

Opdivo
BRISTOL-MYERS SQUIBB FARMACÊUTICA LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Opdivo
nivolumabe
Solução Injetável
APRESENTAÇÃO
Solução injetável para infusão intravenosa
Frascos de 4 mL (40 mg) e 10 mL (100 mg) de uso único.
USO INTRAVENOSO
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada mL de Opdivo contém:
nivolumabe | 10 mg |
excipiente q.s.p. | 1 mL |
Excipientes: Citrato de sódio di-hidratado cloreto de sódio, manitol (E421), ácido pentético (ácido dietilenotriaminopentacético), polissorbato 80, hidróxido de sódio (para ajuste do pH), ácido clorídrico1 (para ajuste do pH) e água para injeção2.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
OPDIVO (nivolumabe) em monoterapia (sozinho) ou OPDIVO (nivolumabe) em combinação com YERVOY (ipilimumabe) é indicado para o tratamento de melanoma3 (um tipo de câncer4 de pele5) avançado (sem possibilidade de cirurgia) ou metastático (que se espalhou).
OPDIVO (nivolumabe) também é indicado para o tratamento de câncer4 de pulmão6 de células7 não pequenas (um tipo de câncer4 de pulmão6) localmente avançado ou metastático com progressão após quimioterapia8 à base de platina. Pacientes com mutação9 EGFR ou ALK devem ter progredido após tratamento com anti-EGFR e anti-ALK antes de receber OPDIVO.
OPDIVO (nivolumabe) é indicado para o tratamento de carcinoma10 de células7 renais avançado após terapia antiangiogênica prévia.
OPDIVO (nivolumabe) é indicado para o tratamento de linfoma11 de Hodgkin clássico em recidiva12 (que tenha retornado) ou refratário (que não respondeu) após terapias anteriores, incluindo transplante autólogo de células7 tronco (um transplante de suas próprias células7 produtoras de sangue13) em adultos.
OPDIVO (nivolumabe) é indicado para o tratamento de pacientes com carcinoma10 de células7 escamosas de cabeça14 e pescoço15 recorrente ou metastático, com progressão da doença durante ou após terapia à base de platina.
OPDIVO (nivolumabe) é indicado para o tratamento de pacientes com carcinoma10 urotelial localmente avançado irressecável ou metastático após terapia prévia à base de platina.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
OPDIVO contém a substância ativa nivolumabe, uma proteína anti PD-1 que estimula o seu sistema imunológico16 a atacar e destruir células7 cancerosas.
OPDIVO em combinação com YERVOY aumenta a resposta das células7 T, que são células7 de defesa do organismo, potencializando sua ação contra o melanoma3 (um tipo de câncer4 de pele5).
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar OPDIVO:
- Se você tem alergia17 (hipersensibilidade) ao nivolumabe ou a qualquer outro componente de OPDIVO (listados na seção COMPOSIÇÃO). Converse com seu médico se você não tiver certeza a respeito da alergia17 ao nivolumabe.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tenha cuidado especial com OPDIVO em monoterapia (sozinho) ou OPDIVO em combinação com YERVOY:
- Se você tem, ou desenvolver, qualquer uma das condições abaixo:
- Inflamação18 nos pulmões19 (pneumonite20) - Sinais21 e sintomas22 da pneumonite20 podem incluir alterações no raio-X de tórax23 e falta de ar.
- Inflamação18 do intestino (colite24) que pode evoluir para sangramentos. Sinais21 e sintomas22 da colite24 podem incluir muco (catarro) ou sangue13 nas fezes, fezes de cor escura, dor ou sensibilidade na área do abdome25.
- Inflamação18 do fígado26 (hepatite27) grave - Sinais21 e sintomas22 de hepatite27 podem incluir olhos28 ou pele5 amarelados (icterícia29), dor no lado direito da área do abdome25, cansaço.
- Inflamação18 nos rins30 (nefrite31) - que pode evoluir para disfunção renal32 (mal funcionamento dos rins30). Sinais21 e sintomas22 podem incluir diminuição do volume urinária, urina33 concentrada, etc
- Inflamação18 das glândulas34 produtoras de hormônios (especialmente as glândulas34 hipófise35, adrenal e tireóide) e diabetes36 (aumento do açucar no sangue13) que podem afetar a forma como essas glândulas34 trabalham. Sinais21 e sintomas22 de que a glândula37 não está funcionando corretamente podem incluir cansaço, dores de cabeça14, alterações comportamentais, dor na área do abdômen funcionamento anormal dos intestinos38 e pressão arterial39 baixa.
- Reações cutâneas40 - sinais21 e sintomas22 de reações cutâneas40 podem incluir urticária41 e vermelhidão na pele5. A frequência de erupção42 cutânea43 é maior quando OPDIVO é administrado em combinação com YERVOY.
- Reação grave à infusão (administração pela veia) do medicamento.
Informe o seu médico imediatamente se tiver qualquer um destes sinais21 ou sintomas22 ou se eles se agravarem. Não tente tratar os seus sintomas22 com outros medicamentos. Seu médico poderá lhe dar outros medicamentos a fim de evitar complicações mais graves e reduzir seus sintomas22, suspender a dose seguinte de OPDIVO monoterapia (sozinho) ou OPDIVO em combinação com YERVOY, ou interromper o tratamento com OPDIVO monoterapia (sozinho) ou OPDIVO em combinação com YERVOY.
Às vezes esses sinais21 e sintomas22 aparecem tardiamente, podendo desenvolver-se semanas ou meses após da primeira dose e mesmo depois da conclusão do tratamento. Antes do tratamento, seu médico irá verificar a sua saúde44 geral. Você também fará exames de sangue13 durante o tratamento.
Verifique com seu médico ou enfermeiro antes de usar OPDIVO monoterapia (sozinho) ou OPDIVO em combinação com YERVOY:
- Se você tem uma doença autoimune45 (uma condição onde o sistema imunológico16 ataca as próprias células7) ou se você está tomando quaisquer medicamentos que suprimem o sistema imunológico16, tais como corticosteróides;
- Se você tem câncer4 originário do sistema nervoso central46, ou metástases47 cerebrais ativas (ou seja, focos de disseminação do câncer4 de outros órgãos para o cérebro48, que estejam ativos);
- Se você tem um câncer4 nos olhos28;
- Se você tem doença pulmonar intersticial49;
- Se você tem infiltração das meninges50 pelo câncer4
Crianças
OPDIVO não deve ser utilizado em crianças abaixo de 18 anos de idade até que mais informações estejam disponíveis.
Gravidez51 e Amamentação52
Informe o seu médico se você está grávida, se você está planejando engravidar, ou se você está amamentando.
Você não deve usar OPDIVO se estiver grávida, a menos que seu médico especificamente recomende. Os efeitos de OPDIVO em mulheres grávidas não são conhecidos, mas é possível que a substância ativa, nivolumabe, possa prejudicar o feto53.
- Se você é uma mulher que pode engravidar, você deve usar contracepção54 eficaz enquanto estiver sendo tratada com OPDIVO e por no mínimo 5 meses após a última dose de OPDIVO.
- Se engravidar enquanto estiver usando OPDIVO, avise o seu médico.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Não se sabe se nivolumabe é excretado pelo leite materno. Pergunte ao seu médico se você pode amamentar durante ou após o tratamento com OPDIVO.
Condução de veículos e operação de máquinas
Não conduza ou utilize máquinas após ter usado OPDIVO, a menos que tenha certeza que você está se sentindo bem. Sentir-se cansado ou fraco é um efeito colateral55 muito comum de OPDIVO. Isso pode afetar sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.
Interações medicamentosas
Antes de usar OPDIVO, informe o seu médico:
- Se você está tomando quaisquer medicamentos que enfraquecem o sistema imunológico16, tais como corticosteroides. Estes medicamentos podem interferir no efeito de OPDIVO. No entanto, uma vez que você estiver em tratamento com OPDIVO, seu médico poderá lhe dar corticosteroides para reduzir os efeitos colaterais56 que você pode ter com OPDIVO.
As possíveis interações de OPDIVO com exames laboratoriais estão descritas no item 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? - Alterações nos resultados dos testes laboratoriais.
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde44.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar o produto sob refrigeração de 2ºC a 8ºC. Não congele e nem agite. Proteja os frascos da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após preparo, manter sob refrigeração (2ºC a 8ºC) e protegido da luz por não mais que 24 horas.
Características físicas e organolépticas
OPDIVO é um líquido límpido a opalescente, incolor a amarelo pálido que pode conter algumas partículas leves.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Como OPDIVO em monoterapia (sozinho) é administrado?
OPDIVO será administrado a você em um hospital ou clínica, sob a supervisão de um médico experiente.
Ele será administrado a você como uma infusão (gota57 a gota57) em uma veia (via intravenosa) durante um período de 60 minutos.
A quantidade de OPDIVO que será administrada a você será calculada com base em seu peso corporal. Dependendo da sua dose, um pouco ou todo o conteúdo do frasco de OPDIVO pode ser diluído com solução injetável de cloreto de sódio 9 mg/mL (0,9%) ou solução injetável de glicose58 50 mg/mL (5%) antes de ser usado. Mais do que um frasco pode ser necessário para obter a dose necessária.
Qual a dose administrada de OPDIVO em monoterapia (sozinho)?
A dose recomendada é de 3 mg de nivolumabe por quilo de seu peso corporal a cada 2 semanas.
Para segurança e eficácia desta apresentação, OPDIVO não deve ser administrado por vias não recomendadas. A administração deve ser somente pela via intravenosa.
OPDIVO (nivolumabe) em combinação com YERVOY (ipilimumabe)
A administração de OPDIVO em combinação com YERVOY é dividida em duas fases: fase combinação e fase de agente único.
Na fase combinação a dose recomendada de nivolumabe é de 1 mg/kg administrado como uma infusão (gota57 a gota57) em uma veia (via intravenosa) durante 60 minutos a cada 3 semanas para as primeiras 4 doses em combinação com ipilimumabe 3 mg/kg também administrado por infusão (gota57 a gota57) em uma veia (via intravenosa). Em seguida inicia-se a fase agente único.
Na fase de agente único administra-se somente o nivolumabe. A dose recomendada de nivolumabe é 3 mg/kg, administrado como uma infusão (gota57 a gota57) em uma veia (via intravenosa) durante 60 minutos a cada 2 semanas.
Quando administrado em combinação com YERVOY (ipilimumabe), o OPDIVO (nivolumabe) deve ser fornecido primeiro, acompanhado por YERVOY no mesmo dia.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
É importante que você compareça a todas as suas consultas com seu médico para receber OPDIVO. Se você perder uma consulta, pergunte ao seu médico se ou quando você deve marcar sua próxima dose.
Interromper o tratamento pode interromper o efeito do medicamento. Não interrompa o tratamento com OPDIVO a menos que você tenha discutido este assunto com seu médico.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, OPDIVO pode causar efeitos colaterais56, embora nem todas as pessoas os apresentem. Seu médico irá discutir isso com você e explicar os riscos e benefícios do seu tratamento.
Esteja ciente de sintomas22 importantes de inflamação18.
OPDIVO em monoterapia (sozinho) ou OPDIVO em combinação com YERVOY age em seu sistema imunológico16 e pode causar inflamação18 em partes do seu corpo. Inflamações59 podem causar sérios danos ao seu corpo e algumas condições inflamatórias podem ser graves.
OPDIVO EM MONOTERAPIA
Os seguintes efeitos colaterais56 têm sido relatados nos estudos clínicos de OPDIVO:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): erupção42 cutânea43, prurido60 (comichão), diarreia61, enjoo e cansaço.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): infecção62 do trato respiratório superior, reação relacionada à infusão, hipersensibilidade (alergia17), hipotireoidismo63 ou hipertireoidismo64 (função diminuida ou aumentada da glandula tireoide65), , diminuição do apetite, neuropatia periférica66 (danos aos nervos que causam dor, fraqueza e cãibras), dor de cabeça14, tontura67, hipertensão68 (pressão sanguinea alta), pneumonite20 (doença inflamatória que pode causar alterações nos pulmões19), falta de ar, tosse, colite24 (inflamação18 do intestino), estomatite69 (afta70), vômito71, dor abdominal, constipação72 (prisão de ventre), boca73 seca, vitiligo74, pele5 seca, eritema75 (vermelhidão da pele5), redução parcial ou total dos cabelos e pêlos em determinada área da pele5, dor muscular, dor articular, febre76, inchaço77 e perda de peso.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): pneumonia78 (infecção62 dos pulmões19), bronquite (inflamação18 dos brônquios79), eosinofilia80 (aumento dos eosinófilos81 no sangue13), insuficiência82 adrenal (função diminuida das glandulas34 suprarenais), hipopituitarismo (disfunções das glândulas34 que produzem hormônios sexuais), hipofisite (inflamação18 da hiposife), diabetes mellitus83 (açúcar84 no sangue13), tireoidite (inflamação18 da tireoide85), desidratação86, acidose metabólica87 (excesso de acidez no sangue13), polineuropatia (mal funcionamento dos nervos periféricos), neuropatia88 autoimune45 (danos aos nervos que causam dor, fraqueza e cãibras), uveíte89 (inflamação18 dos olhos28), visão90 embaçada, olho91 seco, taquicardia92 (batimento cardíaco irregular anormal), derrame93 pleural (acúmulo de líquidos na pleura94), pancreatite95 (inflamação18 do pancreas96), gastrite97 (inflamação18 da mucosa98 do estômago99), hepatite27 (inflamação18 do fígado26), eritema multiforme100 (inflamação18 e vermelhidão da pele5), psoríase101 (lesões102 avermelhadas e descamativas na pele5), rosácea (manchas avermelhadas no rosto), urticária41, polimialgia reumática (doença inflamatória com endurecimento dos músculos103), artrite104, nefrite31 (inflamação18 dos rins30), insuficiência renal105 (mal funcionamento dos rins30) incluindo dano renal32 agudo106, dor e dor torácica.
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): linfadenite107 de Kikuchi (aumento e inflamação18 dos gânglios108), reação anafilática109 (choque110 devido à grave reação alérgica111), cetoacidose diabética112 (complicação do nível elevado de açúcar84 no sangue13), síndrome113 de Guillain-Barré (inflamação18 grave e possivelmente fatal dos nervos), desmielinização (doença que causa prejuizo na sensação, movimento e outras funções dependendo dos nervos envolvidos), síndrome113 miastênica (fraqueza e cansaço dos musculos103 da cintura para baixo), encefalite114 (inflamação18 do encéfalo115), arritmia116 (variação no ritmo do batimento cardíaco), miocardite117 (inflamação18 da aprede do coração118), fibrilação atrial (alteração no ritmo do batimento cardíaco, rápido e irregular), vasculite119 (inflamação18 dos vasos sanguíneos120), infiltração pulmonar, úlcera duodenal121 (lesão122 do tecido123 que reveste o duodeno124), colestase125 (redução do fluxo biliar), necrólise epidérmica tóxica126 (doença cutânea43 em que a descamação127/descolamento da camada superficial da pele5, descamação127 em lâminas), Síndrome de Stevens-Johnson128 (reação alérgica111 grave), miopatia129 (mal funcionamento das fibras musculares130), miosite (inflamação18 dos músculos103), incluindo polimiosite, rabdomiólise131 (lesão122 do tecido123 muscular) e síndrome113 de Sjogren (doença autoimune45).
MELANOMA3 – OPDIVO em combinação com YERVOY
Os seguintes efeitos colaterais56 têm sido relatados nos estudos clínicos em melanoma3 avançado:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): hipotiroidismo (função diminuída da glândula37 tireoide85), diminuição do apetite, dor de cabeça14, colite24 (inflamação18 intestinal), diarreia61, vômito71, nausea132, dor abdominal, erupção42 cutânea43, prurido60, artralgia133 (dor articular), fadiga134, febre76, dispneia135 (falta de ar).
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): pneumonia78, infecção62 do trato respiratório superior, eosinofilia80 (aumento dos eosinófilos81 no sangue13), reação anafilática109 (choque110 devido á grave reação alérgica111), reação relacionada à infusão, hipersensibilidade (alergia17), insuficiência82 adrenal (função diminuída das glândulas34 suprarenais), hipopituitarismo (disfunções das glândulas34 que produzem hormônios sexuais), hipofisite (inflamação18 da hipósife), tireoidite (inflamação18 da tireoide85), hiperglicemia136 (aumento do açúcar84 no sangue13), desidratação86, neuropatia periférica66 (danos aos nervos que causam dor, fraqueza e cãibras), dor de cabeça14, tontura67, visão90 embaçada, uveíte89 (inflamação18 dos olhos28), taquicardia92 (batimento cardíaco irregular anormal), hipertensão68 (pressão sanguínea alta), pneumonite20 (doença inflamatória que pode causar alterações nos pulmões19), , tosse, estomatite69 (afta70), pancreatite95 (inflamação18 no pâncreas96), constipação72 (prisão de ventre), boca73 seca, hepatite27 (inflamação18 do fígado26), vitiligo74, pele5 seca, eritema75 (vermelhidão da pele5), alopecia137 (redução parcial ou total dos cabelos e pelos em determinada área da pele5), urticária41, dor musculoesquelética, insuficiência renal105 (mal funcionamento dos rins30, incluíndo lesão122 renal32 aguda), edema138 (inchaço77, incluindo edema138 periférico), perda de peso.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): bronquite (inflamação18 dos brônquios79), sarcoidose139 (doença autoimune45), diabetes mellitus83 e cetoacidose diabética112 (açúcar84 no sangue13 e suas compliações) síndrome113 de Guillain-Barré (inflamação18 grave e possivelmente fatal dos nervos), neurite140 (paralisia141 do nervo fibular (nervo da perna), neuropatia88 autoimune45 ( danos aos nervos que causam dor, fraqueza e cãibras - incluindo facial e paralisia141 do nervo abducente), polineuropatia (mal funcionamento dos nervos periféricos), encefalite114 (inflamação18 do encéfalo115), arritmia116 (variação no ritmo do batimento cardíaco, incluindo arritmia116 ventricular), miocardite117 (inflamação18 do miocárdio142, a camada muscular grossa da parede do coração118), fibrilação atrial (alteração no ritmo do batimento cardíaco, rápido e irregular), derrame93 pleural (acúmulo de líquidos na pleura94), perfuração intestinal, gastrite97 (inflamação18 da mucosa98 do estômago99), duodenite (inflamação18 do duodeno124), psoríase101 (lesões102 avermelhadas e descamativas na pele5), espondiloartropatia (doença inflamatória da articulação143 da coluna vertebral144), Síndrome113 de Sjogren (doença autoimune45 que afeta as glândulas34 produtoras de lágrimas e saliva, causando olho91 e boca73 seca), artrite104, miopatia129 (mau funcionamento das fibras musculares130), nefrite31 túbulo-intersticial49 (inflamação18 dos rins30), dor torácica, miosite (inflamação18 nos músculos103 e outras partes do corpo, incluindo polimiosite), rabdomiólise131 (quebra rápida de músculo esquelético145 (rabdomio) devido à lesão122 no tecido123 muscular).
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): necrólise epidérmica tóxica126 (doença cutânea43 em que há descamação127/descolamento da camada superficial da pele5, descamação127 em lâminas), síndrome de Stevens-Johnson128.
Alterações nos resultados dos testes laboratoriais
OPDIVO em monoterapia (sozinho) ou OPDIVO em combinação com YERVOY pode causar alterações nos resultados dos testes efetuados pelo seu médico. Estes incluem:
- uma variação no número de glóbulos vermelhos (que transportam oxigênio), glóbulos brancos (que são importantes para combater infecções146) e plaquetas147 (células7 que ajudam o sangue13 a coagular148);
- teste de função hepática149 (do fígado26) anormal;
- níveis anormais de cálcio, sódio, fósforo, magnésio ou de potássio no sangue13;
- niveis anormais de enzimas pancreaticas;
- rins30 incapazes de eliminar os ácidos do sangue13 normalmente;
- níveis anormais de açúcar84 no sangue13.
Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico."
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
RESTRITO A HOSPITAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
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