

SALIVAN
APSEN
Salivan®
Carmelose Sódica
Forma Farmacêutica e Apresentação de Salivan
Solução Tópica Oral: Frasco spray contendo 50 ml de solução natural.
Composição de Salivan
Cada ml da solução contém:
Carmelose sodica .................... 10 mg
Veiculo* q.s.p. .................... 1 ml
* Veiculo: sorbitol1, cloreto de sódio, cloreto de potássio, cloreto de calcio diidratado, cloreto de magnésio
hexaidratado, fosfato acido de potássio , metilparabeno, agua purificada.
Informações ao Paciente de Salivan
Ação esperada do medicamento: SALIVAN® é uma preparação especifica para uso como substituto dasaliva humana.
Cuidados de armazenamento: Conserve sob temperatura ambiente (entre 15 e 30?C).
Prazo de validade: Não utilize medicamento com a validade vencida. O prazo de validade de SALIVAN®
esta impresso na embalagem e é de 24 meses apos a data de fabricação.
Gravidez2 e lactação3: Informe ao seu medico a ocorrência de gravidez2 na vigência do tratamento ou apos
o seu termino. Informar ao medico se estiver amamentando.
Cuidados de administração: Siga corretamente as instruções de seu medico quanto a utilização de
SALIVAN®.
Interrupção do tratamento: Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu medico.
Reações Adversas: SALIVAN®, em geral, não provoca reações desagradáveis, mas qualquer reação com
o uso do produto deve ser comunicada a seu medico.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Ingestão concomitante com outras substâncias: ão devem ser utilizados enxaguatórios bucais contendo
metais ou soluções acidas durante o uso de SALIVAN®.
Contra-indicações e precauções: ao seu medico sobre qualquer medicamento que esteja usando,
antes do inicio ou durante o tratamento.
Durante o tratamento, visite regularmente seu medico e realize os exames complementares solicitados.
Periodicamente você devera fazer avaliações dentarias.
Riscos da auto-medicação:
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO; PODE SER PERIGOSO PARA A SUA SAÚDE4.
Informações Técnicas de Salivan
Características
SALIVAN® é uma preparação de carmelose sodica (CMC) especifica para uso como substituto da
saliva humana.
A boca5-seca e um sintoma6 conhecido por varias designações como: oligosália, aptialismo, estomite seca
ou, de forma mais comum, xerostomia7. Por si so a xerostomia7 não representa uma entidade como doença,
mas uma manifestação clinica que ocorre em uma serie de condições medicas.
As alterações nos tecidos moles intra-orais resultantes da xerostomia7, não só complicam o diagnostico8 e
os procedimentos de tratamento, mas também causam extremo desconforto e dor ao paciente induzindo
a problemas de nutrição9 e dentários de grande significado clinico e por vezes de graves consequências
para a saúde4.
Quando a condição da xerostomia7 e transitória, geralmente, não provoca complicações orais serias. Com
menor frequência a redução do fluxo salivar pode persistir por longos períodos e acarretar problemas
clínicos frustrantes e difíceis de serem resolvidos.
A própria modificação do meio ambiente oral propicia o aumento das caries10, alem disto a xerostomia7
promove fissuras11 e sangramento na língua12. Finalmente a xerostomia7 pode levar a dor, torna a fala difícil
e dificulta a alimentação.
Já foram observadas que alterações no paladar13 são quase sempre acompanhadas de xerostomia7.
Na xerostomia7 severa, a língua12 é inicialmente recoberta por uma camada de celulas14 da camada papilar
da língua12 levemente atrofiadas, posteriormente ocorre uma completa atrofia15 da camada papilar.
A xerostomia7 esta associada a varias doenças e estados fisiológicos, podendo ser considerada um
sintoma6 comum nas seguintes condições: radioterapia16 da cabeça17 e pescoço18, ausência ou remoção das
glândulas salivares19, síndrome20 de Sjogren, doenças das glândulas salivares19, administração de drogas,
fatores psiquicos, doenças sistêmicas, menopausa21, velhice e outras condições fisiológicas22, dentes em
mas condições e função mastigatória alterada.
O alivio das condições previamente descritas e necessário para a manutenção dos pacientes em bom
estado geral e o uso de um substituto artificial para a saliva e imprescindível para garantir a boa evolução
dos pacientes.
SALIVAN® e um preparado de carboximetilcelulose ou "Carmellose Sodium", também denominada de
CARMELOSE ou CMC, contendo sais em formulação semelhante a da saliva humana. O alivio dos sintomas23
e imediato e completo apos a aplicação de um pequeno volume na boca5. O efeito lubrificante permanece
em geral de 1 a 3 horas.
A carmelose e um pó higroscópico, branco ou levemente amarelado, inodoro e com um conteúdo de 10,5%
a 12,9% de sódio por grama24 da substancia seca.
Facilmente dispersível em agua, forma uma solução coloidal; sendo praticamente insolúvel em álcool,
éter e na maioria dos solventes orgânicos. A solução a 1% tem um pH de 6,0 a 8,0. Foi descrita alta incompatibilidade com soluções fortemente acidas, com sais solúveis de ferro e de outros metais, e com goma xantânica. A CMC é usada como agente na preparação de suspensões, emulsões, e de géis. A CMC e um ingrediente das preparações protetoras de colostomia25 ou ileostomia alem de ser usado como sialogogo para a proteção mecânica das lesões26 orais e periorais no tratamento da xerostomia7.
Indicações de Salivan
Boca5 seca ou xerostomia7 decorrentes: de radioterapia16 da cabeça17 ou pescoço18, da Síndrome20 de Sjogren,para alivio e controle da xerostomia7 causada por medicamentos, principalmente neurolépticos27 e antidepressivos triciclicos, de lesões26 mecânicas orais e periorais e estados de desidratação28.
Para o cuidado bucal na terapia intensiva29.
Contra-Indicações de Salivan
Hipersensibilidade aos componentes da fórmula.
Precauções e Advertências de Salivan
Gravidez2Não foram feitos estudos conclusivos até o momento.
Amamentação30
Não foram feitos estudos conclusivos até o momento.
Pediatria
Não há recomendações especiais com respeito ao uso em crianças.
Interações Medicamentosas de Salivan
Não devem ser utilizados enxaguatórios bucais contendo metais ou soluções ácidas durante o uso de
SALIVAN®.
Reações Adversas de Salivan
Sendo um componente habitual em formulações industriais de alimentos e de medicamentos, não hárelatos de reações adversas ou efeitos colaterais31 que possam ser atribuídos à Carmelose ou CMC.
Posologia de Salivan
De acordo com a necessidade, vaporizar varias vezes ao dia a mucosa32 bucal e faringeana.
Em geral sao aplicadas ate oito vaporizações diárias.
Conduta na Superdosagem de Salivan
Não há riscos de superdosagem, a não ser pela presença de eletrólitos33 na formulação.Nos casos de ingestão acidental o equilíbrio ácido-básico deve ser controlado.
Pacientes Idosos de Salivan
Não há recomendações especiais para pacientes34 idosos.
ATENÇÃO: este produto é um novo medicamento e embora as pesquisas realizadas tenham indicado
eficácia e segurança quando corretamente indicado, podem ocorrer reações adversas imprevisíveis
ainda não descritas ou conhecidas. Em caso de suspeita de reação adversa o médico responsável deve
ser notificado.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Nº Lote; Data de Fabricação e Validade: vide Cartucho.
MS - 1.0118.0147
Farmacêutico Responsável:
Dr. Eduardo Sérgio Medeiros Magliano
CRF SP nº .179
APSEN FARMACÊUTICA S/A
Rua La Paz, nº /67 - Santo Amaro
CEP 04755-020 - São Paulo - SP
CNPJ 62.462.015/0001-29
Indústria Brasileira
SALIVAN - Laboratório
APSEN
RUA LA PAZ, 37/67. Santo Amaro.
São Paulo/SP
- CEP: 04755020
Tel: 0800 165678
Email: infomed@apsen.com.br
Site: http://www.apsen.com.br/
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