

Metildopa (Comprimido 250 mg)
FUNDAÇÃO PARA O REMÉDIO POPULAR - FURP
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
metildopa
Comprimido 250 mg
Medicamento Genérico, Lei n°. 9.787, de 1999.
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Comprimido revestido
Cartucho com 30 comprimidos. Embalagem Fracionável com 60 ou 90 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido contém:
metildopa | 250 mg |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: edetato dissódico dihidratado, ácido cítrico anidro, polivinilpirrolidona, crospovidona, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, álcool etílico, polímero de ácido metacrílico, álcool isopropílico, acetona, dióxido de titânio, polietilenoglicol, corante alumínio laca amarelo crepúsculo, óxido de ferro vermelho, talco.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O seu médico lhe receitou metildopa para tratar sua hipertensão1 (pressão alta).
INFORMAÇÕES AO PACIENTE COM PRESSÃO ALTA
O que é pressão arterial2?
É a pressão gerada pelo seu coração3 ao bombear o sangue4 para todas as partes do corpo; sem a pressão arterial2, o sangue4 não circula pelo corpo. Uma pressão arterial2 normal é essencial para uma boa saúde5.
A pressão arterial2 sofre alterações durante o dia, dependendo da atividade, do estresse e da excitação a que as pessoas estão expostas. A leitura da pressão arterial2 é composta de dois números, por exemplo, 120/80 (lê-se: cento e vinte por oitenta). O número mais alto representa a força medida enquanto seu coração3 está bombeando sangue4, enquanto o número mais baixo representa a força medida em repouso, entre os batimentos cardíacos.
O que é pressão alta (ou hipertensão1)?
Uma pessoa tem pressão alta ou hipertensão1 quando sua pressão arterial2 é alta mesmo quando se está calmo(a) e relaxado(a). Observa-se pressão alta quando os vasos sanguíneos6 se estreitam e dificultam o fluxo do sangue4 pelo corpo.
Como saber se tenho pressão alta (ou hipertensão1)?
Em geral, a pressão alta não causa sintomas7. A única maneira de saber se você tem hipertensão1 é medindo sua pressão arterial2; por isso, você deve medir sua pressão arterial2 regularmente.
Por que a pressão alta (ou hipertensão1) deve ser tratada?
Se não for tratada, a pressão alta pode causar danos a órgãos essenciais para a vida, tais como o coração3 e os rins8. Você pode estar se sentindo bem e não apresentar sintomas7, mas a hipertensão1 pode causar derrame9 (acidente vascular cerebral10), ataque cardíaco (infarto do miocárdio11), insuficiência cardíaca12, insuficiência renal13 ou perda da visão14.
Seu médico pode lhe dizer qual a pressão arterial2 ideal para você. Memorize o valor estipulado por ele e siga suas recomendações para atingir a pressão arterial2 ideal para você.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A metildopa é um medicamento que pertence a um grupo de fármacos chamado agentes simpatolíticos de ação central.
A metildopa age diminuindo os impulsos do sistema nervoso central15 que aumentam a pressão arterial2. A redução máxima da pressão arterial2 ocorre de quatro a seis horas após tomar o medicamento.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar metildopa se:
- For alérgico a qualquer um de seus ingredientes;
- Tiver doença do fígado16, tais como hepatite17 aguda ou cirrose18 ativa;
- Estiver tomando inibidores da monoaminoxidase19 (MAO20).
Procure seu médico se você não tem certeza se deve iniciar o tratamento com metildopa.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e precauções
Informe seu médico sobre quaisquer problemas de saúde5 ou alergias que esteja apresentando ou tenha apresentado.
Informe seu médico se:
- Tiver asma21;
- Estiver sendo submetido à diálise22;
- Já tiver apresentado problema no fígado16;
- For alérgico (a) a sulfitos (se necessário, pergunte ao seu médico o que são sulfitos);
- Estiver recebendo tratamento para pressão alta causada por feocromocitoma23 (um tipo de tumor24 localizado próximo aos rins8). A metildopa não é recomendada para o tratamento dessa condição.
Antes de cirurgia e anestesia25 (mesmo no consultório odontológico), informe ao médico ou ao dentista que está tomando metildopa, pois pode ocorrer queda repentina da pressão arterial2 associada à anestesia25.
A metildopa pode interferir na medição de alguns agentes químicos de ocorrência natural no sangue4 e urina26; portanto, lembre seu médico de que está tomando metildopa quando forem solicitados exames de laboratório.
Este medicamento contém corantes que podem eventualmente causar reações alérgicas.
Gravidez27 e amamentação28
Você deve informar ao seu médico se estiver grávida ou se pretende engravidar.
A metildopa é excretada no leite materno. Você deve informar ao seu médico se estiver amamentando ou se pretende amamentar.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Direção de veículos e operação de máquinas
Possíveis efeitos adversos como tontura29 e aturdimento podem afetar a capacidade de alguns pacientes de dirigir ou operar máquinas.
Uso pediátrico
A metildopa comprimidos não deve ser administrada a crianças.
Interações com alimentos, bebidas e outros medicamentos
Em geral, metildopa pode ser tomada com outros medicamentos. Entretanto é importante informar ao seu médico os outros medicamentos que você estiver tomando, inclusive os que são vendidos sem receita, pois alguns medicamentos podem afetar a ação dos outros.
É muito importante que seu médico saiba se você está tomando outros medicamentos para reduzir a pressão arterial2 ou se você está tomando, ferro ou suplementos de ferro ou lítio (medicamento utilizado para o tratamento de um tipo de depressão). Você também deve informar seu médico se está tomando inibidores da monoaminoxidase19 (MAO20) antes de iniciar o tratamento com metildopa.
Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde5.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Manter a temperatura ambiente (15 e 30 ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas
Metildopa 250 mg: Comprimido revestido na cor marrom, circular, biconvexo e monossectado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Seu médico irá decidir a dose adequada, dependendo de sua condição e se está ou não tomando outros medicamentos.
Tome metildopa diariamente com um pouco de água, exatamente conforme a orientação de seu médico. É muito importante que você continue tomando metildopa pelo tempo prescrito pelo seu médico e que não tome mais comprimidos do que a dose prescrita.
A dose inicial usual de metildopa é de 250 mg duas ou três vezes ao dia nas primeiras 48 horas. A partir daí, a dose diária será definida pelo seu médico, dependendo da sua resposta ao tratamento.
Não dê os seus comprimidos de metildopa para outra pessoa. Eles foram prescritos por seu médico somente para você.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Deve-se tomar metildopa conforme a prescrição. Se você deixou de tomar uma dose, deverá tomar a dose seguinte como de costume; isto é, na hora regular e sem duplicar a dose.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico, ou de seu médico, ou de seu cirurgião dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, metildopa pode causar algumas reações desagradáveis; no entanto, em geral é bem tolerado e os efeitos adversos decorrentes de sua utilização.
Podem ocorrer as reações indesejáveis descritas a seguir, de acordo com as frequências:
As reações podem ser classificadas em:
Categoria | Frequência |
Muito comum | ≥ 10% |
Comum | ≥ 1% e < 10% |
Incomum | ≥ 0,1% e < 1% |
Raro | ≥ 0,01% e < 0,1% |
Muito raro | < 0,01% |
Desconhecida | Não pode ser estimada pelos dados disponíveis |
Foram relatadas as seguintes reações adversas:
Sistema Nervoso Central15
- Comuns: Sedação30 (geralmente transitória), cefaleia31 e tontura29.
- Incomuns: Astenia32 ou fraqueza, parestesias33, distúrbios psíquicos, incluindo pesadelos, redução da acuidade mental e psicoses ou depressão leves e reversíveis.
- Raros: Parkinsonismo, paralisia34 de Bell, movimentos coreoatetóticos involuntários e sintomas7 de insuficiência35 vascular36 cerebral (podem ser consequentes à redução da pressão arterial2).
- Desconhecido: Aturdimento.
Cardiovasculares
- Comuns: Hipotensão37 ortostática (reduzir posologia diária), edema38 (e aumento de peso) geralmente aliviado pelo uso de um diurético39, (suspenda o uso da metildopa se o edema38 progredir ou se aparecerem sinais40 de insuficiência cardíaca12).
- Raros: Bradicardia41, hipersensibilidade prolongada do seio carotídeo42, agravamento da angina43.
Distúrbios gastrintestinais
- Comuns: Náuseas44, vômito45, diarreia46, leve secura da boca47.
- Raros: Distensão, prisão de ventre, flatulência, colite48, língua49 dolorida ou "preta", pancreatite50, sialoadenite.
Distúrbios hepáticos
- Raros: Hepatite17, icterícia51 e testes de função hepática52 anormais.
Distúrbios hematológicos
- Comuns: Teste de Coombs positivo.
- Raros: Anemia hemolítica53, depressão da medula óssea54, leucopenia55, granulocitopenia, trombocitopenia56, eosinofilia57, testes positivos para anticorpo58 antinuclear, células LE59 e fator reumatóide.
- Desconhecidas: Eosinofilia57.
Alérgicos
- Comuns: Febre60 de origem medicamentosa.
- Raros: Síndrome61 semelhante ao lupo, miocardite62 e pericardite63.
Dermatológicos
- Raros: Erupções cutâneas64, como eczema65 ou erupção66 liquenóide, e necrólise epidérmica tóxica67.
Outros
- Comuns: Congestão nasal, impotência68, diminuição da libido69.
- Raros: Elevação do nitrogênio uréico no sangue4, aumento de volume da mama70, ginecomastia71, lactação72, amenorreia73, artralgia74 leve com ou sem edema38 articular e mialgia75.
- Muito raro: Hiperprolactinemia.
Seu médico poderá solicitar exames de sangue4 durante os primeiros meses de tratamento com metildopa. A metildopa também pode interferir na interpretação de alguns exames de sangue4 e urina26.
Raramente também podem ocorrer outros efeitos adversos, alguns deles podendo ser graves. Solicite ao seu médico mais informações sobre os efeitos adversos, pois ele possui uma lista mais completa.
Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Os sintomas7 mais prováveis de superdosagem são tontura29 ou aturdimento (devido à queda da pressão arterial2), sedação30 excessiva, fraqueza, diminuição da frequência cardíaca, prisão de ventre, distensão abdominal, gases, diarreia46, náuseas44 e vômitos76.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
USO SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO
MS 1.1039.0203
Farm. Responsável: Dr. Gidel Soares - CRF-SP nº 14.652
Fabricado por:
CPM Concessionária Paulista de Medicamentos S/A.
Américo Brasiliense - SP
Indústria Brasileira
Registrado por:
FUNDAÇÃO PARA O REMÉDIO POPULAR - FURP
Governo do Estado de São Paulo Rua Endres, 35 - Guarulhos - SP
CNPJ 43.640.754/0001-19
Indústria Brasileira
SAC 0800 055 1530
