Lixiana
DAIICHI SANKYO BRASIL FARMACÊUTICA LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Lixiana®
edoxabana
Comprimidos 15, 30 e 60 mg
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido 15 mg: embalagens com 14 comprimidos
Comprimido revestido 30 mg ou 60 mg: embalagens com 14 ou 30 comprimidos
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de Lixiana® 15 mg contém:
edoxabana (correspondentes a 20,2 mg de tosilato de edoxabana monoidratado) | 15 mg, |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: manitol, amido, crospovidona, hiprolose, estearato de magnésio, cera de carnaúba, hipromelose, talco, macrogol, dióxido de titânio e óxido férrico vermelho e amarelo.
Cada comprimido revestido de Lixiana® 30 mg contém:
edoxabana (correspondentes a 40,4 mg de tosilato de edoxabana monoidratado) | 30 mg, |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: manitol, amido, crospovidona, hiprolose, estearato de magnésio, cera de carnaúba, hipromelose, talco, macrogol, dióxido de titânio e óxido férrico vermelho.
Cada comprimido revestido de Lixiana® 60 mg contém:
edoxabana (correspondentes a 80,8 mg de tosilato de edoxabana monoidratado) | 60 mg |
excipiente q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: manitol, amido, crospovidona, hiprolose, estearato de magnésio, cera de carnaúba, hipromelose, talco, macrogol, dióxido de titânio e óxido férrico amarelo.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Lixiana® é indicada para:
- reduzir o risco de AVC e coágulos sanguíneos em pacientes com fibrilação atrial;
- tratar os coágulos sanguíneos que aparecem nas veias1 das pernas (trombose venosa profunda2) ou pulmões3 (embolia4 pulmonar) e prevenir o risco de apresentar esses coágulos novamente.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Lixiana® prolonga o tempo de coagulação5, portanto age reduzindo as chances de formação dos coágulos sanguíneos no coração6, tratando os coágulos sanguíneos nas veias1 das pernas ou pulmões3 e reduzindo o risco de apresentar esses coágulos novamente.
O tempo para início do efeito do medicamento é de 1-2 horas.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar este medicamento se apresentar sangramento ou se tiver doença no fígado7 associada à alteração na coagulação5 sanguínea ou risco de sangramento.
Você não deve usar este medicamento se for alérgico ou sensível a qualquer componente deste produto.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Lixiana® aumenta o risco de sangramento e pode causar sangramento sério e até fatal. Durante o uso do medicamento alguns cuidados devem ser tomados como os descritos a seguir:
Gravidez8
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem a orientação médica. Informe imediatamente o seu médico no caso de suspeita de gravidez8.
Lactação9
Informe ao seu médico se estiver amamentando. O médico deverá decidir se descontinua a amamentação10 ou o uso de Lixiana®.
Usos em crianças
Não foram estabelecidas a eficácia e segurança em pacientes menores de 18 anos, portanto o uso do medicamento não é recomendado nesses pacientes.
Uso em idosos
Nos estudos clínicos, a eficácia e a segurança de Lixiana® em idosos (65 anos ou mais) foram semelhantes às observadas nos pacientes com menos de 65 anos.
Pacientes com perda da função do fígado7:
Durante o tratamento com Lixiana® a função do fígado7 deve ser avaliada pelo médico de acordo com a prática clínica. Não é necessário reduzir a dose em pacientes com alterações leves ou moderadas. O uso não foi estudado em pacientes com alterações graves. Não se recomenda o uso em pacientes com doença no fígado7 associada a alterações de coagulação5.
Pacientes com perda da função dos rins11
É necessário reduzir a dose em 50% em pacientes com alterações moderadas e graves.
Baixo peso
A dose deve ser reduzida em 50% em pacientes com peso menor a 60 kg. Lixiana® pode ser ingerida com ou sem alimentos.
O uso ao mesmo tempo dos seguintes medicamentos exige redução na dose de Lixiana®: ciclosporina, dronedarona, eritromicina, cetoconazol, quinidina ou verapamil.
Não é requerida a alteração na dose de Lixiana® quando administrada junto com digoxina, esomeprazol e atorvastatina. Lixiana® pode ser utilizada junto com doses baixas de ácido acetilsalicílico (menor ou igual à 100 mg ao dia). O uso de Lixiana® junto com outros anticoagulantes12, bem como o uso prolongado do naproxeno e Lixiana®, não é recomendado devido ao risco aumentado de sangramento. O uso concomitante de Lixiana® com rifampicina deve ser evitado.
Não foram observadas alterações nas medições de sinais vitais13 (pressão, batimentos cardíacos e Eletrocardiograma14) com o uso de Lixiana®
Em pacientes com fibrilação atrial não valvar e elevada função renal15 Lixiana® deve ser administrada somente após uma avaliação individual cuidadosa do risco de sangramento e formação de coágulo16.
Avaliação da função renal15: a função renal15 deve ser monitorada no início do tratamento em todos os pacientes e, posteriormente, quando indicado clinicamente.
Os pacientes só devem receber a dose de 30 mg uma vez ao dia se atenderem a um ou mais dos três critérios para redução de dose descritos na seção “6. Como devo usar este medicamento?” e conforme orientação médica.
Caso você vá ser submetido à anestesia17, punção ou colocação de cateteres na coluna (espinhal ou epidural18), avise seu médico do uso de Lixiana®.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde19.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Lixiana® deve ser armazenada em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
Os comprimidos de Lixiana® 15 mg são redondos, revestidos por uma película laranja.
Os comprimidos de Lixiana® 30 mg são redondos, revestidos por uma película rosa.
Os comprimidos de Lixiana® 60 mg são redondos, revestidos por uma película amarela.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Lixiana® deve ser utilizada por via oral, engolida inteira com água potável, com ou sem alimentos.
A dose diária recomendada do medicamento é de 60 mg por via oral, sendo recomendada a redução da dose (30 mg) em pacientes com perda moderada à grave da função renal15 (CrCL de 15-50 mL/min), peso menor ou igual a 60 kg ou que utilize medicamentos específicos chamados Inibidores da P-gp, exceto amiodarona. A função renal15 do paciente deve ser monitorada periodicamente pelo médico.
Lixiana® pode ser suspensa em casos específicos e, se essa suspensão for necessária, deve ocorrer se possível por um ou mais dias antes de qualquer cirurgia ou procedimento médico/odontológico. Se for preciso parar de tomar Lixiana® por qualquer motivo, converse com o médico que prescreveu Lixiana® para você para saber quando deve parar de tomá-la. O seu médico irá lhe dizer quando começar a tomar o medicamento novamente após a cirurgia ou procedimento.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar Lixiana®, deverá tomar o comprimido esquecido assim que possível no mesmo dia. A administração deve ser retomada no dia seguinte, no horário em que normalmente você toma o medicamento. Não se deve tomar 2 comprimidos (dosagem dobrada) com o objetivo de compensar aquele que foi esquecido.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião- dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Assim como com qualquer medicamento, podem aparecer alguns efeitos indesejáveis durante o uso de Lixiana®. A seguir são relatadas as reações observadas durante os estudos clínicos do medicamento:
Reações comuns (maior ou igual a 1/100 e menor que 1/10; de/ou igual a 1% a 10%): anemia20, sangramento no nariz21, sangramento do trato gastrointestinal superior22, sangramento do trato gastrointestinal inferior23, sangramento na boca24 e/ou na faringe25, sangramento subcutâneo26, erupção27 cutânea28, presença visível de sangue29 na urina30, sangramento vaginal, sangramento no local da punção e alteração nos testes de funcionamento do fígado7.
Reações incomuns (maior ou igual a 1/1.000 e menor que 1/100; de/ou igual a 0,1% a 1%): sangramento dentro da cabeça31, sangramento da conjuntiva32 e/ou esclera33, sangramento dentro dos olhos34, outros sangramentos, presença de sangue29 no muco (catarro) e sangramento no local da cirurgia.
Reação rara (maior ou igual a 1/10.000 e menor que 1/1.000; de/ou igual a 0,01% a/ou igual a 0,1%): sangramento subaracnóide, sangramento em uma membrana do coração6 (pericárdio35), sangramento abdominal atrás do peritônio36, sangramento muscular, sangramento dentro da articulação37, sangramento subdural e sangramento por procedimento.
A seguir são relatadas as reações observadas durante o período pós-comercialização do medicamento:
Reações comuns (maior ou igual a 1/100 e menor que 1/10; de/ou igual a 1% a 10%): tontura38, dor de cabeça31, dor abdominal.
*Frequência de acordo com dados dos estudos clínicos Fase 3
Em um estudo clínico realizado com Lixiana, o sangramento vaginal foi relacionado mais frequentemente aos ciclos menstruais e, portanto, mais comum em mulheres com idade inferior a 50 anos.
Sintomas39 como: fraqueza, palidez, tonturas40, baixa pressão arterial41, dor de cabeça31 ou inchaço42 inexplicável, falta de ar e choque43 inexplicável, podem ser sinais44 de sangramentos não visíveis. Contate seu médico caso observe algum desses sinais44.
Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu médico ou cirurgião dentista. Informe também à empresa por meio de seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
O uso de uma quantidade maior que a indicada aumenta o risco de sangramento. A experiência com casos de superdose é muito limitada.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Reg. MS- 1.0454.0185
Farm. Resp.: Dr. Eduardo Mascari Tozzi - CRF-SP n° 38.995
Registrado e fabricado por:
Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda.
Alameda Xingu, 766 - Alphaville – Barueri - São Paulo
CNPJ nº 60.874.187/0001-84
Indústria Brasileira
SAC 08000 556596