

Icaden
LEO PHARMA LTDA
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Icaden®
nitrato de isoconazol
APRESENTAÇÃO
Creme dermatológico 10 mg/g: embalagem contendo uma bisnaga com 20 g.
USO TÓPICO1 (NÃO OFTÁLMICO)
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada grama2 de creme contém 10 mg de nitrato de isoconazol (equivalente a 8,68 mg de isoconazol).
Excipientes: polissorbato 60, estearato de sorbitana, álcool cetoestearílico, petrolato líquido, vaselina branca e água purificada.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Icaden® é indicado para o tratamento de infecções3 superficiais na pele4 provocadas por fungos, leveduras e bolores (estas infecções3 são também conhecidas como micoses). Também é indicado em eritrasma, doença de pele4 causada por uma bactéria5 específica.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O nitrato de isoconazol, presente em Icaden® creme, é um antimicótico eficaz contra fungos, leveduras e bolores que provocam micoses na pele4. Também apresenta eficácia contra o agente causador do eritrasma.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar Icaden® no caso de ter hipersensibilidade (sensibilidade excessiva que causa alergia6) ao nitrato de isoconazol ou a qualquer componente da fórmula (composição do medicamento).
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e Precauções
Icaden® não deve entrar em contato com os olhos7, se você o utilizar na face8. Caso ocorra tal contato, lave imediatamente os olhos7 com bastante água ou com soro9 fisiológico10.
No caso de infecções3 na região entre os dedos das mãos11 ou dos pés, é aconselhável que você mantenha uma tira de gaze (atadura) com Icaden® creme no local afetado.
Para evitar nova infecção12, é recomendável que você troque e limpe diariamente as toalhas e as roupas íntimas, que devem ser preferencialmente de algodão.
Mantenha limpo o local afetado. Em caso de pé de atleta (também conhecido como frieira, doença da pele4 localizada entre os dedos dos pés), você deve secar cuidadosamente os espaços entre os dedos após o banho.
Você também deve trocar as meias diariamente.
É necessário adotar medidas higiênicas regulares, seu médico poderá orientá-lo.
Se Icaden® creme for aplicado na região genital, a efetividade de preservativos de látex, como por exemplo camisinhas e diafragmas, pode ser diminuída devido a possibilidade dos componentes petrolato líquido e vaselina branca causarem danos nesses preservativos.
Gravidez13 e amamentação14
A experiência com o uso de medicamentos que contêm nitrato de isoconazol, durante a gravidez13, não indica risco de ocorrência de malformação15 no feto16 em seres humanos.
Não há conhecimento sobre a excreção de nitrato de isoconazol no leite materno, desta forma, um risco de exposição para o lactente17 não pode ser excluído.
Caso você esteja amamentando, deve evitar aplicar Icaden® nos seios18 para prevenir a ingestão do produto por lactentes19.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista.
Fertilidade
Dados pré-clínicos não indicaram nenhum risco na fertilidade.
Uso em idosos
Não foram realizadas investigações especiais em indivíduos idosos.
Efeitos sobre a habilidade de dirigir ou operar máquinas
O nitrato de isoconazol não tem influência na habilidade em dirigir ou operar máquinas.
Interações medicamentosas
Estudos de interação não foram realizados.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde20.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Icaden® creme apresenta-se na forma de creme branco a levemente amarelado e opaco.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Uso tópico1.
Você deve aplicar Icaden® uma vez por dia nas áreas afetadas da pele4, a menos que seu médico recomende outra frequência de uso.
Não use uma dose deste produto maior do que a recomendada pelo médico, pois você poderá ter reações desagradáveis no local de aplicação.
Como regra geral para infecções3 fúngicas21 (infecções3 causadas por fungos), você deve manter a terapia no local afetado (tópica), por um período de 2 a 3 semanas, e até por 4 semanas em infecções3 resistentes ao tratamento (particularmente infecções3 na região entre os dedos das mãos11 ou dos pés). Períodos de tratamento mais prolongados também são possíveis.
Para evitar recorrência22 (repetição da doença), o tratamento deve ser continuado por, pelo menos, 2 semanas após a cura clínica.
Se você usar Icaden® de forma correta, os sintomas23 devem melhorar durante o tratamento e permanecer ausentes após a conclusão do tratamento. Se os sintomas23 persistirem ou voltarem a ocorrer, entre em contato com seu médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de aplicar uma dose, não aumente a quantidade de Icaden® para compensar uma dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, Icaden® pode provocar reações adversas em alguns pacientes. Dentre elas:
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): irritação e queimação no local da aplicação.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): ressecamento e coceira (prurido24) no local da aplicação; eczema25 úmido (eczema25 exsudativo26), aparecimento de pequenas bolhas cheias de líquido (disidrose), irritação da pele4 com inflamação27 ou edema28 (dermatite29 de contato).
Reações raras (ocorre, entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): inchaço30 e fissura31 no local da aplicação.
Reações de frequência desconhecidas: vermelhidão (eritema32) e formação de bolhas (vesículas33) no local da aplicação; reação alérgica34 na pele4.
Icaden® contém álcool cetoestearílico em sua formulação, que pode causar reações locais na pele4.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
Resultados de estudos de toxicidade35 aguda indicaram que não é esperado qualquer risco de intoxicação aguda após uma única aplicação na pele4 de uma superdose (aplicação sobre uma área extensa da pele4 sob condições favoráveis de absorção) ou após uma ingestão oral inadvertida.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
MS 1.8569.0008
Farm. Resp.: Patricia Racy Dias - CRF-SP 31.855
Fabricado por:
LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l. Segrate, Itália
Registrado por:
LEO Pharma Ltda.
Av. Eng. Luis Carlos Berrini, 1645, Cj. 71 CEP 04571-011 - São Paulo - SP
CNPJ 11.424.477/0001-10
Importado e comercializado por:
LEO Pharma Ltda. Itapevi, São Paulo
CNPJ 11.424.477/0002-00
Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 779 7799
