

Broncho-Vaxom (Cápsula)
TAKEDA PHARMA LTDA.
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Broncho-Vaxom
Lisado bacteriano
Cápsulas 3,5 mg e 7 mg
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Pediátrico: Cápsulas de 3,5 mg em embalagem com 10 unidades
Adulto: Cápsulas de 7 mg em embalagens com 10 e 30 unidades
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula Broncho-Vaxom® Adulto contém:
lisado bacteriano de Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus sanguinis e Moraxella (Branhamella) catarrhalis | 7 mg |
liofilizado1 padronizado | 40 mg |
Excipientes: amido, estearato de magnésio, manitol, glutamato de sódio monobásico e propilgalato.
Cada cápsula Broncho-Vaxom® Pediátrico contém:
lisado bacteriano de Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus sanguinis e Moraxella (Branhamella) catarrhalis | 3,5 mg |
liofilizado1 padronizado | 20 mg |
Excipientes: amido, estearato de magnésio, manitol, glutamato de sódio monobásico e propilgalato.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Broncho-Vaxom® destina-se a tratamento auxiliar e prevenção dos processos infecciosos dos pulmões2, da garganta3, dos seios4 da face5 e dos ouvidos (bronquite aguda6 e crônica; amigdalite, faringite7 e laringite8; rinite9, sinusite10 e otite11); de infecções12 resistentes aos antibióticos convencionais e de complicações bacterianas decorrentes de infecções12 virais do trato respiratório, especialmente na criança e no idoso. É indicado também para a prevenção de recidivas13 (recaídas) e da transição para o estado crônico14.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Broncho-Vaxom® é um medicamento que estimula o sistema imunológico15 e assim fortalece a resistência às infecções12 do sistema respiratório16 e reduz o risco de recidivas13 (recaídas).
A resposta ao tratamento segundo a posologia recomendada dependerá das condições do sistema imunológico15 do paciente.
A melhora do quadro clínico pode ser notada após o primeiro ciclo de tratamento. Entretanto, a eficácia do tratamento é maior após o término do terceiro ciclo.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Broncho-Vaxom® não deve ser usado por pacientes com alergia17 (hipersensibilidade) aos componentes da fórmula.
Este medicamento é contraindicado para crianças com menos de seis meses de idade, pois nessa idade a defesa da criança não está completamente desenvolvida.
O QUE DEVO SABER ANTES DE UTILIZAR ESTE MEDICAMENTO?
O tratamento deve ser interrompido caso ocorram reações cutâneas18 e distúrbios respiratórios de longa duração, uma vez que estes podem ser reflexos de reações de alergia17. O tratamento também deve ser interrompido no caso de distúrbios gastrintestinais duradouros.
Com base nos conhecimentos atuais, a administração de Broncho-Vaxom ® não é recomendado em crianças com idade inferior a 6 meses, devido a imaturidade do seu sistema imunitário19. Broncho-Vaxom® não afeta a capacidade de dirigir ou operar máquinas.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde20.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Conserve o produto à temperatura ambiente (15°C a 30°C) e proteja-o de luz e umidade.
Número de lote e data de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
- A cápsula de Broncho-Vaxom® Pediátrico é opaca, metade cor branca e a outra metade cor azul, contendo pó levemente bege.
- A cápsula de Broncho-Vaxom® Adulto é opaca, de coloração azul, contendo pó levemente bege.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Como usar
Broncho-Vaxom® destina-se a uso exclusivamente oral.
Broncho-Vaxom® deve ser ingerido com o estômago21 vazio (em jejum).
Posologia
Adultos - cápsulas de 7 mg
- Tratamento de episódios agudos: uma cápsula ao dia, em jejum, até o desaparecimento dos sintomas22, por um período mínimo de 10 dias. Nos casos que requeiram terapia antibiótica, Broncho-Vaxom® deve ser administrado preferencialmente junto com o antibiótico desde o início do tratamento.
- Tratamento de prevenção de recidivas13 (recaídas): uma cápsula ao dia, em jejum, durante 10 dias consecutivos com intervalo de 20 dias devendo ser repetido por 3 meses seguidos.
Crianças - cápsulas de 3,5 mg
- Empregar o mesmo esquema posológico aplicado em adultos.
- As cápsulas pediátricas contêm a metade da dose preconizada23 para adultos. Caso a criança apresente dificuldade em engolir a cápsula, esta pode ser aberta e o conteúdo disperso em uma pequena quantidade de líquido, tal como água, suco de frutas ou leite. Neste caso, a apresentação em sachê também é recomenda pois é melhor adaptada ao uso pediátrico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você tenha se esquecido de tomar uma dose, tome o medicamento assim que possível. Se estiver muito perto do horário da próxima dose, aguarde e tome somente uma única dose. Não tome duas doses ao mesmo tempo ou uma dose extra para compensar a dose perdida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?
Relatos provenientes de estudos clínicos indicam uma incidência24 de efeitos adversos de 3% a 4%. Eventos adversos são classificados abaixo de acordo com sua frequência:
Reações comuns (ocorrem em 1% a 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diarreia25, dor abdominal, tosse e erupção26 cutânea27.
Reações incomuns (ocorrem em 0,1% a 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hipersensibilidade (erupção26 cutânea27 eritematosa28, erupção26 cutânea27 generalizada, eritema29, edema30, edema30 palpebral, edema30 da face5, edema30 periférico, inchaço31, inchaço31 da face5, prurido32, prurido32 generalizado, dispneia33).
Os relatos pós-comercialização identificaram as seguintes reações adversas de frequência desconhecida: vômito34, náusea35, angioedema36, urticária37, febre38, fadiga39 e dor de cabeça40.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Não existem relatos de superdoses. As características de Broncho-Vaxom® e os resultados dos testes de toxicidade41 efetuados em animais tornam altamente improvável o surgimento de efeitos tóxicos após superdoses do produto.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS – 1.0639.0201
Farm. Resp.: Carla A. Inpossinato CRF-SP n° 38.535
Fabricado por:
OM Pharma S.A. Genebra – Suíça
Importado por:
Takeda Pharma Ltda. Rodovia SP 340 S/N, km 133,5
Jaguariúna-SP
CNPJ 60.397.775/0008-40
SAC 0800 7710345
