Complexo Senna Almeida Prado Nº 46

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

Complexo Senna Almeida Prado 46
picossulfato de sódio + cassia senna + polygonum punctatum + collinsonia canadensis
Comprimidos

APRESENTAÇÕES

Comprimidos
Frasco com 60 comprimidos

USO ADULTO
USO ORAL / INTERNO

COMPOSIÇÃO

Cada comprimido contém:

Excipientes: Lactose¹, celulose microcristalina e estearato de magnésio.

INFORMAÇÕES AO PACIENTE

Ação esperada do medicamento

Laxativo² de contato, indicado como auxiliar no tratamento da prisão de ventre.

Cuidados de armazenamento

Conservar o produto em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.

Prazo de validade

Observada a correta forma de armazenagem, a validade é de 24 meses, a partir da data de fabricação. Não use medicamento com o prazo de
validade vencido, pois pode ser prejudicial à sua saúde³. Após aberto, deve ser permanecer na embalagem original.

Gravidez⁴ e lactação⁵

Informe seu médico a ocorrência de gravidez⁴ na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.

Não utilizar o produto durante a gravidez⁴ sem orientação médica.

Mulheres que estejam amamentando não devem utilizar o produto.

Cuidados de administração

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.

Interrupção do tratamento

Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Reações Adversas

Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis.
Pode ocorrer desconforto gastrointestinal e diarréia⁶ em altas dosagens.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.

Ingestão concomitante com outras substâncias

Não há referências.

Contra-indicações e Precauções

Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento”

Não deve ser utilizado por pacientes com doenças inflamatórias do trato gastrointestinal. Não utilizar o produto por períodos prolongados sem o conhecimento do médico.

NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA SUA SAÚDE³.

INFORMAÇÃO TÉCNICA

Características químicas e farmacológicas do medicamento

Picossulfato de sódio: É um laxativo² de contato que pertence ao grupo triarilmetano. Após metabolização bacteriana, estimula a mucosa⁷ local promovendo aumento de peristaltismo⁸ do cólon⁹, determinando o esvaziamento do intestino.

Cássia senna: Promove excitação motora das fibras musculares¹⁰ lisas do intestino grosso¹¹. O princípio ativo é a emodina que é um catártico de ação relativamente
suave. As emodinas são excretadas na luz do intestino grosso¹¹, onde produzem uma ação irritante direta e também ativam o plexo de querbach. A peristalse¹² propulsiva é muito estimulada no cólon⁹.

Polygonum punctatum: Auxilia no tratamento de hemorróidas¹³, especialmente quando há hemorragia¹⁴ e em hemorróidas¹³ pruriginosa.

Collinsonia canadensis: Auxiliar no tratamento de constipação¹⁵, acompanhada de grande flatulência, cólicas¹⁶ abdominais e hemorróidas¹³.

Indicações

Laxativo² de contato, indicado como auxiliar no tratamento da prisão de ventre.

Contra-Indicações

• Não deve ser utilizado por pacientes com obstrução intestinal, quadros abdominais cirúrgicos agudos, apendicite¹⁷, doenças inflamatórias agudas do intestino e desidratação¹⁸.
• Não utilizar o produto durante a gravidez⁴ e amamentação¹⁹ sem orientação médica.
• Pacientes que tenham apresentado hipersensibilidade aos componentes da fórmula.

Precauções e Advertências

• Respeitar sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
• Como todo laxante²⁰, este produto não deve ser tomado sem interrupção por períodos prolongados.
• Se houver necessidade diária de laxantes²¹, a causa de constipação¹⁵ deve ser investigada.

Interações Medicamentosas

O uso concomitante de diuréticos²² ou adrenocorticosteróides pode aumentar o risco de desequilíbrio eletrolítico se forem usadas doses excessivas do produto. O desequilíbrio eletrolítico pode levar ao aumento da sensibilidade aos glicosídeos cardíacos.

Reações adversas/colaterais e alterações de exames laboratoriais:

Reações Adversas:

Casos raros de desconforto abdominal e diarréia⁶ foram relatados.
Altas doses e a administração crônica podem causar perdas de eletrólitos²³, principalmente de potássio.

Interferência em exames laboratoriais:

Não há referências.

Posologia:

USO INTERNO
USO ORAL

Adultos: 1 ou 2 comprimidos à noite, ao deitar.
Superdosagem: No caso de administração de altas doses do produto, podem ocorrer diarréia⁶, espasmos²⁴, cólicas¹⁶ abdominais e uma significante perda de potássio. No caso de superdosagem acidental, procure orientação médica.

Tratamento da superdosagem: Se ocorrer superdosagem acidental, após a ingestão, a absorção pode ser minimizada ou prevenida por meio de lavagem gástrica²⁵ dependendo do caso de indução de vômito²⁶. Pode ser necessária a reposição de líquidos e de eletrólitos²³. Pode ser de grande utilidade a administração de antiespasmódicos.

Pacientes idosos: Não há referências sobre qualquer influência do fármaco²⁷ em relação a idade, a não ser as contra-indicações já referidas anteriormente.

ESTE PRODUTO É UM NOVO MEDICAMENTO E EMBORA AS PESQUISAS TENHAM INDICADO EFICÁCIA E SEGURANÇA, QUANDO CORRETAMENTE INDICADO, PODEM OCORRER REAÇÕES ADVERSAS IMPREVISÍVEIS, AINDA NÃO DESCRITAS OU CONHECIDAS. EM CASO DE SUSPEITA DE REAÇÃO ADVERSA, O MÉDICO RESPONSÁVEL DEVE SER NOTIFICADO.

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas²⁸, procure orientação médica

DIZERES LEGAIS

Lote, Data de Fabricação e Vencimento: Vide Cartucho

Registro no M.S. : 1.0266.0051
Farm. Resp: Drª ZULEIKA PALMA DE SOUZA CARVALHO – CRF/SP nº 4142

FARMÁCIA E LABORATÓRIO HOMEOPÁTICO ALMEIDA PRADO LTDA
Praça Benedito Calixto, 129/133 – Bairro Pinheiros – São Paulo/SP
CNPJ: 60862208/0001-41
INDÚSTRIA BRASILEIRA

SAC 0800116311