Moriale ODT
EMS S/A
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Moriale ODT
cloridrato de memantina
Comprimido orodispersivel 5 mg, 10 mg, 15 mg e 20 mg
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Comprimido orodispersivel
Embalagens contendo 7, 15, 30, 60, 90 e 120 comprimidos orodispersíveis
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido de Moriale ODT 5 mg contém:
cloridrato de memantina (equivalente a 4,155 mg de memantina base) | 5 mg |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: crospovidona, lactose1 monoidratada, manitol, celulose microcristalina, sorbitol2, maltitol, copovidona, dióxido de silício, aspartamo, essência de morango, aroma de menta idêntico ao natural, estearilfumarato de sódio.
Cada comprimido de Moriale ODT 10 mg contém:
cloridrato de memantina (equivalente a 8,310 mg de memantina base) | 10 mg |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: crospovidona, lactose1 monoidratada, manitol, celulose microcristalina, sorbitol2, maltitol, copovidona, dióxido de silício, aspartamo, essência de morango, aroma de menta idêntico ao natural, estearilfumarato de sódio.
Cada comprimido de Moriale ODT 15 mg contém:
Cloridrato de memantina (equivalente a 12,465 mg de memantina base) | 15 mg |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: crospovidona, lactose1 monoidratada, manitol, celulose microcristalina, sorbitol2, maltitol, copovidona, dióxido de silício, aspartamo, essência de morango, aroma de menta idêntico ao natural, estearilfumarato de sódio.
Cada comprimido de Moriale ODT 20 mg contém:
Cloridrato de memantina (equivalente a 16,620 mg de memantina base) | 20 mg |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: crospovidona, lactose1 monoidratada, manitol, celulose microcristalina, sorbitol2, maltitol, copovidona, dióxido de silício, aspartamo, essência de morango, aroma de menta idêntico ao natural, estearilfumarato de sódio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Moriale ODT é indicado para o tratamento da doença de Alzheimer3 moderada a grave.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A perda de memória associada à doença de Alzheimer3 deve-se às alterações na transmissão de sinais4 no cérebro5. O cérebro5 contém receptores do tipo N-metil-D-aspartato (NMDA) envolvidos na transmissão de sinais4 nervosos em áreas importantes para aprendizagem e memória.
Moriale ODT é um antagonista6 dos receptores NMDA. Ele atua nestes receptores, melhorando a transmissão dos sinais4 nervosos e a memória.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não tomar Moriale ODT se você for alérgico a cloridrato de memantina ou a qualquer outro componente da formulação (vide “Composição”).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Avisar ao seu médico se teve ou tem algum problema de saúde7. Fale com seu médico principalmente se você:
- tem epilepsia8;
- teve infarto do miocárdio9 (ataque cardíaco) recente;
- sofre de comprometimento cardíaco congestivo;
- sofre de hipertensão10 (pressão arterial11 alta) não controlada. Nestas situações, o tratamento com Moriale ODT deve ser supervisionado cuidadosamente e os benefícios clínicos do uso de Moriale ODT devem ser avaliados pelo seu médico regularmente.
Se você tem comprometimento do funcionamento dos rins12, o seu médico deverá monitorar cuidadosamente a sua função renal13 e, se necessário, ajustar as doses de Moriale ODT.
Deve ser evitada a utilização de medicamentos como a amantadina (para o tratamento da doença de Parkinson14), quetamina (uma substância usada geralmente como anestésico), dextrometorfano (usado geralmente para tratar a tosse) e outros antagonistas do NMDA em paralelo ao tratamento com Moriale ODT.
Efeitos na habilidade de dirigir e operar máquinas
O seu médico lhe dirá se sua doença lhe permite conduzir e utilizar máquinas com segurança. Além disso, Moriale ODT pode alterar a sua capacidade de reação, o que pode comprometer a sua capacidade de conduzir ou de operar máquinas.
Durante o tratamento, o paciente precisa ter especial atenção ao dirigir veículos ou operar máquinas, pois a sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Gravidez15 e Lactação16
Informe o seu médico caso esteja grávida ou se pretende engravidar. A utilização de Moriale ODT em mulheres grávidas não é recomendada. Mulheres que tomem o cloridrato de memantina não devem amamentar (vide “3. Quando não devo usar este medicamento?”).
Informações importantes sobre um dos componentes do medicamento
Atenção: este medicamento contém LACTOSE1. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância a alguns açúcares não devem utilizar este medicamento. Converse com o seu médico sobre isto.
Atenção fenilcetonúricos17: os comprimidos orodispersíveis de Moriale ODT contém FENILALANINA18 (um componente do aspartamo).
Interações medicamentosas
Alguns medicamentos podem afetar a ação de outros, e isso pode causar sérias reações adversas.
O uso de Moriale ODT junto aos medicamentos listados a seguir devem ser associados somente
com orientação médica. Comunicar ao seu médico ou farmacêutico todos os medicamentos que você estiver usando ou que tenha feito uso recentemente, o que inclui os medicamentos sem necessidade de receita médica (vide “3. Quando não devo usar este medicamento?”).
Os efeitos, principalmente, dos seguintes medicamentos podem ser alterados pelo uso concomitante com Moriale ODT e o seu médico poderá achar necessário ajustar as respectivas doses:
- amantadina, quetamina, dextrometorfano;
- xantolino, baclofeno;
- cimetidina, ranitidina, procainamida, quinidina, quinina, nicotina;
- hidroclorotiazida (ou qualquer outra combinação com hidroclorotiazida);
- anticolinérgicos (geralmente utilizados para tratar perturbações do movimento ou cólicas19 intestinais);
- anticonvulsivantes (utilizados para evitar ou atenuar convulsões);
- barbitúricos (utilizados geralmente para induzir o sono);
- agonistas dopaminérgicos (como L-dopa, bromocriptina);
- neurolépticos20 (utilizados no tratamento da esquizofrenia21 e alguns como estabilizadores do humor);
- anticoagulantes22 orais. Se for hospitalizado, informe o seu médico de que está utilizando cloridrato de memantina.
Interação com alimentos ou bebidas: Moriale ODT não interage com alimentos ou bebidas. Entretanto, informe o seu médico caso tenha alterado recentemente - ou pretenda alterar - a sua dieta substancialmente (Ex.: de uma dieta normal para uma dieta estritamente vegetariana) ou se sofrer de estados de acidose23 tubular renal13 (disfunção nos rins12 que gera um excesso de substâncias formadoras de ácido no sangue24) ou infecções25 graves das vias urinárias (função renal13 prejudicada), uma vez que poderá ser necessário que o seu médico faça um ajuste da dose do medicamento.
Interação com álcool: Apesar de não haver interação conhecida, recomenda-se não ingerir álcool durante o tratamento com Moriale ODT.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde7.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Conservar em temperatura ambiente (15–30°C). Proteger da luz e umidade. Características do medicamento
Moriale ODT apresenta-se na forma de comprimido na cor branca, circular, biconvexo e liso.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Instruções de uso:
O Moriale ODT, comprimido orodispersível deve ser colocado na boca26 e permanecer até dissolver. O comprimido orodispersível deve ser colocado na boca26 imediatamente após a retirada do comprimido do blíster e o uso não deve ser feito juntamente com alimento ou água na boca26.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Para obter o maior benefício do seu medicamento, deve tomá-lo todos os dias, à mesma hora do dia. O comprimido orodispersível de Moriale ODT não pode ser partido. Os comprimidos orodispersíveis de Moriale ODT não devem ser mastigados e nem dissolvidos em água. A tolerância e a dosagem de Moriale ODT devem ser reavaliadas regularmente pelo seu médico. A primeira avaliação deve ser após os 3 primeiros meses de tratamento. Depois disso, o médico reavaliará regularmente os benefícios clínicos e sua tolerância ao tratamento. Somente o médico pode avaliar e decidir pela manutenção ou descontinuação do tratamento com Moriale ODT.
Posologia
A dose recomendada de Moriale ODT é de 20 mg por dia. Para minimizar o risco de efeitos adversos indesejáveis, a dose de manutenção é atingida seguindo o seguinte esquema:
O tratamento deve ser iniciado com 5 mg diários (um comprimido de Moriale ODT 5 mg, uma vez ao dia) durante a primeira semana. Esta dose é aumentada na segunda semana para 10 mg por dia (um comprimido de Moriale ODT 10 mg, uma vez por dia) e na terceira semana para 15 mg por dia (um comprimido de Moriale ODT 15 mg, uma vez por dia).
A partir da quarta semana, o tratamento pode ser continuado com a dose de manutenção recomendada de 20 mg por dia (um comprimido de Moriale ODT 20 mg, uma vez por dia).
Dosagens especiais
Crianças e adolescentes: Moriale ODT não é recomendado para crianças e adolescentes. Este medicamento não é recomendado para crianças.
Função renal13 reduzida: Se tiver comprometimento da função dos rins12, o seu médico deverá decidir por uma dose adequada a essa situação. Neste caso, o seu médico deverá monitorar a sua função renal13 regularmente.
Função hepática27 reduzida: A administração do cloridrato de memantina não é recomendada em pacientes com comprometimento grave do fígado28.
Duração do tratamento
Continue a tomar Moriale ODT enquanto tiver um efeito benéfico. O seu médico deve avaliar o tratamento regularmente.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esqueceu de tomar uma dose de Moriale ODT, espere e tome a dose seguinte na hora habitual. Não tome a dose em dobro para compensar a dose que você se esqueceu de tomar.
Em caso de dúvida, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, Moriale ODT pode causar efeitos adversos, apesar de nem todos os pacientes os apresentarem.
De uma forma geral, os efeitos adversos observados são leves a moderados.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor de cabeça29, sonolência, prisão de ventre, tonturas30, distúrbio de equilíbrio, falta de ar (dispneia31), pressão arterial11 elevada, hipersensibilidade ao medicamento e testes de função do fígado28 elevados.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): falência cardíaca, cansaço, infecções25 fúngicas32, confusão, alucinações33, vômitos34, alterações na forma de andar e coagulação35 sanguínea venosa (trombose36, tromboembolia).
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): convulsões.
Desconhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): inflamação37 do pâncreas38, inflamação37 do fígado28 (hepatite39) e reações psicóticas.
A doença de Alzheimer3 tem sido associada à depressão, pensamentos suicidas e suicídio. Estes efeitos têm sido notificados com pacientes tratados com o cloridrato de memantina.
Foi relatada a ocorrência de bradiarritmia (frequência cardíaca baixa), como bloqueio atrioventricular total e bradicardia40 sinusal grave, durante o uso de cloridrato de memantina.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos adversos não mencionados nesta bula, informe o seu médico ou farmacêutico imediatamente.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Atenção: este produto é um medicamento que possui nova forma farmacêutica no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificação de Eventos Adversos a Medicamentos – VIGIMED, ou para a Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Geralmente, utilizar uma quantidade maior do que a indicada de Moriale ODT não agrava sua saúde7. Você pode experimentar o aumento dos sintomas41 descritos na seção “8. Quais os males que este medicamento pode me causar?”.
Se ingerir altas concentrações de Moriale ODT, contate seu médico imediatamente ou vá ao hospital mais próximo, mesmo na ausência de desconforto ou sinais4 de intoxicação, para que sejam realizados os procedimentos médicos adequados. Não existe antídoto42 específico. O tratamento é sintomático43 e de suporte. Levar a caixa do Moriale ODT ao médico ou hospital. Sintomas41 de superdose incluem cansaço, fraqueza e/ou diarreia44 (vide “8. Quais os males que este medicamento pode me causar?”).
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Reg. MS nº 1.0235.1324
Farm. Resp.: Dra. Telma Elaine Spina CRF-SP nº 22.234
EMS S/A.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, Km 08 Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP – CEP 13186-901 CNPJ: 57.507.378/0003-65
Indústria Brasileira
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