

Stilamin
MERCK S/A
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
STILAMIN®
somatostatina
Pó liofilizado1
APRESENTAÇÕES
Pó liofilizado1 para solução injetável
Caixa com 1 ampola com 3 mg, acompanhada de 1 ampola de solvente de 1 ml
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
USO EXCLUSIVAMENTE INTRAVENOSO POR INFUSÃO CONTÍNUA
COMPOSIÇÃO
Cada ampola contém:
somatostatina (sob forma de acetato) | 3 mg |
excipiente q.s.p. | 1 ampola |
Excipiente: manitol
Cada ampola de solvente contém:
cloreto de sódio | 9 mg |
água bidestilada | 1 ml |
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Stilamin® é um medicamento indicado no tratamento de determinados tipos de sangramentos graves, de uso exclusivamente hospitalar.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A somatostatina, princípio ativo do Stilamin® é um tetradecapeptídeo cíclico obtido por síntese. Suas estrutura e ação são idênticas às da somatostatina natural. No homem, a somatostatina natural é encontrada especialmente no trato gastrointestinal, no hipotálamo2 e nas terminações nervosas.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Stilamin® é contraindicado em:
- Pacientes com hipersensibilidade (alergia3) à somatostatina ou a qualquer outro componente da fórmula
- Gravidez4
- Puerpério5 (pós-parto)
- Amamentação6
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e precauções
Devido ao seu efeito inibidor sobre a secreção de insulina7 e glucagon8, Stilamin® deve ser administrado com cautela a pacientes insulino-dependentes hemorrágicos9. Nestes casos, hipoglicemia10 pode ocorrer e ser precedida, após 2-3 horas, por hiperglicemia11. É recomendado, portanto, o controle glicêmico a intervalos regulares de 3 a 4 horas.
No caso de administração concomitante com açúcares que podem estimular a secreção de insulina7, a somatostatina deve ser evitada na medida do possível.
Nos casos de fístulas12 pancreáticas ou intestinais devidas a problemas inflamatórios ou neoplásicos13, é necessário tratar primeiramente tais casos.
A somatostatina prolonga o sono induzido pelo hexabarbital e potencializa a ação do pentetrazol. Stilamin®, portanto, não deverá ser administrado concomitantemente com esses medicamentos.
A somatostatina parece estar associada à trombocitopenia14 e diminuição da agregação plaquetária e diminuição da agregação plaquetária em animais, quando usada em doses maiores que as propostas para uso clínico. Embora a maioria dos estudos não mostre alterações significativas no homem, é aconselhável, um controle da coagulação15 sanguínea durante o tratamento.
Gravidez4 e lactação16
Nos estudos de reprodução17 em animais, não demonstrou risco fetal, no entanto não foram realizados estudos controlados em mulheres grávidas.
Entretanto, Stilamin® é contraindicado no período de gravidez4, durante a lactação16 ou no período pré-natal, em razão de seus efeitos inibitórios na secreção de hormônio18 do crescimento.
Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas
Até o momento, não existem dados sobre efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas.
Populações especiais
Não estão disponíveis estudos clínicos a respeito da administração de Stilamin® a crianças e adolescentes abaixo de 16 anos de idade.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde19.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Conservar em temperatura abaixo de 25°C, proteger da luz e da umidade excessiva.
Após a reconstituição em solução fisiológica20 ou em solução de glicose21 a 5% a estabilidade é de 24 horas até a temperatura de 25°C. Por razões microbiológicas22, recomenda-se sua utilização imediatamente após a reconstituição e a diluição, respectivamente.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Stilamin® é um medicamento para uso exclusivamente hospitalar e seu uso é de inteira responsabilidade da equipe médica.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Stilamin® é um medicamento para uso exclusivamente hospitalar e seu uso é de inteira responsabilidade da equipe médica.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
A administração de somatostatina pode causar transitoriamente náusea23, tontura24 e rubor na face25. Estas reações aparecem quando o fármaco26 é injetado por via intravenosa muito rápida e não durante infusão continua.
Estudos publicados com somatostatina demonstraram que:
- Arritmias27 foram raramente relatadas durante a infusão;
- Hipersecreção de rebote de hormônio18 de crescimento ocorreu após a interrupção da infusão;
- Náusea23, vômitos28, diarreia29 e cólicas30 abdominais foram relatadas durante o uso. Em um estudo controlado, náusea23, vômito31 ou ambos foram relatados em 25% dos pacientes em tratamento de varizes32 com infusão de somatostatina;
- Leucocitose33 foi relatada em pacientes com artrite34 psoriática em tratamento com somatostatina.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Não existem dados sobre dose excessiva. No caso de qualquer suspeita de superdose deve ser efetuada monitoração pela equipe médica que atende o paciente que está recebendo o medicamento.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
USO RESTRITO A HOSPITAIS
M.S. 1.0089.0382
Farmacêutico Responsável: Alexandre Canellas de Souza CRF-RJ nº 23277
Fabricado por:
Merck Serono S.A. Aubonne - Suíça
Embalado por:
Ares Trading Uruguay S.A. Montevidéu – Uruguai
Importado por:
MERCK S.A.
CNPJ 33.069.212/0001-84
Estrada dos Bandeirantes, 1099
Rio de Janeiro – RJ
CEP 22710-571
Indústria Brasileira
SAC 0800 7277293
