Terconazol (Creme 8 mg/g)
EMS S/A
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
terconazol
Creme 8 mg/g
Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999.
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Creme vaginal
Bisnaga com 30 g de creme, acompanhada de 5 aplicadores ginecológicos para 5 gramas de creme.
USO INTRAVAGINAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada grama1 do terconazol contém:
terconazol | 8 mg |
excipiente q.s.p. | 1 g |
Excipientes: álcool cetoestearílico, petrolato líquido, álcool cetoestearílico etoxilado, metilparabeno, propilparabeno, butil-hidroxitolueno, simeticona, propilenoglicol, oleato de decila e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento de infecções2 na vagina3 e vulva4 causadas pelo fungo5 Cândida albicans (candidíase6 vulvovaginal).
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este medicamento é um agente antifúngico de amplo espectro que é ativo contra o fungo5 Candida albicans.
Este medicamento atua inibindo a formação da membrana do fungo5.
Estudos demonstraram que 42,4% das pacientes apresentaram alívio nos sintomas7 após três dias de tratamento com terconazol. Como este foi o primeiro dia em que se analisou o alívio dos sintomas7, não é possível saber, com base nos dados disponíveis, se o alívio dos sintomas7 ocorre anteriormente.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado se você apresentar alergia8 ao terconazol, a outros derivados imidazólicos ou a qualquer um dos componentes da formulação.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O terconazol é indicado apenas para uso tópico9 na vulva4 ou intravaginal, não sendo indicado para uso oral ou oftálmico.
Você deve interromper o uso deste medicamento se ocorrer sensibilidade, irritação, febre10, calafrios11 ou sintomas7 semelhantes aos da gripe12 durante o uso.
Anafilaxia13 (reação alérgica14 grave) e necrólise epidérmica tóxica15 (doença cutânea16 em que a camada superficial da pele17 se solta em lâminas) foram relatadas durante o tratamento com terconazol. Caso essas reações ocorram, o tratamento deve ser descontinuado.
O terconazol contém um ingrediente de base oleosa que pode danificar diafragmas contraceptivos de borracha ou preservativo de látex e diminuir sua eficácia. Portanto, produtos com base oleosa, tais como o terconazol, óleo mineral, óleos vegetais ou vaselina não devem ser usados concomitantemente ao diafragma18 ou preservativo de látex.
Gravidez19
Devido à absorção intravaginal, o terconazol não deve ser usado no primeiro trimestre de gravidez19, a menos que o médico considere essencial para o bem-estar da paciente.
O terconazol pode ser usado durante o segundo e terceiro trimestre de gravidez19 se o potencial benefício superar os possíveis riscos ao feto20.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Amamentação21
A decisão do uso de terconazol durante a amamentação21 deve ficar a critério médico, considerando a importância desta terapia na sua situação atual.
Menstruação22
O terconazol pode ser usado durante a menstruação22.
Comprometimento da fertilidade
Não ocorreu comprometimento da fertilidade quando terconazol até 40 mg/kg/dia foi administrado por via oral a ratas fêmeas por um período de três meses.
Uso pediátrico
A eficácia e a segurança desse medicamento não foram estabelecidas em crianças.
Cuidados na higiene
Deve-se ter uma higiene pessoal rigorosa, com as seguintes medidas: lavar sempre e cuidadosamente as mãos23; após cada micção24, enxugar a vulva4 sem friccionar o papel higiênico; evitar contaminação fecal com o órgão genital externo; trocar diariamente as roupas íntimas, lavando-as com agentes detergentes.
Efeito sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Não são conhecidos os efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.
Interações medicamentosas
O efeito de terconazol não é afetado pelo uso de anticoncepcionais orais.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde25.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Você deve conservar o terconazol em temperatura ambiente (15°C a 30°C). Proteger da luz e da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
O terconazol é um creme homogêneo, na cor branca, isento de grumos e impurezas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O terconazol é um medicamento de uso intravaginal.
Posologia
A dose recomendada de terconazol é um aplicador completamente preenchido com aproximadamente 5g de creme, conforme indicado na figura a seguir, inserido profundamente na vagina3 uma vez ao dia, ao deitar-se, durante cinco dias consecutivos.
Modo de uso
- Retire a tampa da bisnaga.
- Perfure o lacre da bisnaga introduzindo o pino perfurante da tampa.
- Adapte o aplicador ao bocal da bisnaga, garantido que o aplicador alcance o final da rosca do bocal.
- Em posição horizontal, aperte a base da bisnaga com os dedos, de maneira a forçar a entrada do creme no aplicador até travar o êmbolo26. Tenha cuidado para que o creme não extravase a posição em que o êmbolo26 travou.
A parte sombreada da figura do aplicador indica a quantidade máxima de creme a ser administrada.
- Retire o aplicador e feche novamente a bisnaga
- Introduza delicadamente o aplicador na vagina3, o mais profundamente possível, e empurre o êmbolo26 para dentro, até esvaziar o aplicador.
- A aplicação faz-se com maior facilidade estando a paciente deitada de costas27, com as pernas dobradas.
- Quando utilizado seguindo as instruções, o aplicador cheio contém a dose adequada (5 g de creme), considerando-se ainda o resíduo que permanece no aplicador.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de usar este medicamento, aplique a próxima dose normalmente e continue com sua medicação como recomendado pelo médico. Não aplique uma dose dupla.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As seguintes reações adversas foram relatadas por pacientes tratadas com terconazol em 30 estudos clínicos:
Reação muito comum (ocorre em mais de 10% das pacientes que utilizam este medicamento):
- Distúrbios do Sistema Nervoso28: dor de cabeça29.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% das pacientes que utilizam este medicamento):
- Distúrbios do Sistema Reprodutivo e das Mamas30: sensação de queimação genital, dismenorreia31 (cólica menstrual), prurido32 (coceira) genital, desconforto genital, dor genital.
- Distúrbios Gerais e Condições do Local de Administração: dor.
As seguintes reações adversas foram relatadas por < 1% das pacientes tratadas com terconazol em 30 estudos clínicos:
- Distúrbios Gerais e Condições do Local de Administração: calafrios11 e pirexia33 (febre10).
Dados de pós-comercialização
As seguintes reações adversas foram identificadas durante o período de pós-comercialização com terconazol:
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% das pacientes que utilizam este medicamento):
- Distúrbios do Sistema Imunológico34: anafilaxia13 (reação alérgica14 grave), edema35 de face36, hipersensibilidade (alergia8).
- Distúrbios do Sistema Nervoso28: tontura37.
- Distúrbios Respiratórios, Toráxicos e Mediastinais: broncoespasmo38.
- Distúrbios Gastrintestinais: dor abdominal.
- Distúrbios da Pele17 e do Tecido Subcutâneo39: necrólise epidérmica tóxica15 (doença cutânea16 em que a camada superficial da pele17 se solta em lâminas), erupção40 cutânea16, urticária41.
- Distúrbios Gerais e Condições do Local de Administração: sintomas7 de gripe12a, astenia42 (fraqueza física).
a Sintomas7 de gripe12 englobam outros eventos, incluindo náusea43, vômitos44, mialgia45 (dor muscular), artralgia46 (dor nas articulações47) e mal-estar, assim como febre10 e calafrios11.
Seu médico deve ser informado da ocorrência destes sintomas7, quando se mostrarem muito incômodos, bem como de quaisquer outras reações que ocorreram.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
No caso de ingestão oral do creme, devem ser tomadas medidas de suporte e sintomáticas. Se o creme for acidentalmente aplicado nos olhos48, lave com água limpa ou salina e procure orientação médica se persistirem os sintomas7.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Registro M.S. nº. 1.0235.0941
Farm. Resp. Dr. Ronoel Caza de Dio CRF-SP nº. 19.710
EMS S/A
Rodovia Jornalista Francisco Aguirre Proença, s/n°, Km 08 - Chácara Assay
CEP 13186-901, Hortolândia – SP
CNPJ: 57.507.378/0003-65
INDÚSTRIA BRASILEIRA
SAC 0800 191914