Densis
MOMENTA FARMACÊUTICA LTDA.
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Densis
ácido zoledrônico
Intravenosa 5 mg/100 mL
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES
Solução injetável para aplicação intravenosa
Embalagem contendo 1 frasco de plástico com 100 mL de solução
VIA INTRAVENOSA
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada frasco de ácido zoledrônico contém:
ácido zoledrônico (como ácido zoledrônico monoidratado) | 5 mg |
excipientes q.s.p. | 1 frasco |
Excipientes: manitol, citrato de sódio e água para injetáveis
Osmolaridade1 | 288 mOsm/L |
Conteúdo Eletrolítico | |
sódio | 3 mEq/L |
citrato | 3 mEq/L |
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Densis é utilizado para:
- Tratamento da osteoporose2 em mulheres na pós-menopausa3 para reduzir a incidência4 de fraturas do quadril, vertebrais e não vertebrais e para aumentar a densidade mineral óssea;
- Prevenção de fraturas clínicas após fratura5 de quadril em homens e mulheres na pós-menopausa3;
- Tratamento para aumentar a densidade óssea em homens com osteoporose2;
- Tratamento e prevenção de osteoporose2 induzida por glicocorticoides;
- Prevenção de osteoporose2 em mulheres com osteopenia na pós-menopausa3;
- Tratamento da doença de Paget do osso.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A substância ativa do Densis é o ácido zoledrônico. Este medicamento pertence a uma classe de medicamentos denominada bisfosfonatos.
Para o tratamento da osteoporose2, no tratamento e prevenção da osteoporose2 induzida por glicocorticoides e na prevenção de fraturas clínicas após fratura5 de quadril em homens e mulheres na pós-menopausa3.
Densis age por um ano e você precisará da próxima dose após um ano.
Na doença de Paget, Densis pode agir por mais de um ano e seu médico lhe informará se você precisa ser tratado novamente.
Para prevenção de osteoporose2 em mulheres com osteopenia na pós-menopausa3, Densis é administrado uma vez, como aplicação única. Após um ano, seu médico decidirá se você precisa de outra dose, com base na sua resposta ao tratamento.
Osteoporose2 e prevenção de fraturas clínicas após fratura5 de quadril em homens e mulheres na pós- menopausa3, na prevenção de osteoporose2 em mulheres com osteopenia na pós-menopausa3, no tratamento e prevenção de osteoporose2 induzida por glicocorticoides e no tratamento de homens com osteoporose2:
Osteoporose2 é uma doença em que há o enfraquecimento e o afinamento dos ossos. Ossos frágeis podem quebrar mais facilmente. Durante a vida seu organismo mantém seus ossos fortes e saudáveis pela reposição do osso velho por osso novo. Entretanto, na osteoporose2, o organismo remove o osso mais rapidamente do que aquele que é formado. Isto causa perda da massa óssea e fraqueza nos ossos. Os ossos fracos são mais propensos a quebrar. A osteoporose2 é comum em mulheres após menopausa3, e ocorre em homens e mulheres com o aumento da idade.
Pessoas que tem um risco aumentado de osteoporose2:
- de cor branca (Caucasianos) ou orientais (Asiáticos);
- magros;
- que possuem um membro da família com osteoporose2;
- que não ingerem cálcio ou vitamina6 D suficiente;
- que não se exercitam;
- que fumam ou bebem álcool com frequência;
- que tomam medicamentos que causam perda óssea (glicocorticoide, como prednisona), por um longo período.
A princípio, a osteoporose2 normalmente não apresenta sintomas7, mas pessoas com osteoporose2 quebram (fraturam) seus ossos mais facilmente. As fraturas mais comuns ocorrem no quadril, nas costas8 (coluna) ou ossos do punho. As fraturas da coluna podem não ser dolorosas, mas com o tempo elas podem torna- lo(a) mais baixo(a), ou seja, diminuir sua altura. Com o passar do tempo, as fraturas podem causar dor, incapacidade grave, ou perda de habilidade de locomoção.
Densis fortalece seus ossos e, portanto, é menos provável que se quebrem.
Doença de Paget do osso:
É normal que o tecido ósseo9 antigo seja absorvido e seja substituído por um novo tecido ósseo9. Este processo é chamado de remodelação. Na doença de Paget, o tecido ósseo9 é reabsorvido em excesso e o novo tecido10 é formado muito rapidamente e de maneira desordenada. O tecido ósseo9 produzido é mais fraco do que o material ósseo normal.
Se a doença de Paget não for tratada, os ossos podem tornar-se deformados, doloridos e podem quebrar. Densis age normalizando o processo de remodelação e aumentando a resistência do osso.
O ácido zoledrônico reduz a ação dos osteoclastos11, que são células12 do corpo que estão envolvidas na quebra do tecido ósseo9. Isto leva a diminuição da perda óssea na osteoporose2 e menor atividade na Doença de Paget.
Se você tem alguma dúvida de como Densis funciona ou por que está medicamento foi prescrito a você, pergunte ao seu médico, farmacêutico ou profissional de saúde13.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para uso por:
- pacientes com hipocalcemia14 (quando os níveis de cálcio em seu sangue15 estão muito baixos);
- pacientes com problemas graves nos rins16;
- paciente grávida ou que planeja engravidar;
- paciente amamentando;
- pacientes alérgicos (hipersensível) ao ácido zoledrônico, outros bisfosfonatos ou a qualquer um dos componentes do Densis listados nesta bula.
Se você acha que pode ser alérgico, solicite orientação do seu médico.
Se algum destes itens se aplicarem a você, não faça uso de Densis e informe seu médico.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez17.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Siga cuidadosamente todas as instruções do médico. Elas podem diferir das informações gerais contidas nesta bula.
Tome cuidado especial com Densis
- Se você está sendo tratado com Zometa®, que contém o mesmo princípio ativo do Densis;
- Se você tem ou teve algum problema nos rins16;
- Se você possui idade avançada;
- Se você não tem água suficiente em seu corpo (desidratação18), antes ou depois de tomar Densis;
- Se você apresenta deficiência de cálcio ou vitamina6 D;
- Se você não for capaz de tomar suplementos de cálcio e vitamina6 D diariamente;
- Se você teve uma ou mais glândulas19 paratireoides ou a tireoide20 cirurgicamente removida(s) do seu pescoço21;
- Se você teve partes do seu intestino removidas;
- Se você teve ou tem dor, inchaço22 ou dormência23 na região da mandíbula24, perda de dentes ou quaisquer outros sintomas7 orais;
- Se você teve ou tem rigidez articular, dores e dificuldade de movimentos (especialmente no quadril, coxa25, joelho ou na parte superior do braço), informe ao seu médico, pois pode ser sinal26 de um problema ósseo chamado osteonecrose (danos ao tecido ósseo9 devido à perda do fornecimento de sangue15 ao osso);
- Se você estiver sob tratamento odontológico ou será submetido a uma cirurgia odontológica, como, por exemplo, uma extração de dente27, avise seu dentista que você está sendo tratado com Densis.
Se algum destes se aplica a você, informe ao seu médico antes de usar Densis.
É aconselhável que você faça um exame dentário antes do tratamento com Densis e evite procedimentos dentários invasivos durante o tratamento. Esteja informado sobre a importância de uma boa higiene dental, cuidados dentais rotineiros e avaliações dentárias regulares. Comunique imediatamente quaisquer sintomas7 orais, tais como afrouxamento de um dente27, dor, inchaço22, feridas que não cicatrizam ou descarga (pus28 ou exsudação29) durante o período do tratamento com Densis.
Idosos (com 65 anos ou mais)
Densis pode ser usado por pacientes idosos.
Crianças e adolescentes
Densis não é recomendado para pessoas com menos de 18 anos de idade. O uso de ácido zoledrônico em crianças e adolescentes não foi estudado.
Gravidez17 e amamentação30
Consulte o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicação. Você não deve usar Densis se estiver grávida ou planeja engravidar. Você não deve usar Densis se estiver amamentando.
Se você estiver grávida ou amamentando, acha que possa estar ou planeja engravidar, consulte seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Densis. Seu médico irá discutir com você o risco potencial da utilização do Densis durante a gravidez17 ou amamentação30.
Mulheres em idade fértil
Mulheres em idade fértil são aconselhadas a evitarem a gravidez17 enquanto utilizam Densis. Há um risco teórico de dano fetal (por exemplo anormalidade esqueléticas entre outras), se uma mulher engravidar durante o uso do medicamento.
Dirigir e operar máquinas
Não há efeitos conhecidos do ácido zoledrônico na habilidade de dirigir ou operar máquinas.
Tomando outros medicamentos com Densis
Informe ao seu médico se você está tomando ou tomou recentemente qualquer outro medicamento inclusive os que você comprou sem receita, pois estes podem interagir com Densis.
É muito importante seu médico saber se você está tomando algum medicamento que possa ser prejudicial para os seus rins16, ou diuréticos31 (remédios que aumentam o volume da urina32).
Ingestão de alimentos e bebidas com Densis
Certifique-se de que você tomou uma quantidade suficiente de líquido (pelo menos um ou dois copos) antes e depois do tratamento com Densis conforme orientação médica. Isto vai ajudar você a prevenir uma desidratação18. Você pode comer normalmente no dia em que receber o tratamento com Densis.
Informe seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde13.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto válido por 24 horas se mantido entre 2 a 8°C.
Antes de reutilizá-la, a solução deve estar à temperatura ambiente.
Características físicas e organolépticas do produto
O ácido zoledrônico é uma solução límpida, incolor, isenta de partículas estranhas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Siga cuidadosamente as instruções dadas pelo seu médico, enfermeiro ou farmacêutico.
Osteoporose2 e prevenção de fraturas clínicas após fratura5 de quadril em homens e mulheres na pós- menopausa3.
A dose usual de Densis é de 5 mg que será administrada por meio de uma única aplicação por ano, na veia pelo seu médico ou enfermeiro. A aplicação levará pelo menos 15 minutos.
É importante tomar suplementos de cálcio e vitamina6 D, indicados pelo seu médico, já que a maioria das pessoas não obtém na dieta quantidade suficiente de cálcio e vitamina6 D.
Se você teve uma fratura5 de quadril recente depois de uma queda de uma posição em pé ou mais baixa, uma dose de 50.000 a 125.000 UI de vitamina6 D será administrada a você por via oral ou por via intramuscular, por seu médico ou enfermeiro antes da primeira infusão de Densis. Por trauma de baixo impacto, é recomendado que o seu médico assegure concentrações séricas apropriadas de vitamina6 D antes da primeira aplicação de Densis, caso uma dose de ataque de 50.000 a 125.000 UI de vitamina6 D por via oral ou intramuscular antes da primeira aplicação não esteja disponível.
Para osteoporose2 e prevenção de fraturas clínicas em pacientes com fratura5 recente de quadril, Densis funciona por um ano, então você poderá precisar de outra dose após um ano.
Prevenção de osteoporose2 em mulheres com osteopenia na pós-menopausa3
A dose usual é de 5 mg administrada por meio de uma única aplicação na veia realizada pelo seu médico ou enfermeiro.
A aplicação levará pelo menos 15 minutos. Após um ano, seu médico avaliará se você precisa de um retratamento baseado na sua resposta ao tratamento.
Se você não ingerir cálcio e vitamina6 D suficiente pela dieta, você deve tomar suplementos de cálcio e vitamina6 D (por exemplo, em comprimidos), conforme orientação do seu médico.
Doença de Paget do osso
A dose usual é de 5 mg que será administrada por meio de uma única aplicação na veia pelo seu médico ou enfermeiro.
A aplicação levará pelo menos 15 minutos. Uma vez que Densis tem longa duração, você pode não precisar de outra dose de Densis durante um ano ou mais. Seu médico lhe informará se você precisa ser tratado novamente.
Seu médico pode aconselhá-lo a tomar suplementos de cálcio e vitamina6 D (por exemplo, comprimidos) durante pelo menos os primeiros dez dias após a administração de Densis. É importante que você siga este conselho cuidadosamente para reduzir o risco de hipocalcemia14 (cálcio no sangue15 muito baixo) no período após a aplicação (vide “Quais os males que este medicamento pode causar”). Seu médico lhe informará com relação aos sintomas7 associados à hipocalcemia14.
Tratamento e prevenção de osteoporose2 induzida por glicocorticoides
A dose usual de Densis é de 5 mg que será administrada por meio de uma única aplicação por ano na veia pelo seu médico ou enfermeiro. A aplicação levará pelo menos 15 minutos.
Se você não ingerir cálcio e vitamina6 D suficiente pela dieta, você deve tomar suplementos de cálcio e vitamina6 D (por exemplo, em comprimidos), conforme orientação do seu médico.
Tratamento de homens com osteoporose2 para aumentar a densidade mineral óssea
A dose usual de Densis é de 5 mg que será administrado por meio de uma única aplicação por ano na veia pelo seu médico ou enfermeiro. A aplicação levará pelo menos 15 minutos.
Se você não ingerir cálcio e vitamina6 D suficiente pela dieta, você deve tomar suplementos de cálcio e vitamina6 D (por exemplo, em comprimidos), conforme orientação do seu médico.
Antes de parar a terapia com Densis.
Se você estiver pensando em interromper seu tratamento com Densis, compareça à sua próxima consulta e discuta com seu médico. Seu médico irá aconselhá-lo e decidirá por quanto tempo você deve ser tratado com Densis.
A duração ideal do uso de ácido zoledrônico não foi determinada para uso a longo prazo.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Entre em contato com seu médico ou hospital o mais rápido possível para reagendar sua consulta médica.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, Densis pode causar reações adversas. No entanto, nem todas as pessoas as apresentam.
Na maioria dos casos, nenhum tratamento específico é necessário.
As reações adversas relacionadas à primeira infusão são muito comuns (ocorrendo em mais de 40% dos pacientes), mas são menos frequentes nas aplicações subsequentes.
A maioria das reações adversas tais como febre33 e calafrios34, dor nos músculos35, ossos ou juntas e dor de cabeça36 ocorrem nos primeiros três dias após a aplicação de Densis. Os sintomas7 são geralmente leves a moderados e desaparecem três dias após o início do tratamento. O paracetamol ou ibuprofeno (analgésicos37 leves) logo após a administração de Densis podem reduzir estes sintomas7. A probabilidade de ocorrerem essas reações adversas diminui quando você recebe doses adicionais de Densis.
Algumas reações adversas podem ser graves:
- Podem ocorrer reações de pele38 como vermelhidão, inchaço22 e/ou dor no local de aplicação;
- Inchaço22, vermelhidão, dor e coceira nos olhos39 ou sensibilidade do olho40 à luz;
- Dor na boca41, dentes e mandíbula24, inchaço22 e feridas dentro da boca41, dormência23 ou uma sensação de peso na mandíbula24, ou afrouxamento de um dente27. Estes podem ser sinais42 de lesão43 óssea na mandíbula24 (osteonecrose). Informe ao seu dentista imediatamente se você apresentar estes sintomas7;
- Batimentos cardíacos irregulares (fibrilação atrial) foram reportados em pacientes recebendo ácido zoledrônico para o tratamento de osteoporose2 na pós-menopausa3. Não está claro se ácido zoledrônico causa este ritmo cardíaco irregular, porém você deve informar ao seu médico se eles ocorreram após ter recebido Densis;
- Disfunções renais (diminuição da produção de urina32, por exemplo) podem ocorrer. Seu médico pode fazer um exame de sangue15 para verificar sua função renal44 antes de cada dose de Densis (ácido
- zoledrônico). É importante para você tomar pelo menos 2 copos de líquido (como água), dentro de poucas horas antes de receber Densis, conforme orientação médica.
- Reações alérgicas graves, incluindo tontura45 e dificuldade em respirar ou engolir, aperto no peito46, urticária47, prurido48 geral, inchaço22, coceira; inchaço22 principalmente da face49 e garganta50 (também conhecido como angioedema51);
- Em pacientes que fazem tratamento para osteoporose2 em longo prazo pode ocorrer fratura5 do osso da coxa25.
Contate seu médico se sentir dor, fraqueza ou desconforto no quadril, coxa25 ou na virilha, pois isto pode ser uma indicação precoce de possível fratura5 do osso da coxa25.
Se você apresentar qualquer uma dessas reações adversas, informe ao seu médico imediatamente.
Tratamento e prevenção da osteoporose2 na pós-menopausa3, tratamento para aumentar a densidade óssea em homens com osteoporose2, doença de Paget do osso, prevenção de fraturas clínicas após fratura5 de quadril, tratamento e prevenção de osteoporose2 induzida por glicocorticoides
Algumas reações adversas são muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Febre33.
Algumas reações adversas são comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Dor de cabeça36, tontura45, dor de estômago52, vômito53, diarreia54, dor muscular, dor nas juntas, dor nos ossos, dor nas costas8, dor nas mãos55 e/ou pés, sintomas7 de gripe56 (como febre33, dor de garganta50, cansaço, calafrios34, dor muscular e nas juntas), calafrios34, cansaço e desinteresse, fraqueza, dor, indisposição.
Adicionalmente, nos pacientes com doença de Paget do osso: sintomas7 devido ao baixo nível de cálcio no sangue15, como espasmos57 musculares, dormência23 ou sensação de formigamento, especialmente na área ao redor da boca41, falta de ar.
Algumas reações adversas são incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Gripe56, infecção58 do trato respiratório superior, diminuição de glóbulos vermelhos, perda de apetite, insônia, diminuição da atenção e consciência, sensação de formigamento ou adormecimento, sonolência, tremor, perda temporária da consciência, conjuntivite59 (olho40 vermelho), infecção58 nos olhos39, irritação e inflamação60 com dor e vermelhidão nos olhos39, vertigem61, aumento da pressão arterial62, rubor, tosse, falta de ar, indisposição gástrica, dor abdominal, constipação63, boca41 seca, azia64, erupção65 cutânea66, sudorese67 excessiva, prurido48, vermelhidão na pele38, dor no pescoço21, rigidez muscular, nos ossos e/ou juntas, inchaço22 nas juntas, espasmos57 musculares, dor no ombro, dor nos músculos35 do peito46 e caixa torácica, inflamação60 das juntas, fraqueza muscular, alteração nos resultados de testes renais, frequência urinária anormal, inchaço22 das mãos55, tornozelos ou pés, sede, reação de fase aguda (por exemplo, febre33, aumento de batimento cardíaco, cansaço, diminuição de apetite), dor no peito46 não cardíaca.
Outras possíveis reações adversas
Desidratação18 secundária aos sintomas7 pós-aplicação como febre33, vômito53 e diarreia54; diminuição drástica da pressão sanguínea; sintomas7 como fraqueza e disfunção muscular, confusão, irritação e delírio68 (devido ao baixo nível de fosfato no sangue15); distúrbio no paladar69, dor de dente27, dor de estômago52, sensação de batimento cardíaco forçado e/ou irregular, reações na pele38 no local da aplicação, olho40 vermelho.
Se alguma destas reações afetar você de forma grave, informe ao seu médico. Se você notar reações adversas não mencionadas nesta bula, informe seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Prevenção de osteoporose2 em mulheres na pós-menopausa3 com osteopenia
Se você tem osteopenia e está sendo tratada com Densis para prevenir osteoporose2 na pós-menopausa3, você poderá apresentar outras reações adversas ou poderá ter algumas reações adversas mais frequentemente em comparação com as acima mencionadas.
Reações adversas muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Dor de cabeça36, dor de estômago52, dor muscular, dor, calafrios34.
Reações adversas comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Perda de apetite, tremor, alerta e conscientização reduzidos, conjuntivite59 (olho40 vermelho), dor nos olhos39, inflamação60 nos olhos39, dor abdominal, constipação63, suores noturnos, dor nos músculos35, ossos e/ou juntas, espasmos57 musculares, dor nos músculos35 do peito46 e caixa torácica, dor na mandíbula24, no pescoço21, inchaço22 nas mãos55, tornozelos e pés, reações cutâneas70 no local da aplicação, dor no peito46 não cardíaca.
Reações adversas incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
Ansiedade, diminuição da sensibilidade da pele38, distúrbios do paladar69, visão71 borrada, dor no flanco72.
Se qualquer reação adversa tornar-se séria ou se você notar reações adversas não mencionadas nesta bula, informe seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Se for administrada acidentalmente uma grande quantidade deste medicamento, o paciente deve ser observado e receber um tratamento de suporte adequado. Caso ocorra um evento de superdose que leve a uma hipocalcemia14 significante clinicamente, a reversão pode ser alcançada com suplementação73 oral de cálcio e/ou aplicação endovenosa de gluconato de cálcio.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
M.S.: 1.9427.0023
Farm. Resp.: Dr. Geovani Pereira de Almeida - CRF-SP 46.862
Fabricado por:
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Registrado por:
MOMENTA FARMACÊUTICA LTDA
Rua Enéas Luis Carlos Barbanti, 216 - São Paulo - SP
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