do que nas que não apresentam essas condições. Se possível, os contraceptivos orais combinados devem ser descontinuados:
nas 4 semanas anteriores e nas 2 semanas posteriores a cirurgia eletiva85 associada a aumento do risco de trombose8 e
durante imobilização prolongada.
Como o pós-parto imediato está associado a aumento do risco de tromboembolismo7, o tratamento com contraceptivos orais combinados não deve começar antes do 28o dia após o parto ou aborto no segundo trimestre.
Tromboembolismo7 e trombose8 arteriais
O uso de contraceptivos orais combinados aumenta o risco de eventos tromboembólicos e trombóticos80 arteriais. Entre os eventos relatados estão infarto do miocárdio86 e acidentes vasculares87 cerebrais (AVC isquêmicos e hemorrágicos88). Para informações sobre trombose8 retiniana vascular20 ver item Lesões89 Oculares.
O risco de eventos tromboembólicos e trombóticos80 arteriais é ainda maior em mulheres com fatores de risco subjacentes.
Deve-se ter cuidado ao prescrever contraceptivos orais combinados para mulheres com fatores de risco para eventos tromboembólicos e trombóticos80 arteriais.
A seguir, exemplos de fatores de risco para eventos tromboembólicos e trombóticos80 arteriais:
fumo
algumas trombofilias hereditárias e adquiridas
hipertensão22
hiperlipidemias
obesidade84
idade avançada
O risco de acidente vascular cerebral90 pode ser maior em usuárias de contraceptivo oral combinado que sofrem de enxaqueca91 (particularmente enxaqueca91 com aura).
2. Lesões89 oculares
Houve relatos de casos de trombose8 retiniana vascular20 com o uso de contraceptivos orais combinados, que podem resultar em perda total ou parcial da visão92. Se houver sinais93 ou sintomas94 de alterações visuais, início de proptose ou diplopia95, papiledema ou lesões89 vasculares87 retinianas, deve-se interromper o uso dos contraceptivos orais combinados e avaliar imediatamente a causa.
3. Pressão arterial55
Relatou-se aumento da pressão arterial55 em mulheres em tratamento com contraceptivos orais combinados.
Em pacientes com hipertensão22, histórico de hipertensão22 ou doenças relacionadas à hipertensão22 (incluindo algumas doenças renais), pode ser preferível utilizar outro método contraceptivo. Se pacientes hipertensas escolherem o tratamento com contraceptivos orais combinados, devem ser monitorizadas rigorosamente e, se ocorrer aumento significativo da pressão arterial55, deve-se interromper o uso do contraceptivo oral combinado.
Na maioria das pacientes, a pressão arterial55 volta ao valor basal com a interrupção da administração do contraceptivo oral combinado e, aparentemente, não há diferença na ocorrência de hipertensão22 entre mulheres que já usaram e as que nunca tomaram contraceptivos orais combinados.
O uso de contraceptivo oral combinado é contra-indicado em mulheres com hipertensão22 não-controlada (ver Contra-Indicações).
4. Carcinoma23 dos órgãos reprodutores
Alguns estudos sugerem que o uso de contraceptivo oral combinado pode estar associado a aumento do risco de neoplasia25 cervical intra-epitelial ou câncer40 cervical invasivo em algumas populações de mulheres. No entanto, ainda há controvérsia sobre o grau em que essas descobertas podem estar relacionadas a diferenças de comportamento sexual e outros fatores. Nos casos de sangramento genital anormal não-diagnosticado, estão indicadas medidas diagnósticas adequadas.
Uma metanálise de 54 estudos epidemiológicos relatou que o risco relativo (RR = 1,24) de diagnóstico57 de câncer40 de mama24 é ligeiramente maior em mulheres que utilizam contraceptivos orais combinados do que nas que nunca utilizaram. O aumento do risco desaparece gradualmente no transcorrer de 10 anos após a interrupção do uso de contraceptivos orais combinados. Esses estudos não fornecem evidências de relação causal. O padrão observado de aumento do risco de diagnóstico57 de câncer40 de mama24 pode ser consequência da detecção mais precoce desse câncer40 em usuárias de contraceptivos orais combinados, dos efeitos biológicos dos contraceptivos orais combinados ou da combinação de ambos. Como o câncer40 de mama24 é raro em mulheres com menos de 40 anos, o número excedente de diagnósticos de câncer40 de mama24 em usuárias de contraceptivos orais combinados atuais e recentes é pequeno em relação ao risco de câncer40 de mama24 ao longo da vida. O câncer40 de mama24 diagnosticado em mulheres que já utilizaram contraceptivos orais combinados tende a ser menos avançado clinicamente que o diagnosticado em mulheres que nunca os utilizaram.
5. Neoplasia25 hepática26/doença hepática26
Os adenomas hepáticos, em casos muito raros, e o carcinoma23 hepatocelular, em casos extremamente raros, estão associados ao uso de contraceptivo oral combinado. Aparentemente, o risco aumenta com o tempo de uso do contraceptivo oral combinado. A ruptura desses adenomas pode causar morte por hemorragia3 intra-abdominal. Mulheres com história de colestase96 relacionada ao contraceptivo oral combinado ou as com colestase96 durante a gravidez2 são mais propensas a apresentar essa condição com o uso de contraceptivo oral combinado. Se essas pacientes receberem um contraceptivo oral combinado, devem ser rigorosamente monitorizadas e, se a condição reaparecer, o tratamento com contraceptivo oral combinado deve ser interrompido.
6. Cefaléia97
Início ou exacerbação de enxaqueca91 ou desenvolvimento de cefaléia97 com padrão novo que seja recorrente, persistente ou grave exige a descontinuação do contraceptivo oral combinado e a avaliação da causa.
O risco de acidente vascular cerebral90 pode ser maior em usuárias de contraceptivo oral combinado que sofrem de enxaqueca91 (particularmente enxaqueca91 com aura).
Proteção Contraceptiva Adicional: Quando for necessária a utilização de proteção contraceptiva adicional, utilize métodos contraceptivos de barreira (por exemplo: diafragma98 ou preservativo masculino). Não utilize os métodos da tabelinha ou da temperatura como proteção contraceptiva adicional, pois os contraceptivos orais modificam as alterações menstruais cíclicas, tais como as variações de temperatura e do muco cervical.
Interações Medicamentosas de Minesse
Interações entre etinilestradiol e outras substâncias pode diminuir ou aumentar as concentrações séricas de etinilestradiol, respectivamente.Concentrações séricas mais baixas de etinilestradiol podem causar maior incidência35 de sangramento de escape e irregularidades menstruais e, possivelmente, podem reduzir a eficácia do contraceptivo oral combinado.
Durante o uso concomitante de produtos com etinilestradiol e substâncias que podem diminuir as concentrações séricas de etinilestradiol, recomenda-se que um método anticoncepcional não-hormonal (como preservativos e espemicida) sejam utilizados além da ingestão regular de Minesse® (Gestodeno, Etinilestradiol). No caso de uso prolongado dessas substâncias, os contraceptivos orais combinados não devem ser considerados os contraceptivos primários.
Após a descontinuação das substâncias que podem diminuir as concentrações séricas de etinilestradiol, recomenda-se o uso de um método anticoncepcional não-hormonal por, no mínimo, 7 dias. Aconselha-se o uso prolongado do método alternativo após a descontinuação das substâncias que resultaram na indução das enzimas microssomais hepáticas99, levando a uma diminuição das concentrações séricas de etinilestradiol. Às vezes, pode levar várias semanas até a indução enzimática desaparecer completamente, dependendo da dose, duração do uso e taxa de eliminação da substância indutora.
A seguir, alguns exemplos das substâncias que podem diminuir as concentrações séricas de etinilestradiol:
Qualquer fármaco100 que reduza o tempo do trânsito intestinal e, portanto, a absorção do etinilestradiol.
Fármacos indutores das enzimas microssomais hepáticas99, como rifampicina, rifabutina, barbitúricos, primidona, fenilbutazona, fenitoína, griseofulvina, topiramato, alguns inibidores de protease, modafinil.
Hypericum perforatum, também conhecido como erva de São João, e ritonavir* (possivelmente por indução das enzimas microssomais hepáticas99).
Alguns antibióticos (por exemplo, ampicilina e outras penicilinas, tetraciclinas), por diminuição da circulação101 êntero-hepática26 de estrogênios.
A seguir, alguns exemplos de substâncias que podem aumentar as concentrações séricas de etinilestradiol:
Inibidores competitivos de sulfatações na parede gastrintestinal, como o ácido ascórbico (vitamina102 C) e o paracetamol (acetaminofeno). A sulfatação do etinilestradiol ocorre na parede gastrintestinal.
Fármacos que inibem as isoenzimas 3A4 do citocromo P450, como indinavir, fluconazol e troleandomicina*.
A troleandomicina pode aumentar o risco de colestase96 intra-hepática26 durante a administração concomitante com contraceptivos orais combinados.
O etinilestradiol pode interferir no metabolismo45 de outros fármacos por inibição das enzimas microssomais hepáticas99 ou indução da conjugação hepática26 do fármaco100, sobretudo a glicuronização. Consequentemente, as concentrações plasmáticas e teciduais podem aumentar (p. ex., ciclosporina, teofilina, corticosteróides) ou diminuir.
Em pacientes tratados com a flunarizina, relatou-se que o uso de contraceptivos orais aumenta o risco de galactorréia103.
As bulas dos medicamentos concomitantes devem ser consultadas para identificar possíveis interações.
*Embora o ritonavir seja um inibidor do citocromo P450 3A4, demonstrou-se que esse tratamento diminui as concentrações séricas de etinilestradiol (vide acima).
Reações Adversas de Minesse
As reações adversas estão relacionadas na tabela de acordo com a frequência do CIOMS:Muito Comum: > 10%Comum: > 1% e < 10%
Incomum: > 0,1% e < 1%
Rara: > 0,01% e < 0,1%
Muito Rara: < 0,01%
O uso de contraceptivos orais combinados tem sido associado a:
maior risco de eventos tromboembólicos e trombóticos80 arteriais e venosos, incluindo infarto do miocárdio86, acidente vascular cerebral90, trombose8 venosa e embolia82 pulmonar.
maior risco de neoplasia25 cervical intra-epitelial e câncer40 cervical
maior risco de câncer40 de mama24
Ver também Precauções e Advertências.
Sistema Corporal Reação Adversa
Corpo como um todo
Muito Comum: Cefaléia97, incluindo enxaquecas104
Comum: Retenção hídrica/edema105
Muito Rara: Síndrome106 urêmica hemolítica, exacerbação do lupus107 eritematoso108 sistêmico109
Cardiovascular
Incomum: Aumento da pressão arterial55
Muito Rara: Piora das veias110 varicosas
Digestivo
Comum: Náuseas14, vômitos10, dor abdominal
Incomum: Cólicas111 abdominais, distensão, alterações de apetite (aumento ou diminuição)
Rara: Icterícia78 colestática
Muito Rara: Doenças biliares incluindo cálculos biliares*, pancreatite61, adenomas hepáticos, carcinomas hepatocelulares
Metabólico/Nutricional
Comum: Alterações de peso (ganho ou perda)
Incomum: Alterações nos níveis séricos de lipídeos, incluindo hipertrigliceridemia
Rara: Intolerância à glicose58, diminuição dos níveis séricos de folato**
Muito Rara: Piora da porfiria112
Nervoso
Comum: Alterações de humor, incluindo depressão; nervosismo, tontura15, alterações de libido113
Muito Rara: Piora da coréia
Pele114
Comum: Acne16
Incomum: Erupções cutâneas115, cloasma116 (melasma117), que pode persistir; hirsutismo118; alopecia119
Rara: Eritema nodoso120
Muito Rara: Eritema multiforme121
Sentidos
Comum: Intolerância a lentes de contato
Muito Rara: Neurite122 óptica***, trombose8 retiniana vascular20
Geniturinária
Muito Comum: Sangramento de escape/"spotting"
Comum: Dor, sensibilidade, aumento, secreção das mamas18; dismenorréia37; alteração do fluxo menstrual, alteração da secreção e ectrópio123 cervical; vaginite17, incluindo candidíase124; amenorréia67
Imunológica
Rara: Reações anafiláticas125/anafilactóides, incluindo casos muito raros de urticária126, angioedema127 e reações graves com sintomas94 respiratórios e circulatórios Outras reações de possível origem imunológica podem ser mencionadas em outros sistemas corporais.
* Contraceptivos orais combinados podem piorar doenças biliares preexistentes e podem acelerar o desenvolvimento dessa doença em mulheres anteriormente assintomáticas.
** Pode haver diminuição dos níveis séricos de folato com o tratamento com contraceptivo oral combinado. Isso pode ser clinicamente significante se a mulher engravidar logo após descontinuar os contraceptivos orais combinados.
*** Neurite122 óptica pode resultar em perda total ou parcial da visão92.
Alterações de exames laboratoriais
O uso de contraceptivos esteroidais pode influenciar os resultados de alguns exames laboratoriais, incluindo parâmetros bioquímicos das funções hepática26, tireoideana, adrenal e renal42; níveis plasmáticos de proteínas43 (carreadoras) (p. ex., globulina44 de ligação a corticosteróide e frações lipídicas/lipoprotéicas); parâmetros do metabolismo45 de carboidratos e parâmetros de coagulação46 e fibrinólise47.
Posologia de Minesse
A cartela de Minesse® (Gestodeno, Etinilestradiol) contém 24 comprimidos. Iniciar tomando um comprimido no primeiro dia do ciclo (primeiro dia de sangramento). Tomar o comprimido marcado com o dia correspondente da semana. Por exemplo, se o seu ciclo começar numa sexta-feira, tomar o comprimido marcado com "SEX". Seguindo a direção das setas marcadas na cartela, tomar um comprimido por dia no mesmo horário até acabar todos os 24 comprimidos da cartela. A embalagem seguinte deve ser iniciada após um intervalo de 4 dias sem a ingestão de comprimidos, ou seja, no 5º dia após o término da embalagem anterior. Após 2-3 dias do último comprimido de Minesse® (Gestodeno, Etinilestradiol) ter sido tomado, inicia-se, em geral, hemorragia3 por supressão que pode não cessar antes do início da embalagem seguinte.Superdosagem de Minesse
Não foram relatados efeitos sérios após ingestão aguda de altas doses de contraceptivos orais combinados por crianças pequenas. Em mulheres, a superdosagem pode causar náuseas14 e hemorragia3 por supressão.Se necessário, a superdosagem é tratada sintomaticamente. Pode-se considerar lavagem gástrica128 para retirada do medicamento não-absorvido em caso de ingestão de quantidades maiores de comprimidos.
PACIENTES IDOSAS
Minesse® (Gestodeno, Etinilestradiol) não é indicado para pacientes129 idosas.
ATENÇÃO: "ESTE PRODUTO É UM NOVO MEDICAMENTO E EMBORA AS PESQUISAS REALIZADAS TENHAM INDICADO EFICÁCIA E SEGURANÇA QUANDO CORRETAMENTE INDICADO, PODEM OCORRER REAÇÕES ADVERSAS IMPREVISÍVEIS AINDA NÃO DESCRITAS OU CONHECIDAS. EM CASO DE SUSPEITA DE REAÇÃO ADVERSA O MÉDICO RESPONSÁVEL DEVE SER NOTIFICADO".
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Fabricado por:
Wyeth Pharmaceuticals Company - Guayama, Porto Rico.
Importado e distribuído por:
Laboratórios Wyeth-Whitehall Ltda.
Rodovia Castelo Branco, km 32,5
Itapevi - São Paulo - Brasil
CNPJ nº 61.072.393/0039-06
Farm. Resp.: Ruy M. Yoshinaga
CRF-SP nº 4997
Registro MS - 1.2110.
Logotipo do Serviço de Atendimento ao Consumidor
Data de fabricação, número de lote e validade: vide cartucho.
MINESSE - Laboratório
WYETH
Rua Alexandre Dumas, 2200
São Paulo/SP
- CEP: 04717-004
Tel: 55 (011) 5180-0040
Fax: 55 (011)5181-9013
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