Filinar
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Filinar
acebrofilina
Xarope
APRESENTAÇÕES
Xarope pediátrico: embalagem contendo 1 frasco 120 mL acompanhado de copo-medida
Xarope adulto: embalagem contendo 1 frasco com 120 mL acompanhado de copo-medida
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada 5 mL do xarope pediátrico contém:
acebrofilina | 25 mg |
excipientes* q.s.p | 5 mL |
Cada 5 mL do xarope adulto contém:
acebrofilina | 50 mg |
excipientes* q.s.p | 5 mL |
*Excipientes: sacarose, glicerol, metilparabeno, propilparabeno, aroma de groselha, corante vermelho, ácido cítrico e água deionizada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Filinar® (acebrofilina) é indicado para o tratamento da obstrução dos brônquios1, controle e a regulação do muco (catarro) das vias respiratórias e a expectoração2 do muco das vias respiratórias (eliminação do catarro).
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Filinar® (acebrofilina) apresenta em sua formulação um derivado de xantina e por isso possui ação broncodilatadora (dilatação dos brônquios1), mucorreguladora (controle da quantidade de formação do muco) e expectorante (eliminação de catarro) melhorando a respiração e a expulsão das secreções presentes nos brônquios1, contribuindo para a diminuição da falta de ar.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Filinar® (acebrofilina) é contraindicado àqueles que apresentarem hipersensibilidade aos componentes da formulação. Este medicamento é contraindicado para uso por portadores de doenças hepáticas3 e renais graves.
Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos de idade.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento não deve ser utilizado em crianças menores de 2 anos de idade.
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: enjoos, vômitos4, batimentos rápidos do coração5, tremores e dor abdominal.
Gravidez6 e Lactação7
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista.
Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez6.
Interação medicamento-medicamento
O uso concomitante de Filinar® (acebrofilina) com carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e os sais de lítio pode levar a uma redução da efetividade da teofilina por aumentarem a sua metabolização hepática8 (feita pelo fígado9).
O uso concomitante de acebrofilina com antibióticos macrolídeos (eritromicina), algumas quinolonas como norfloxacino e ciprofloxacino, antihistamínicos H2 (cimetidina, ranitidina, famotidina), alopurinol, diltiazem e ipriflavona, pode retardar a eliminação da teofilina, aumentando o risco de intoxicação pela mesma.
A intoxicação pode se desenvolver naqueles pacientes cujos níveis séricos (nível da substância no sangue10) já são altos, a menos que a dosagem seja reduzida.
Pode ocorrer hipocalemia11 (diminuição do potássio no sangue10) com o uso concomitante de acebrofilina e salbutamol12 ou terbutalina. A frequência cardíaca também pode aumentar, principalmente com altas doses de teofilina.
Alguns pacientes podem demonstrar uma diminuição significativa nos níveis no sangue10 de teofilina quanto a acebrofilina é administrado concomitantemente a salbutamol12 ou isoprenalina (isoproterenol)
Os níveis séricos (no sangue10) da teofilina podem apresentar algum aumento, embora nenhuma toxicidade13 tenha sido relatada quando a acebrofilina é administrada concomitantemente a contraceptivos orais.
A administração conjunta de acebrofilina e medicamentos alfa-adrenérgicos14, como a efedrina, pode levar a um aumento das reações adversas, principalmente relacionadas com o sistema nervoso central15 e gastrointestinais.
A administração conjunta de acebrofilina e medicamentos alfa-adrenérgicos14, como a efedrina, pode levar a um aumento das reações adversas, principalmente relacionadas com o sistema nervoso central15 e gastrointestinais.
O uso de acebrofilina e produtos a base de Hypericum perforatum pode ocasionar uma redução na eficácia da teofilina.
O uso com Betabloqueadores seletivos não é totalmente contraindicado, porém recomenda-se cautela quando desta associação.
Interações medicamento-alimento
A alimentação pode interferir na quantidade de Filinar® (acebrofilina) no organismo.
Dietas ricas em proteínas16 (carnes, ovos, leite e derivados) diminuem a duração do efeito de Filinar® (acebrofilina).
Dietas ricas em carboidratos (açúcares, cereais, pão, massas, etc.) aumentam a duração do efeito do Filinar® (acebrofilina).
Atenção diabéticos: contém açúcar17.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde18.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). Proteger da luz.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas
Xarope infantil: Líquido límpido de coloração lilás a levemente avermelhada, isento de partículas estranhas.
Xarope adulto: Líquido límpido de coloração rósea a levemente alaranjada, isento de partículas estranhas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Crianças a partir de 2 anos de idade:
IDADE |
POSOLOGIA |
HORÁRIO |
CRIANÇAS DE |
1 copo-medida (10 mL) |
A cada 12 horas |
CRIANÇAS DE |
½ copo-medida (5 mL) |
A cada 12 horas |
CRIANÇAS DE |
2 mg/kg de peso ao dia |
Dividido em duas administrações a cada 12 horas |
Adultos e crianças a partir de 12 anos de idade:
IDADE |
POSOLOGIA |
HORÁRIO |
ADULTOS E CRIANÇAS |
1 copo-medida (10 mL). |
A cada 12 horas |
A duração do tratamento deve ser estabelecida a critério médico, de acordo com a gravidade da doença.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso o paciente esqueça de fazer uso do medicamento ou ainda esteja impossibilitado de utilizar o medicamento, deve-se fazer uso do mesmo tão logo se lembre, ou se estiver próximo do horário da próxima dose deve-se adiantar a dose, sem duplicar a mesma.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais como: enjoos, vômitos4, aumento da frequência cardíaca tremores, dor abdominal e na região do estômago19.
Reações dermatológicas:
Relatos da literatura descrevem casos de reações na pele20 como alergia21 com prurido22 eritematoso23 (pele20 vermelha e com coceira) e erupções vesiculares (aparecimentos de pequenas bolhas) na região do nariz24, lábios superiores e bochechas além de dor e contração involuntária25 de músculos26 na região da faringe27.
Casos de dermatite28 de contato, assaduras, erupções cutâneas29 de origem alérgica, (manchas avermelhadas no corpo), além de coceira também tem sido descritos.
Reações gastrointestinais:
Em estudos clínicos foi observado que o tratamento com Filinar® (acebrofilina) pode promover alteração do hábito intestinal (funcionamento do intestino) que varia de prisão de ventre ou intestino preso a diarreia30, salivação excessiva, boca31 seca, náusea32 (enjoo), e vômitos4.
Reações neurológicas:
É possível o aparecimento de reações neurológicas, sendo a fadiga33 (cansaço) a principal reação adversa relatada com o uso da Filinar® (acebrofilina), mas existem outros relatos como insônia ou sonolência.
Reações Renais:
Estudos revelam que pacientes que fazem uso de acebrofilina podem apresentar reações renais, como dificuldade ao urinar com ardor34.
Reações Respiratórias:
O escorrimento no nariz24 pode ser uma reação adversa associada ao uso de acebrofilina.
Podem ocorrer casos raros de queixas digestivas que desaparecem com a suspensão da medicação ou a diminuição da dose do medicamento.
Outras reações adversas são descritas com o uso de acebrofilina.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): os vômitos4 ocorreram em 2,1% dos casos, náuseas35 e boca31 seca em 1,4%.
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): taquicardia36 (batimento cardíaco acelerado) em 0,9% tremores, em 0,9%, agitação em 0,5% e sonolência em 0,3% dos casos, diarreia30 em 0,5%, e dor abdominal e epigástrica em 0,4%, (dor na boca31 do estômago19) e falta de apetite em 0,11%.
Reação rara (ocorre em 0,01% a 0,1% dos pacientes que utilizaram este medicamento): desidratação37 em 0,02%, insônia em 0,05%, vertigem38 em 0,07%.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Não foram relatados casos de superdosagem com o princípio ativo acebrofilina.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
M.S.: 1.0043.1158
Farm. Resp.: Dra. Maria Benedita Pereira – CRF-SP 30.378
Fabricado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castelo Branco, Km 35,6 Itapevi - SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Ver. José Diniz, 3.465 - São Paulo - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Comercializado por:
SUPERA RX MEDICAMENTOS LTDA.
Rua Guará S/N, Quadra 04/05/06 Galpão 08
Aparecida de Goiânia – GO
SAC 0800 708 1818