

Condroflex (Cápsula)
ZODIAC PRODUTOS FARMACÊUTICOS S/A
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Condroflex®
sulfato de glicosamina + sulfato sódico de condroitina
Cápsulas
APRESENTAÇÕES
Cápsula
Embalagem com 20, 40, 60 ou 90 cápsulas
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula de CONDROFLEX® contém:
sulfato de glicosamina (equivalente a 628 mg de sulfato sódico de glicosamina) |
500 mg |
sulfato sódico de condroitina | 400 mg |
excipiente q.s.p. | 1 cápsula |
Excipientes: povidona K30, estearato de magnésio e álcool etílico (evapora durante a fabricação).
INFORMAÇÕES PARA O PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
CONDROFLEX® é indicado no tratamento de artrose1 ou osteoartrite2 (doença degenerativa3 e inflamatória das articulações4 ou juntas) primária e secundária e suas manifestações.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
CONDROFLEX® é um medicamento que age sobre a cartilagem5 que reveste as articulações4. O uso do medicamento por períodos superiores a 3 semanas demonstrou uma ação de proteção e de retardo do processo degenerativo6 e inflamatório da cartilagem5, causando assim a diminuição da dor e da limitação dos movimentos que geralmente acontecem em doenças que atingem a cartilagem5.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar CONDROFLEX® se apresentar uma das situações abaixo:
- Alergia7 à glicosamina, condroitina ou a qualquer componente da formulação;
- Durante a gravidez8 e lactação9;
- Fenilcetonúria10;
- Insuficiência renal11 severa (problemas nos rins12).
Este medicamento está indicado somente para uso adulto.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Você deve usar CONDROFLEX® com cuidado se apresentar uma das situações abaixo:
- Distúrbios gastrointestinais (na região do estômago13 e intestino);
- História de úlcera gástrica14 (no estômago13) ou intestinal (no intestino);
- Diabetes mellitus15;
- Problemas no sistema hematopoiético16 (sistema de produção do sangue17) ou da coagulação18 sanguínea devido ao risco anticoagulante19 da condroitina;
- Insuficiência renal11 leve a moderada, hepática20 ou cardíaca (problemas nos rins12, fígado21 e coração22).
Se você apresentar úlcera péptica23 (úlcera24 na mucosa25 do estômago13 ou duodeno26) ou sangramento gastrointestinal durante o tratamento, informe imediatamente seu médico. Poderá ser necessária a suspensão do uso de CONDROFLEX®.
Você deve evitar ingerir bebidas alcoólicas durante o tratamento com CONDROFLEX®.
Gravidez8
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe o seu médico caso esteja amamentando.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Você deve utilizar CONDROFLEX® com cuidado e informar seu médico se estiver tomando os seguintes medicamentos: tetraciclinas, penicilina, cloranfenicol, diuréticos27 (como, por exemplo, hidroclorotiazida) anticoagulantes28 (como, por exemplo, varfarina e aspirina).
Você pode utilizar CONDROFLEX® juntamente com medicamentos analgésicos29 (para dor) ou anti- inflamatórios esteroidais (corticoides) e não-esteroidais (AINEs).
Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para sua saúde30.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
CONDROFLEX® deve ser conservado em temperatura ambiente (15º - 30ºC), protegido da luz e da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento
Cápsula gelatinosa, contendo um pó de coloração amarelada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
CONDROFLEX® deve ser administrado por via oral.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Posologia
Tomar uma cápsula, 3 vezes ao dia, ou 3 cápsulas 1 vez ao dia, segundo orientação médica. A duração do tratamento fica a critério do médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Os eventos adversos mais comuns são desconforto gástrico, diarreia31, náusea32, prurido33 (coceira) e cefaleia34 (dor de cabeça35). Estas reações geralmente são de intensidade leve a moderada.
Pode ocorrer o surgimento de reações alérgicas manifestadas como erupções na pele36 (rash37).
Também foram verificadas reações incomuns como edema38 periférico (inchaço39 nas extremidades) e taquicardia40 (aumento dos batimentos cardíacos); reações raras como sonolência e insônia; reações leves como dispepsia41 (dificuldade de digestão42), vômito43, dor abdominal, constipação44 (prisão de ventre), azia45 e anorexia46 (marcada pela diminuição ou perda do apetite).
Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Não é conhecido antídoto47 específico para este medicamento. Em caso de superdose recomendam-se as medidas de suporte clínico e tratamento sintomático48.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações .
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
MS - 1.2214.0069
Resp. Téc.: Marcia da Costa Pereira CRF-SP nº. 32.700
Fabricado por:
Zodiac Produtos Farmacêuticos S.A.
Rodovia Vereador Abel Fabrício Dias, 3400
Pindamonhangaba – SP
C.N.P.J. 55.980.684/0001-27
Indústria Brasileira
SAC 0800 166575
