Venovaz
mabra farmacêutica ltda.
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Venovaz®
diosmina + hesperidina
Comprimido 450 mg + 50 mg
FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO:
Comprimido revestido
Embalagens contendo 30, 60 ou 500 comprimidos
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido revestido de Venovaz® contém:
diosmina | 450 mg |
flavonoides (expressos em hesperidina) | 50 mg |
excipientes q.s.p. | 1 comprimido |
Excipientes: lactose1, povidona, hipromelose, macrogol, talco, amidoglicolato de sódio, laurilsulfato de sódio, dióxido de titânio, estearato de magnésio, corante óxido de ferro amarelo, corante óxido de ferro vermelho, álcool etílico e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Venovaz® é indicado no tratamento das manifestações da insuficiência2 venosa crônica, funcional e orgânica dos membros inferiores e no tratamento dos sintomas3 funcionais relacionados à insuficiência2 venosa do plexo hemorroidário.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Venovaz® atua sobre o sistema vascular4 de retorno, diminuindo a distensibilidade e a estase5 venosa, e na microcirculação, normalizando a permeabilidade6 e reforçando a resistência capilar7.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não se conhece, até o momento, nenhuma contraindicação absoluta para o uso de Venovaz®, exceto hipersensibilidade previamente conhecida a um dos componentes da fórmula.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação do médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento é contraindicado para crianças.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências
Crise hemorroidária aguda: a administração de Venovaz® não substitui o tratamento específico de outros distúrbios anais e o seu uso deve ser feito por um curto tempo. Se os sintomas3 não desaparecerem rapidamente, deve-se proceder a um exame proctológico8 e o tratamento deve ser revisto.
Precauções de uso: não se dispõe, até o momento, de dados sobre o uso de Venovaz® em portadores de insuficiência hepática9 ou renal10. Embora os estudos realizados em animais de laboratório não tenham demonstrado toxicidade11 em relação às funções de reprodução12, não há avaliação em humanos, portanto, o uso do produto em gestantes e lactantes13 deverá ser cauteloso, considerando risco/benefício.
Este medicamento é contraindicado para crianças.
Gravidez14 e lactação15
Estudos experimentais não têm demonstrado qualquer efeito teratogênico16 em animais.
Além disso, nenhum efeito adverso foi relatado no homem até o momento. Em razão da ausência de dados sobre a passagem deste medicamento para o leite materno, a amamentação17 não é recomendada durante o tratamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação do médico ou cirurgião-dentista.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez14 na vigência do tratamento ou após seu término. Informe também se estiver amamentando.
Interações medicamentosas
Durante o tratamento com Venovaz®, o uso de qualquer outro medicamento somente deverá ser feito com o conhecimento do seu médico.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde18.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Cuidados de conservação
Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C). Proteger da luz e umidade.
Válido por 24 meses após a data de fabricação.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas do produto
Venovaz® é um comprimido revestido, oblongo, de coloração salmão.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
A posologia usual para Venovaz® é de 2 comprimidos ao dia, sendo um pela manhã e outro à noite, de preferência durante as refeições.
Na crise hemorroidária aguda devem ser utilizados 6 comprimidos ao dia durante os quatro primeiros dias e, em seguida, 4 comprimidos ao dia durante 3 dias.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Podem ocorrer ocasionalmente alterações digestivas leves e alterações neurovegetativas, não sendo necessário em nenhum deles a interrupção do tratamento.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Não se dispõe até o momento, de dados acerca da superdose.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS 1.7794.0014
Farm. Resp.: Rosana Tieko Nishiharu Tanaka - CRF/GO: 4104
Fabricado por:
CIFARMA – Científica Farmacêutica Ltda.
Av. das Indústrias, 3651 – Bicas CEP: 33040-130 – Santa Luzia / MG
CNPJ: 17.562.075/0003-20 – Indústria Brasileira
Registrado por:
Mabra Farmacêutica Ltda.
Rod. BR 153, Km 5,5, Bloco 'A' - Jardim Guanabara
CEP: 74675-090 - Goiânia/GO
CNPJ: 09.545.589/0001-88 - Indústria Brasileira
Comercializado por:
Exeltis Laboratório Farmacêutico Ltda.
Rua 1015 nº 775 – St. Pedro Ludovico
CEP: 746203-85 - Goiânia – Goiás
CNPJ: 19.136.432/0001-52
SAC 0800 707 1212