Tiorfan (Pó granulado)
Laboratórios Bagó do Brasil S/A
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
TIORFAN®
Racecadotrila
Pó Granulado 10 mg e 30 mg
APRESENTAÇÕES
TIORFAN® Pó Granulado de 10 mg: embalagens com 2, 10 e 18 sachês de 1g
USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 3 MESES
TIORFAN® Pó granulado de 30 mg: embalagens com 2, 10 e 18 sachês de 3g
USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 3 ANOS
USO ORAL
COMPOSIÇÃO
Cada GRAMA1 do pó de TIORFAN® contém:
Racecadotrila | 10 mg |
Excipiente q.s.p | 1 g |
Excipientes: sacarose, sílica coloidal, poliacrilato, aroma de damasco.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
TIORFAN® atua no trato digestivo, reduzindo a diarreia2. TIORFAN® é inibidor da enzima3 encefalinase. A absorção é rápida e o tempo médio estimado para o início da ação é de 30 minutos após a administração oral.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
TIORFAN® é contraindicado para pacientes4 com conhecida hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Se seu médico informar que seu filho tem intolerância a alguns açucares, pergunte ao médico antes de administrar TIORFAN® ao seu filho.
Consulte ao seu médico antes de começar a utilizar TIORFAN® se seu filho:
- Apresenta sangue5 nas fezes ou febre6. A causa da diarreia2 pode ser uma infecção7 bacteriana que deve ser tratada pelo seu médico
- Sofre de diarreia2 crônica ou diarreia2 provocada por tratamento com antibióticos de amplo espectro
- Sofre de vômitos8 prolongados ou incontrolados
- Possui alguma enfermidade no rim9 ou função hepática10 insuficiente
- É portador de Diabetes11
TIORFAN® 10 mg é contraindicado para menores de 3 meses de idade. TIORFAN® 30 mg é contraindicado para menores de 3 anos de idade.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em casos de uso do TIORFAN® em pó em adultos, deve-se considerar que: caso ocorra gravidez12 durante ou logo após o tratamento com TIORFAN®, suspenda a medicação e comunique imediatamente ao seu médico.
Gravidez12 e Lactação13
TIORFAN® não deve ser usado na gravidez12, a menos que os benefícios potenciais compensem os riscos.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. TIORFAN® é um medicamento classificado na categoria de risco B na gravidez12.
Não estão disponíveis dados adequados, em seres humanos, para o uso de TIORFAN® durante a lactação13. No entanto, estudos com animais não identificaram qualquer risco para a lactação13 ou prole sendo amamentada. Não se recomenda o uso de TIORFAN® durante a lactação13.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir e usar máquinas: Nenhum efeito adverso sobre a capacidade de dirigir ou operar máquinas foi identificado.
Idosos
Não existem recomendações ou cuidados especiais sobre o uso de TIORFAN® em pacientes idosos. Não é necessário ajuste da dosagem em pacientes idosos.
Crianças
TIORFAN® 10 mg não é recomendado para crianças abaixo de 3 meses de idade. TIORFAN® 30 mg não é recomendado para crianças abaixo de 3 anos de idade.
Em pacientes diabéticos, com intolerância a frutose14, síndrome de má absorção15 de glicose16/galactose17 ou deficiência a isomaltase sucrase, a quantidade de açúcar18 no sachê deve ser levada em consideração. Há relatos de reações na pele19 com o uso de TIORFAN®. Na maioria dos casos de forma leve ou moderada. No caso de apresentar reações graves na pele19, o tratamento tem que ser interrompido imediatamente.
ATENÇÃO: este medicamento contém AÇÚCAR18, portanto deve ser usado com cautela em portadores de DIABETES11.
Interações medicamentosas
Até o momento, não foram descritas interações medicamentosas com racecadotrila.
– Interações medicamento-alimento
A presença de alimentos no tubo digestivo não influencia a absorção do medicamento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está faz endo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde20.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). O prazo de validade do produto é de 24 meses, contados a partir da data de fabricação impressa na embalagem.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características organolépticas
TIORFAN® 10 mg e 30 mg está na forma de pó branco finamente granulado, com odor característico de damasco.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
TIORFAN® deve ser ingerido com água dissolvendo pela agitação o conteúdo do sachê ou misturado a pequena quantidade de alimento em uma colher ou colocado diretamente na boca21 do paciente.
É importante assegurar que toda a dose necessária está sendo tomada pelo paciente.
Posologia
A dose diária recomendada depende do peso do paciente: 1,5 mg/kg por dose (correspondendo a 1-2 sachês), três vezes ao dia em intervalos regulares.
TIORFAN® 10 mg: um sachê por dose para crianças de 3 a 9 meses (com menos de 9 Kg), e dois sachês por dose para crianças de 10 a 35 meses (de 9 a 13 Kg), três vezes ao dia.
TIORFAN® 30 mg: um sachê por dose para crianças de 3 anos a 9 anos (de 14 a 27 Kg), e dois sachês por dose para crianças maiores de 9 anos (com mais de 27 Kg), três vezes ao dia. Vide tabela abaixo. Use o peso do paciente para calcular a dose, caso não seja possível, use a idade do paciente.
Idade |
3-9 meses |
10 – 35 meses |
Peso (Kg) |
Menos de 9 Kg |
9 a 13 Kg |
Dose |
10 mg a cada 8 horas |
20 mg a cada 8 horas |
N° sachês/dose |
1 x 10 mg a cada 8 horas |
2 x 10 mg a cada 8 horas |
Idade |
3-8 anos |
9-14 anos |
Peso (Kg) |
14 a 27 Kg |
Mais de 27 Kg |
Dose |
30 mg a cada 8 horas |
60 mg a cada 8 horas |
N° sachês/dose |
1 x 30 mg a cada 8 horas |
2 x 30 mg a cada 8 horas |
TIORFAN® deve ser administrado juntamente com o tratamento de reidratação oral ou parenteral. Junto com a solução de reidratação oral, o tratamento deve ser iniciado com o número de sachês recomendado independentemente do tempo. A continuação do tratamento é com a administração oral do produto em períodos aproximados de 8 em 8 horas até que a diarreia2 cesse, porém não deve ultrapassar 7 dias de tratamento. A dose diária não deve exceder a aproximadamente 6 mg/kg.
Se os sintomas22 persistirem por mais de 5 dias, o paciente deve procurar orientação médica.
Não há estudo de TIORFAN® administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por via oral.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses, e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso ocorra esquecimento da ingestão de uma dose de TIORFAN®, deve tomá-lo assim que lembrar. Não administre uma dose duplicada para compensar uma dose esquecida. Simplesmente continue com o tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião- dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Como todos os medicamentos TIORFAN® pode produzir efeitos adversos, ainda que nem todas as pessoas os sofram.
Pare o tratamento com TIORFAN® e contate seu médico caso apresente sintomas22 de angioedema23, como:
- Inchaço24 da face25, língua26 ou garganta27
- Dificuldade de deglutição28
- Lesões29 avermelhadas pelo corpo
- Dificuldade de respirar
TIORFAN® apresenta baixo índice de reações adversas.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): amigdalite (inflamação30 das amígdalas31), erupção32 e eritema33 (vermelhidão da pele19)
Reações adversas de frequência não conhecida foram relatadas, porém não pode se estimar a frequências a partir dos dados disponíveis: eritema multiforme34 (lesões29 avermelhadas nas extremidades e interior da boca21), inchaço24 da língua26, inchaço24 da face25, inchaço24 dos lábios, inchaço24 das pálpebras35, urticária36, eritema nodoso37 (processo inflamatório caracterizado pelo aparecimento de nódulos dolorosos sob a pele19) erupção32 papular (erupção32 na pele19 caracterizada pelo aparecimento pequenas lesões29 avermelhada, endurecidas e irregulares), prurigo (lesões29 com prurido38 na pele19) e prurido38 (coceira).
TIORFAN® não afeta a atividade da encefalinase no sistema nervoso central39, e não demonstrou produzir dependência nem efeitos estimulantes ou sedativos no sistema nervoso central39.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Não existem dados disponíveis sobre superdosagem em crianças. No entanto, em adultos, doses individuais de 2 g, isto é, 20 vezes a dose terapêutica40 para o tratamento de diarreia2 aguda em adultos, foram administradas nas pesquisas clínicas sem causar efeitos nocivos. Nenhum incidente41 com superdosagem acidental foi relatado. Em caso de emergência42 é imprescindível assistência médica.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Reg. MS 1.5626.0002
Farmacêutico Responsável: Andrea de Souza Caliari - CRF-ES n° 6973
Fabricado por:
FERRER INTERNACIONAL S.A.
Calle Joan Buscallá 1-9
08173 Sant Cugat Del Vallès – Barcelona – Espanha
Registrado e Importado por:
LABORATÓRIOS BAGÓ DO BRASIL S.A.
Rodovia ES 357, S/N, KM 66, Baunilha, Colatina/ES, CEP: 29.712-022
CNPJ nº 04.748.181/0009-47
Indústria Brasileira
SAC 0800 2826569