Toradol
FARMOQUÍMICA S/A
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Toradol®
trometamol cetorolaco
Injetável 30 mg/mL
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO
Solução injetável
Embalagem com 10 ampolas de 1 mL
VIA INTRAVENOSA E INTRAMUSCULAR
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 16 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada mL de Toradol® contém:
trometamol cetorolaco | 30 mg |
veículo q.s.p. | 1 mL |
Veículo: álcool etílico, cloreto de sódio, ácido clorídrico1 ou hidróxido de sódio e água para injetáveis.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Toradol® está indicado para o controle, em curto prazo, da dor aguda, de intensidade moderada a intensa, que necessite de potência para combatê-la equivalente à de um opioide (por exemplo, morfina), como, por exemplo, ocorre nos pós-operatórios, cólica renal2, dor lombar, cólica biliar, entre outros. Toradol® não está indicado para dor crônica (de longa duração).
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Toradol® é um medicamento da classe dos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), com potente capacidade de reduzir a dor, além de controlar a inflamação3 e a febre4.
Não apresenta efeito significativo sobre o sistema nervoso central5, não causa sedação6 (diminuição dos níveis de consciência), nem tem efeito calmante.
O efeito máximo ocorre, aproximadamente, cinco minutos após administração pela veia (intravascular7) e 50 minutos após administração no músculo (intramuscular).
O medicamento é metabolizado no fígado8 e eliminado na urina9 (92%) e nas fezes (6%).
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deverá usar Toradol® se for alérgico ao trometamol cetorolaco ou a qualquer substância contida na ampola. Informe a seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes ou durante o tratamento.
Se você apresenta alergia10 a outros anti-inflamatórios não esteroides ou ao ácido acetilsalicílico (Aspirina) ou outros inibidores da síntese de prostaglandinas11 (ibuprofeno e piroxicam), não deve usar Toradol®.
Toradol® é contraindicado durante o trabalho de parto e o parto.
Você não deverá aplicar Toradol® se estiver com sangramento cerebrovascular suspeito ou confirmado ou for submetido à hemostasia12 incompleta (quando não se consegue estancar o sangue13) ou em casos em que você esteja sob o risco de sangramento.
Toradol® está contraindicado para a prevenção da dor em grandes cirurgias e durante cirurgias, por causa do aumento do risco de sangramento.
Se você tem história de sangramento ou perfuração gastrintestinal, úlcera péptica14 ou hemorragia15 digestiva recorrente (dois ou mais episódios distintos e comprovados de ulceração16 ou sangramento), não deve usar Toradol®, assim como os outros anti-inflamatórios não esteroides (AINEs).
Se você for portador de insuficiência cardíaca17 grave, não poderá tomar Toradol® nem outros anti- inflamatórios não esteroides (AINEs).
Se você for portador de insuficiência renal18 moderada ou grave ou estiver sob risco de insuficiência renal18 devido à redução da volemia19 (volume total de sangue13 circulante) ou desidratação20, você não poderá usar Toradol® por causa do risco de toxicidade21 renal2.
Toradol® não deve ser usado para administração neuroaxial (epidural22 ou espinhal), ou seja, na “espinha”, por causa de seu componente alcoólico.
Você não deve tomar Toradol® se estiver usando ácido acetilsalicílico ou outros AINEs.
As associações entre Toradol® e oxipenfilina e entre Toradol® e probenecida são contraindicadas.
Este medicamento é contraindicado para menores de 16 anos de idade.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez23.
Este medicamento não deve ser utilizado durante a amamentação24. Informar ao médico se estiver amamentando.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Precauções e advertências:
Efeitos hematológicos: Toradol® prolonga o tempo de sangramento. Diferentemente dos efeitos prolongados do ácido acetilsalicílico, a função plaquetária volta ao normal dentro de 24 a 48 horas depois que o tratamento com Toradol® é suspenso. Se você tem distúrbios de coagulação25, seu médico deverá acompanhar essa situação com exames regulares. Se você estiver fazendo o uso de anticoagulantes26 (por exemplo: varfarina, heparina e dextran), converse com o seu médico, pois será necessário um monitoramento rigoroso da sua coagulação25 (ver item “Principais interações medicamentosas”).
Retenção hídrica/ sódio em condições cardiovasculares e edema27: se você apresenta descompensação cardíaca, pressão alta ou condições similares, converse com o seu médico, pois você deverá usar Toradol® com cuidado, uma vez que poderá ocorrer retenção de líquidos, pressão alta e edema27 (inchaço28).
Reações cutâneas29: reações cutâneas29 graves, algumas delas fatais, incluindo descamação30 da pele31, síndrome de Stevens-Johnson32 (reação a medicamentos que provoca bolhas na pele31 e também nas mucosas33) e necrólise epidérmica tóxica34 (também desencadeada em geral por medicamentos, provoca necrose35 de grandes áreas da pele31 com descamação30 extensa), foram relatadas muito raramente em associação com o uso de AINEs. Você deve ficar atento(a), principalmente durante o início do tratamento com Toradol®, ao aparecimento de erupção36 cutânea37, lesão38 nas mucosas33 ou qualquer outro sinal39 de hipersensibilidade ou alergia10. Ao primeiro sinal39 de reação alérgica40, você deve descontinuar o uso de Toradol®.
Ulceração16, sangramento e perfuração gastrintestinais: esses efeitos podem ser fatais se você estiver sendo tratado com qualquer dos AINEs, incluindo Toradol®, a qualquer tempo do tratamento, com ou sem sintomas41 de alerta ou história pregressa de eventos gastrintestinais graves. Nesses casos, seu médico deverá considerar a associação com agentes protetores da mucosa42 gástrica (por exemplo: misoprostol ou omeprazol).
Caso você seja portador de doenças inflamatórias intestinais (colite43 ulcerativa e doença de Crohn44), o seu médico deverá administrar com cautela os AINEs, incluindo Toradol®, pois pode ocorrer agravamento dessas doenças.
Se você tem histórico de toxicidade21 gastrintestinal, particularmente se for idoso, você deve relatar qualquer sintoma45 abdominal incomum ao seu médico (especialmente sangramento gastrintestinal). Caso ocorram sangramentos ou perfurações gastrintestinais, o tratamento com Toradol® deverá ser suspenso.
A maioria dos eventos gastrintestinais fatais associados aos anti-inflamatórios não esteroides ocorreu em pacientes debilitados e / ou idosos. O risco de ocorrer sangramento gastrintestinal clinicamente importante depende da duração do tratamento e da dose, principalmente em pacientes idosos que recebam dose diária média superior a 60 mg/dia. A história pregressa de doença ulcerativa péptica aumenta a possibilidade do desenvolvimento de complicações gastrintestinais durante a terapia com Toradol®.
Se você está sendo tratado com corticoides orais (prednisona), anticoagulantes26 (por exemplo, varfarina), inibidores seletivos da recaptação de serotonina (fluoxetina) ou agentes antiplaquetários (ácido acetilsalicílico), seu médico deverá ser informado (ver item “Principais interações medicamentosas”).
Efeitos cardiovasculares e cerebrovasculares: Estudos clínicos e dados epidemiológicos sugerem que o uso de coxibes e alguns AINEs (principalmente em altas doses) pode estar associado a pequeno aumento do risco de eventos trombóticos46 arteriais (por exemplo: infarto do miocárdio47 e acidente vascular cerebral48), principalmente em altas doses. Apesar do cetorolaco não ter aumentado os eventos trombóticos46, como infarto do miocárdio47, não há dados suficientes para excluir esse risco.
Se você estiver com pressão não controlada, insuficiência cardíaca congestiva49 leve a moderada, doença arterial coronariana, doença arterial periférica e / ou distúrbio cérebro50 vascular51, você só deverá ser tratado com Toradol® após avaliação cuidadosa pelo seu médico.
Seu médico deve avaliar criteriosamente o uso do medicamento caso você apresente fatores de risco para doenças cardiovasculares52, como hipertensão53, hiperlipidemia54 (concentração elevada de colesterol55 ou triglicerídeo no sangue13), diabetes56 mellitus e tabagismo.
Efeito renal2: como outros AINEs, Toradol® deve ser usado com cautela caso você seja portador de insuficiência renal18 (ou história de doença renal2), hipovolemia57 (baixa do volume de sangue13 circulante), insuficiência cardíaca17, insuficiência hepática58, faça uso de diuréticos59 e seja idoso, pois pode ocorrer toxicidade21 renal2. A suspensão de Toradol® é geralmente seguida do retorno da função renal2 ao estado pré-tratamento. Assim como outras drogas que inibem a síntese de prostaglandinas11 renais, podem ocorrer após uma dose de Toradol® sinais60 de insuficiência renal18, como elevação de creatinina61 e potássio, dentre outros.
Efeitos anafiláticos: ocorrem principalmente, mas não exclusivamente, em pacientes com história de hipersensibilidade (alergia10) ao ácido acetilsalicílico (alergia10), outros AINEs ou Toradol® e incluem, mas não estão limitados a: anafilaxia62 (reação muito grave, que inclui choque63 e parada respiratória, podendo levar à morte se não for tratada imediatamente), broncoespasmo64 (contração involuntária65 das paredes dos brônquios66), rubor, erupção36 cutânea37, hipotensão67 (pressão arterial68 baixa demais), edema27 laríngeo (inchaço28 da laringe69, que pode prejudicar a respiração) e angioedema70 (inchaço28 que ocorre embaixo da pele31, em geral na face71, podendo impedir a respiração).
Toradol® deve ser usado com cautela se você tem história de asma72 (crises de chiado no peito73 e falta de ar), síndrome74 completa ou parcial de pólipo75 nasal (tumores benignos da mucosa42 nasal que entopem as narinas, dificultando a respiração), angioedema70 (inchaço28 no tecido76 abaixo da pele31 que ocorre geralmente na face71, podendo afetar também a laringe69 e dificultar a respiração) e broncoespasmo64 (contração dos brônquios66, que provoca chiado no peito73 e falta de ar).
Utilize sempre a via de administração recomendada.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas
Durante o tratamento com Toradol®, você não deve dirigir veículo ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas.
Pacientes idosos
Você poderá apresentar uma maior frequência de efeitos indesejáveis em relação aos pacientes mais jovens.
Fertilidade
Toradol® e outros medicamentos de sua classe terapêutica77 podem prejudicar a fertilidade, e seu uso não é recomendado caso você esteja tentando engravidar.
Gravidez23 e lactação78
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez23.
Toradol® não deve ser utilizado durante a amamentação24. Informar ao médico se estiver amamentando.
Até o momento, não há informações de que Toradol® (trometamol cetorolaco) possa causar doping. Em caso de dúvida, consulte o seu médico.
A duração do tratamento à base de cetorolaco injetável não deve ser superior a 2 dias
As doses se restringirão a:
- Dose máxima para jovens: 90 mg/dia
- Dose máxima para idosos: 60 mg/dia
O tratamento deve ser iniciado em ambiente hospitalar.
Principais interações medicamentosas
Você deve utilizar Toradol® com cuidado quando combinado com os seguintes medicamentos: anticoagulantes26 (que diminuem a coagulação25 do sangue13) (por exemplo: varfarina, heparina, dextran), lítio (medicamento usado em algumas doenças psiquiátricas), diuréticos59 (medicamentos destinados a aumentar a quantidade de urina9 eliminada (por exemplo: furosemida e hidroclorotiazida), medicamentos para pressão alta (por exemplo: captopril, candesartana), metotrexato (usado em algumas doenças reumatológicas), antiplaquetários (dificultam a atividade das plaquetas79 e assim diminuem a coagulação25 do sangue13) (por exemplo: ácido acetilsalicílico) e medicamentos antidepressivos (por exemplo: fluoxetina).
Abuso / dependência
Toradol® é isento de potencial de dependência. Não foram observados sintomas41 de abstinência após sua descontinuação abrupta.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde80.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Você deve conservar as ampolas de Toradol® em temperatura ambiente (entre 15°C e 30ºC), protegidas da luz.
Número do lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas
Toradol® apresenta-se como um líquido límpido, e sua coloração pode variar de incolor a amarelada.
Antes de usar, observe-se como um líquido límpido, e sua coloração pode variar de incolor a amarelada.o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de usar
Toradol® pode ser administrado por via intramuscular (IM) ou intravenosa (IV).
Cuidados de administração
Toradol® pode ser usado por via intramuscular (IM), em dose única ou doses múltiplas, e por via intravenosa (IV), em bolus81 ou infusão.
A administração intramuscular deve ser feita de forma lenta e profunda no músculo.
Para as doses intravenosas em bolus81, o tempo de administração deve ter o período mínimo de 15 segundos. Para a administração das doses por infusão intravenosa, Toradol® é compatível com solução de cloreto de sódio 0,9% (soro82 fisiológico83), dextrose84 (soro82 glicosado) 5%, Ringer, Ringer-Lactato85 ou solução Plasmalyte. A concentração recomendada de trometamol cetorolaco é de 30mg/50ml para todas as soluções citadas. Após o preparo da solução diluída, utilizar num prazo máximo de 24 horas.
Estas soluções quando misturadas nas soluções IV que contém garrafas ou bolsas-padrão de administração, são compatíveis com aminofilina, cloridrato de lidocaína, sulfato de morfina, cloridrato de eperidina, cloridrato de dopamina86, insulina regular87 humana e heparina sódica. A compatibilidade com outras drogas é desconhecida.
Incompatibilidades
Toradol® não deve ser misturado em pequeno volume (por exemplo, em uma seringa88) com sulfato de morfina, cloridrato de petidina, cloridrato de prometazina ou cloridrato de hidroxizina, uma vez que ocorrerá precipitação do medicamento.
Informe seu médico se estiver tomando outros medicamentos e quais são eles. Não use nem misture medicamentos por conta própria.
Duração do tratamento
Em adultos e crianças acima de 16 anos, a duração máxima de Toradol® IM ou IV não deve exceder dois dias, por causa da possibilidade de aumento de eventos adversos com o uso prolongado.
Posologia
Dose única:
- Pacientes com menos de 65 anos - uma dose de 10 a 60 mg IM ou 10 a 30 mg IV.
- Pacientes a partir de 65 anos ou com insuficiência renal18 - uma dose de 10 a 30 mg IM ou 10 a 15 mg IV.
- Crianças a partir de 16 anos - uma dose de 1,0 mg/kg IM ou 0,5 a 1,0 mg/kg IV.
Doses múltiplas:
- Pacientes com menos de 65 anos - a dose máxima diária não deve exceder 90 mg, com 10 a 30 mg IM a cada 4 - 6 horas ou 10 a 30 mg IV em bolus81.
- Pacientes a partir de 65 anos ou com insuficiência renal18 – a dose máxima diária não deve exceder 60 mg para idosos e 45 mg para pacientes89 com insuficiência renal18, com 10 a 15 mg IM, a cada 4 – 6 horas ou 10 a 15 mg IV, a cada 6 horas.
- Crianças a partir de 16 anos - a dose máxima diária não deve exceder 90 mg para crianças acima de 16 anos de idade e 60 mg para pacientes89 com insuficiência renal18 e pacientes com menos de 50 kg. Os ajustes de dose podem ser considerados dependendo do peso corporal. 1,0 mg/kg IM ou 0,5 a 1,0 mg/kg IV, seguido de 0,5 mg/kg IV a cada 6 horas.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O tempo de tratamento varia com o tipo e evolução da doença. Seu médico saberá quando você deve parar o tratamento.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de dúvida, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações adversas
Você pode apresentar os seguintes sintomas41 com o uso de Toradol® os quais estão classificados usando a seguinte frequência: muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento), reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento), reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento), reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento) e reações com frequência desconhecida (não pode ser estimada pelos dados disponíveis).
Reações comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Dor de cabeça90, tontura91, sonolência, náusea92, dispepsia93 (dificuldade de digestão94), dor/ desconforto abdominal, diarreia95, sudorese96, edema27 (inchaço28).
Reações incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Pensamento anormal, depressão, insônia, nervosismo, euforia, parestesia97 (sensações anormais, como dormência98, formigamentos, fisgadas), paladar99 anormal, dificuldade de concentração, visão100 anormal, rubor (vermelhidão), asma72 (crises de chiado no peito73 acompanhadas de falta de ar), dispneia101 (falta de ar), vômito102, flatulência (gases intestinais), obstipação103 (prisão de ventre), melena104 (fezes com sangue13 digerido, semelhantes à borra de café), estomatite105 (inflamação3 na boca106 ou gengiva), estomatite105 ulcerativa (inflamação3 da mucosa42 da boca106 com úlceras107), boca106 seca, sangramento retal, gastrite108 (inflamação3 no estômago109), prurido110 (coceira), urticária111 (placas112 avermelhadas na pele31, com muita coceira, que mudam de lugar espontaneamente), púrpura113 (manchas vermelhas ou roxas na pele31, fixas, por extravasamento de sangue13), mialgia114 (dor muscular), aumento da frequência urinária, retenção urinária115, oligúria116 (baixo volume de urina9), sede excessiva, astenia117 (fraqueza).
Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Trombocitopenia118 (redução do número de plaquetas79 no sangue13), reações de hipersensibilidade (alergia10) como broncoespasmo64 (contração dos brônquios66 provocando chiado no peito73 e falta de ar), rubor (vermelhidão), erupção36 cutânea37, hipotensão67 (pressão arterial68 baixa demais) e edema27 laríngeo (inchaço28 da laringe69), sonhos anormais, alucinações119, convulsões (ataques tipo epiléptico, em que o paciente perde a consciência e apresenta movimentos involuntários), hipercinesia120 (movimentos desordenados acelerados), diminuição de audição, insuficiência cardíaca17, hipertensão53 (pressão alta), hipotensão67 (pressão baixa demais), edema pulmonar121 (inchaço28 / acúmulo de líquidos nos pulmões122), hematêmese123 (vomitar sangue13), sangramento gastrointestinal, ulceração16 e perfuração gastrointestinal, exacerbação de colite43, doença Crohn, dermatite124 esfoliativa (inflamação3 de pele31 acompanhada de descamação30), erupção36 maculopapular125 (lesões126 avermelhadas e um pouco elevadas na pele31 que deixam pele31 íntegra entre elas, como no sarampo127), infertilidade128 feminina, insuficiência renal18 aguda (quando os rins129 param de funcionar), nefrite130 intersticial131 (inflamação3 dos rins129), síndrome nefrótica132 (doença renal2 que provoca perda de proteínas133 com inchaço28), dor no flanco134 ((com ou sem sangue13 na urina9), hemorragia15 pós- operatória.
Reações muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): Meningite135 sem presença de bactérias, reações anafiláticas136 (reação alérgica40 grave com choque63 e parada respiratória, podendo levar a óbito137), reações anafilactóides (parecidas com reações anafiláticas136), anorexia138 (falta de apetite), hipercalemia139 (aumento do potássio no sangue13), hiponatremia140 (diminuição do sódio no sangue13), ansiedade, reações psicóticas (com perda de sentido da realidade), zumbido, vertigem141, palpitação142 (sensação de irregularidade nos batimentos cardíacos), bradicardia143 (diminuição na frequência cardíaca), hematoma144 (extravasamento de sangue13 dos vasos sanguíneos145, popularmente manchas roxas), esofagite146 (inflamação3 do esôfago147), pancreatite148 (inflamação3 no pâncreas149, plenitude (sensação falsa de estômago109 cheio), hepatite150 (inflamação3 do fígado8), icterícia151 colestática (a pele31 e as mucosas33 ficam amareladas por dificuldade de eliminação das bilirrubinas152), insuficiência hepática58 (o fígado8 deixa de funcionar), angioedema70 (inchaço28 geralmente na face71, pegando pálpebras153 e boca106, pode atingir a laringe69 e impedir a respiração), reações bolhosas (bolhas na pele31 e às vezes também nas mucosas33), incluindo síndrome de Stevens-Johnson32 e necrólise epidérmica tóxica34, síndrome74 hemolítica urêmica (doença em que existe uma destruição dos glóbulos vermelhos do sangue13 e perda de função dos rins129), reações no local da aplicação da injeção154, febre4, dor torácica, tempo de sangramento prolongado, aumento da ureia155 sérica, aumento da creatinina61 (substâncias que aumentam no sangue13 quando os rins129 não estão funcionando adequadamente e são dosadas no sangue13 para monitoramento dessa função), testes de função hepática156 anormais (exames usados para avaliar o funcionamento do fígado8).
Reações com frequência desconhecida: Palidez, eructação157 (arroto).
Na experiência pós-comercialização, foram relatados hematomas158 (manchas roxas por extravasamento de sangue13 sob a pele31) e outros sinais60 de sangramento de feridas associados ao uso perioperatório (próximo de uma cirurgia) de Toradol®.
Há risco potencial de sangramento em casos como retirada de parte da próstata159, retirada das amídalas, cirurgias cosméticas, dentre outros.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento ao Cliente (SAC).
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Em caso de superdosagem, podem ocorrer dor abdominal, náusea92, vômito102, hiperventilação (aumento da frequência respiratória, ou seja, respiração rápida demais), úlcera péptica14 e / ou gastrite108 erosiva (inflamação3 do estômago109 com formação de feridas) e disfunção renal2, que se resolvem com a descontinuação do medicamento.
Também podem ocorrer sangramentos gastrintestinais. Raramente, observa-se hipertensão arterial160 (pressão alta), insuficiência renal18 aguda, depressão respiratória (capacidade respiratória menor que a necessária) e coma161 (perda de consciência prolongada), associados ao uso de AINEs.
Reações anafilactoides (reações alérgicas intensas) foram relatadas com ingestão de AINEs em dose terapêutica77 e podem ocorrer com superdosagem.
Tratamento - pacientes devem ser tratados de acordo com os sintomas41 apresentados e de acordo com o manejo de intoxicação. Não há antídotos específicos. A diálise162 não retira quantidades significativas do cetorolaco da corrente sanguínea.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
USO RESTRITO A HOSPITAIS
MS: 1.0390.0190
Farm. Resp.: Dra. Marcia Weiss I. Campos - CRF-RJ Nº 4499
Fabricado por:
Roemmers S.A.I.C.F.
Alvaro Barros, Nº 113 Luis Guillon
Partido de Esteban Echeverria – Provincia de Buenos Aires
Republica Argentina
Registrado por:
FARMOQUÍMICA S/A
Av. José Silva de Azevedo Neto, 200, Bloco 1, 1º andar, salas 101 a 104 e 106 a 108.
CEP: 22775-056
Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 33.349.473/0001-58
SAC 08000 25 01 10