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fenitoína ou fenobarbital: aumento da eliminação de metronidazol, resultando em níveis plasmáticos reduzidos (sem significado clínico, no caso de uso intravaginal do metronidazol). 5-fluorouracil: diminuição da depuração (eliminação do corpo) do 5-fluorouracil e consequente aumento de sua toxicidade.
ELOXATIN em combinação com 5-FU/FA e bevacizumabe é indicado para tratamento de primeira linha do câncer colorretal metastático. ELOXATIN está indicado, em combinação com fluorouracil e ácido folínico (leucovorin) (5-FU/FA) para o tratamento adjuvante de câncer colorretal em pacientes que retiraram completamente o tumor primário, reduzindo o risco de reincidência do tumor.
Os efeitos da fenitoína não são conhecidos com o uso do metronidazol vaginal. Fenobarbital Ocorre um aumento da eliminação de metronidazol, resultando em níveis plasmáticos reduzidos. 5-fluorouracil Ocorre diminuição do clearance do fluorouracil, resultando em aumento da toxicidade do mesmo. Lítio Os níveis plasmáticos do lítio podem ser aumentados pelo metronidazol.
USO ADULTO Composição de Tomudex Cada frasco-ampola contém: raltitrexede ....................2 mg Excipientes q.s.p....................207 mg Excipientes: manitol, fosfato de sódio dibásico hepataidratado e hidróxido de sódio. Informações ao Paciente de Tomudex Ação esperada do medicamento: TOMUDEX oferece uma terapia alternativa aos pacientes nos quais tratamentos à base de 5-fluorouracil e leucovorina são inapropriados ou inaceitáveis. Cuidados de armazenamento: Conservar em temperatura inferior a 25ºC. Proteger da luz. Retirar o frasco-ampola do cartucho somente no momento da reconstituição do produto.
O médico deve monitorar rigorosamente os níveis plasmáticos de ciclosporina e creatinina. Fenitoína ou fenobarbital: aumento da eliminação de metronidazol, resultando em níveis plasmáticos reduzidos. 5-fluorouracil: o uso concomitante com metronidazol aumenta a sua toxicidade. Bussulfano: os níveis plasmáticos de bussulfano podem ser aumentados pelo metronidazol, o que pode levar a uma severa toxicidade do bussulfano.
O médico deve monitorar rigorosamente os níveis plasmáticos de ciclosporina e creatinina. Fenitoína ou fenobarbital: aumento da eliminação de metronidazol, resultando em níveis no plasma reduzidos. 5-fluorouracil: o uso concomitante com metronidazol aumenta a sua toxicidade. Bussulfano: os níveis no plasma de bussulfano podem ser aumentados pelo metronidazol, o que pode levar a uma severa toxicidade do bussulfano.
O médico deve monitorar rigorosamente os níveis plasmáticos de ciclosporina e creatinina. Fenitoína ou fenobarbital: aumento da eliminação de metronidazol, resultando em níveis no plasma reduzidos. 5-fluorouracil: o uso concomitante com metronidazol aumenta a sua toxicidade. Bussulfano: os níveis no plasma de bussulfano podem ser aumentados pelo metronidazol, o que pode levar a uma severa toxicidade do bussulfano.
O médico deve monitorar rigorosamente os níveis plasmáticos de ciclosporina e creatinina. Fenitoína ou fenobarbital: aumento da eliminação de metronidazol, resultando em níveis no plasma reduzidos. 5-fluorouracil: o uso concomitante com metronidazol aumenta a sua toxicidade. Bussulfano: os níveis no plasma de bussulfano podem ser aumentados pelo metronidazol, o que pode levar a uma severa toxicidade do bussulfano.
O médico deve monitorar rigorosamente os níveis plasmáticos de ciclosporina e creatinina. Fenitoína ou fenobarbital: aumento da eliminação de metronidazol, resultando em níveis no plasma reduzidos. 5-fluorouracil: o uso concomitante com metronidazol aumenta a sua toxicidade. Bussulfano: os níveis no plasma de bussulfano podem ser aumentados pelo metronidazol, o que pode levar a uma severa toxicidade do bussulfano.
Seu médico conhece os detalhes da administração e poderá lhe fornecer todas as informações necessárias. Câncer colorretal metastático (CCRm) Tratamento de primeira linha Quando administrado em combinação com 5-fluorouracil/leucovorin; 5-fluorouracil/leucovorin e irinotecano ou 5-fluoracil/leucovorin e oxaliplatina, a dose recomendada de Avastin é de 5 mg/kg de peso corporal administrada uma vez a cada 2 semanas, mantido continuamente até a progressão da doença de base ou até que ocorra a toxicidade inaceitável.
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Os pacientes com diagnóstico clínico de cinco ou mais lesões na cabeça, envolvendo uma área contínua de 25 a 100 cm , foram inscritos, eles eram de quatro hospitais holandeses. Os pacientes foram distribuídos aleatoriamente para tratamento com creme de fluorouracil 5%, creme de imiquimode 5%, metil terapia fotodinâmica com metil aminolevulinato (MAL-PDT) ou gel de mebutato de ingenol 0,015%.
Para pacientes com adenocarcinoma ductal pancreático (ACDP) metastático, o tratamento sequencial com nab-paclitaxel (Abraxane) mais gencitabina seguido do protocolo oxaliplatina, leucovorina e fluorouracil modificado (mFOLFOX) levou a uma melhor sobrevida global (SG) em comparação com a terapia tradicional nab-paclitaxel/gencitabina, mostrou um estudo randomizado de fase II publicado no NEJM Evidence .
No artigo, os pesquisadores relatam que a radiação pélvica mais quimioterapia sensibilizante com fluoropirimidina (quimiorradioterapia) antes da cirurgia é o tratamento padrão para câncer retal localmente avançado na América do Norte. Se a quimioterapia neoadjuvante com fluorouracil, leucovorina e oxaliplatina (FOLFOX) pode ser usada no lugar da quimiorradioterapia é incerto.
Após a cirurgia, administrou-se sequencialmente atezolizumabe (uma imunoterapia anti-PD-L1), cevumeran autógeno (máximo de 20 neoantígenos por paciente) e uma versão modificada de um regime quimioterápico de quatro medicamentos (mFOLFIRINOX, composto por ácido folínico, fluorouracil, irinotecano e oxaliplatina). Os desfechos finais incluíram células T específicas de neoantígenos induzidas por vacina por ensaios de alto limiar, sobrevida livre de recorrência de 18 meses e viabilidade oncológica.
FOLFIRINOX neoadjuvante (85 mg/m de oxaliplatina, 180 mg/m de irinotecano, ácido folínico administrado de acordo com a prática local e injeção em bolus de fluorouracil 400 mg/m nos dias 1 e 15, seguido de infusão intravenosa de 2.400 mg/m por 46h administrada nos dias 1 e 15, repetida a cada 2 semanas por quatro ciclos).
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