

Cloreto De Magnésio Hemafarma (Bula do profissional de saúde)
HEMAFARMA COM E IND FARMACEUTICA LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Cloreto de Magnésio Hemafarma
Pó
APRESENTAÇÃO:
Pó
Pote contendo 33 g
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada grama1 de Cloreto de Magnésio Hemafarma contém:
cloreto de magnésio | 1 g |
INFORMAÇÕES TÉCNICAS AO PROFISSIONAL DE SAÚDE2
INDICAÇÕES
Este medicamento é indicado para o tratamento da prisão de ventre. Indicado como laxante3.
CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
Os sais de magnésio são pouco e lentamente absorvidos e agem através de suas propriedades osmóticas no líquido intralumial.
São necessários 40 mEq de Mg2+ para produzir o efeito laxativo4, o que representa 60 mL da solução de cloreto de magnésio já preparada (aproximadamente 41,5 mEq de Mg2+).
Doses catárticas plenas dos laxantes5 salinos, ou o equivalente a 180 mL da solução de cloreto de magnésio produzem evacuação semilíquida ou aquosa em 3 horas ou menos. Doses mais baixas produzem um efeito laxante3 após 6 a 8 horas. O efeito catártico é mais acentuado quando o laxante3 é tomado com o estômago6 vazio. Este fármaco7 pode ser útil para esvaziar o intestino antes de procedimentos cirúrgicos, radiológicos ou colonoscópicos e podem ajudar a eliminar parasitas após a terapia apropriada.
CONTRA-INDICAÇÕES
O uso do cloreto de magnésio é contraindicado em pacientes com insuficiência renal8 severa. Não deve ser utilizado em casos de colostomia9 e ileostomia.
Deve ser evitado o uso em mulheres grávidas, uma vez que o magnésio ultrapassa a placenta, podendo interferir nos níveis séricos do feto10.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
Quando a função renal11 estiver deficiente, a reposição do magnésio deve ser acompanhada de cuidados especiais e de monitoração dos níveis séricos.
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO
Cuidados de conservação
Conservar o produto à temperatura ambiente (15 ºC a 30 ºC). Proteger da umidade.
O produto, após aberto, deve ser utilizado misturado à água todo conteúdo do pote de uma só vez. O produto não deve ser armazenado após aberto. Após o preparo, manter por no máximo 20 dias em geladeira em recipiente de vidro tampado.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas
O produto apresenta-se na forma de pó cristalino12 de incolor à branco, dissolvido em água forma uma solução límpida.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
POSOLOGIA E MODO DE USAR
Modo de usar
Uso oral. Dissolver o conteúdo da embalagem em 1 litro de água filtrada (solução a 0,033 g/mL) – 1 L; armazenar em recipiente de vidro na geladeira
Posologia
Tomar 60 mL/dia desta solução (uma xícara de chá), preferencialmente pela manhã, em jejum. Pode ser misturado a sucos cítricos para mascarar o sabor amargo da solução. Quando ocorrer diarreia13 ou maior frequência de evacuações, diminuir a dose.
REAÇÕES ADVERSAS
Pode causar hipermagnesemia em pacientes com deficiência renal11, caracterizada por perda dos reflexos dos tendões14 e depressão respiratória, náuseas15, vômitos16, vermelhidão da pele17, sede, hipotensão18, tonturas19, confusão, visão20 borrada e/ou dupla, fraqueza muscular, bradicardia21 e parada cardíaca. Também pode haver irritação gastrintestinal e diarreia13 aquosa após sua ingestão (em especial quando tomado com estômago6 vazio).
Eventualmente, uma concentração sérica de magnésio acima dos valores considerados normais (geralmente 0,8 a 1,2 mmol/L22, 1,6 a 2,4 mEq/L, 2.0 a 2.6 mg/dL23), pode causar reações alérgicas, depressão, cansaço, irritabilidade, câimbras24 musculares, náuseas15 e dores abdominais.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA ou à Vigilância Sanitária Estadual ou Municipal.
SUPERDOSE
Em caso de ingestão de quantidade maior do que a recomendada, o médico deve avaliar a melhor conduta a ser tomada.
As reações em caso de ingestão maior do que a recomendada podem ser aumento na frequência das evacuações, diarreia13, e possível comprometimento da função renal11 em caso de doses muito altas.
Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas25 procure orientação médica.
MS. 1.1036.0031.001-5
Farmacêutico Responsável: Dr. Marcos A. Silveira Jr. - CRF-RJ nº 6403
HEMAFARMA COMÉRCIO E INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Rua Manoel Bandeira, 240, São Gonçalo – RJ
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