Capilarema

Este medicamento é destinado ao tratamento de situações nas quais as estruturas e funções dos vasos sanguíneos¹ estão alteradas, seja por causa de uma doença, de um trauma ou uma cirurgia. Capilarema® normaliza estes vasos sanguíneos¹, aliviando os sintomas² (sensação de peso nas pernas, dor, dificuldade para caminhar, inchaço³, cãibras, sensação de dor, comichão e coceira), diminuindo a obstrução e melhorando a chegada do sangue⁴ em quantidade suficiente para oxigenar os músculos⁵. Também pode ser usado como agente preventivo⁶ onde os vasos e tecidos possam estar comprometidos devido à fragilidade dos vasos sanguíneos¹.

COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?

Capilarema® normaliza a permeabilidade⁷ e aumenta a resistência dos vasos capilares⁸ diminuindo os sintomas² decorrentes da insuficiência⁹ vascular¹⁰ periférica, que é causada por uma obstrução das artérias¹¹ dos membros, impedindo a chegada do sangue⁴ em quantidade suficiente para oxigenar os músculos⁵. É estimado um tempo inferior a 30 dias para o início da ação farmacológica do medicamento.

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você não deve tomar Capilarema® se tiver alergia¹² à aminaftona ou aos outros componentes da fórmula.

Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas com diminuição de uma enzima¹³ chamada glicose¹⁴-6-fosfato-desidrogenase.

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

A sua urina¹⁵ poderá ter uma coloração ligeiramente vermelha, pois a maior parte da eliminação da aminaftona ocorre pela urina¹⁵.

É muito importante que você informe ao seu médico os problemas de saúde¹⁶ que você tenha e todos os medicamentos que estiver utilizando.

Capilarema® comprimidos não contém açúcar¹⁷, podendo ser utilizado por pacientes diabéticos.

Não foram efetuados estudos sobre a habilidade de dirigir ou operar máquinas.

Não há estudos dos efeitos de Capilarema® administrado por vias não recomendadas, portanto, para sua segurança e eficácia, utilize somente por via oral.

Gravidez¹⁸

Não há informações disponíveis para aminaftona em pacientes grávidas. Capilarema® portanto, não é recomendado para uso durante a gravidez¹⁸.

Lactação¹⁹

Não há informações se aminaftona é excretada no leite humano, que é, portanto, contraindicado durante a amamentação²⁰.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. (Categoria de risco na gravidez¹⁸: categoria B)

Uso em idosos

Capilarema® pode ser usado por pessoas acima de 65 anos de idade, desde que observadas as precauções do produto (vide Item “3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?”).

Interações medicamentosas

Não são conhecidas quaisquer restrições ao uso de Capilarema® juntamente com outros medicamentos e alimentos. A aminaftona não interage com os derivados de cumarina, nem com as substâncias antifibrinolíticas. Experimentalmente foi observada uma inibição parcial da atividade heparínica.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde¹⁶.

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve conservar Capilarema® em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), protegido da luz e da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas 

Os comprimidos de Capilarema® são de cor bege, circulares, planos e lisos.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você deve tomar os comprimidos por via oral, sem mastigar e com líquido suficiente para engolir.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.

Para uma dose de ataque: 2 comprimidos, 2 vezes ao dia, durante 5 dias ou a critério médico.

Para uma dose de manutenção: 1 comprimido, 2 vezes ao dia ou a critério médico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?

Você pode tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem dobrar a dose.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

A aminaftona é geralmente bem tolerada. Este medicamento pode causar reações desagradáveis ocasionais não graves, de leve intensidade como: enjoos, azias, tonturas²¹ e dores de cabeça²².

As reações adversas a este medicamento muito raramente foram relatadas, entre os quais casos extremamente raros de crise hemolítica em indivíduos com defeito genético da glicose¹⁴-6-fosfato-desidrogenase (G6PD) nos eritrócitos²³ para os quais o medicamento é contraindicado.

As reações adversas notificadas, vindas principalmente de ensaios clínicos²⁴, estão listadas abaixo por classe de sistema de órgãos e frequência.

Reações muito comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Sistema gastrointestinal: Enjoos, azias, tonturas²¹ e dores de cabeça²².

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Sistema gastrointestinal: Dispepsia²⁵ (sensação de indigestão).

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):

• Doenças do sistema nervoso²⁶: tonturas²¹, dor de cabeça²².
• Sistema gastrintestinal: dor abdominal superior, náuseas²⁷.

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):

• Da pele²⁸ e distúrbios do tecido subcutâneo²⁹: erupções na pele²⁸, comichão.
• Doenças do sangue⁴ e do sistema linfático³⁰: anemia hemolítica³¹ – favismo (em indivíduos com deficiência de G6PD).
• Doenças do sistema imunológico³²: hipersensibilidade.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?