

Vi-Ferrin (Solução oral)
ELOFAR
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Vi-Ferrin®
quelato de ferro + ácido fólico + cianocobalamina
Gotas ou Elixir
Solução Oral (Gotas): 150 mg/ml de quelato de ferro + 0,25 mg/ml de ácido fólico + 7,5 mcg/ml de cianocobalamina
Solução (Elixir): 20 mg/ml de quelato de ferro + 0,333 mg/ml de ácido fólico + 1,0 mcg/ml de cianocobalamina
APRESENTAÇÃO
Vi-Ferrin® solução oral gotas em frasco de vidro âmbar contendo 20 mL + conta-gotas
Vi-Ferrin® solução em frasco de vidro âmbar contendo 150 mL
USO ORAL
USO PEDIÁTRICO (Vi-Ferrin® Solução oral gotas)
USO ADULTO E PEDIÁTRICO (Vi-Ferrin® Solução)
COMPOSIÇÃO
Cada 1 mL (20 gotas) de Vi-Ferrin® solução oral contém:
quelato de ferro (correspondente a 21,00 mg de ferro elementar) | 150 mg |
ácido fólico | 0,25 mg |
cianocobalamina | 7,5 mcg |
excipientes: sacarina1, hidróxido de sódio, propilenoglicol, metilparabeno, propilparabeno, essência de laranja, água de osmose2 reversa.
Cada 15 mL de Vi-Ferrin® solução contém:
quelato de ferro (correspondente a 41,66 mg de ferro elementar) | 300 mg |
ácido fólico | 5 mg |
cianocobalamina | 15 mcg |
excipientes: sacarina1 sódica, propilenoglicol, metilparabeno, propilparabeno, vanilina, essência de laranja, corante vermelho, corante azul indigo, hidróxido de sódio, água de osmose2 reversa.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
No tratamento de anemias por deficiência de ferro, estados de desnutrição3 e convalescença.
COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A atividade antianêmica de Vi-Ferrin® deve-se à presença do elemento ferro que, associado ao ácido fólico, responsável pela transformação e composição de vários aminoácidos, juntamente com a cianocobalamina, que desempenha importante papel na formação do DNA, estende sua ação em pacientes nos estados de desnutrição3 e convalescença.
QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve utilizar Vi-Ferrin® nos seguintes casos: hipersensibilidade (alergia4) aos componentes da formulação; transfusões de sangue5 repetidas ou presença de anemia6 não causada pela falta de ferro.
O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento não deve ser utilizado por período prolongado (mais do que seis meses) e nas doses acima das recomendadas, exceto por indicação médica. Na anemia perniciosa7 o risco/benefício da administração deste medicamento deve ser avaliado, pois o ácido fólico corrige as anomalias sanguíneas, porém os problemas neurológicos progridem de forma irreversível.
Cuidados e advertências para populações especiais
O uso deste medicamento em pacientes com anemia perniciosa7 pode ocasionar problemas neurológicos. Consulte um médico antes de usar este medicamento se você possui: artrite reumatóide8, insuficiência renal9 crônica, redução da função hepática10, doença de Hodgkin11, úlcera péptica12, enterite regional, colite13 ulcerativa, estreitamento intestinal ou diverticulose14. Você deve evitar o uso deste medicamento caso possua toxoplasmose15.
Gravidez16 e amamentação17
Informar ao médico se está amamentando.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
Interações medicamento-medicamento
Medicamentos como fluoroquinolonas (norfloxacino, ciprofloxacino), tetraciclinas (oxitetraciclina, doxiciclina), fenitoína, antiácidos18 (hidróxido de alumínio e magnésio) e colestiramina diminuem a absorção do ferro. O ácido ascórbico aumenta a absorção do ferro, no entanto, essa maior absorção está associada a um aumento dos efeitos adversos, tais como dor abdominal, náusea19, e azia20. O ácido fólico diminui o efeito da fenitoína, primidona, fenobarbital, pirimetamina e zinco. Redução dos efeitos do ácido fólico pode ser causada pelo uso de contraceptivos orais (levonorgestrel, etinilestradiol); fenitoína; sulfassalazina; antituberculosos (rifampicina, isoniazida, estreptomicina), metotrexato, pirimetamina, triantereno, trimetoprima, sulfonamidas (sulfadiazina, sulfametoxazol) e cloranfenicol. A cianocobalamina pode ter sua absorção diminuída por omeprazol, ácido ascórbico, aminoglicosídeos (amicacina, gentamicina), ácido aminossalicílico, cloranfenicol, colchicina, anticonvulsivantes (fenitoína) e preparados de liberação lenta de potássio.
Interações medicamento-substância química
Você não deve utilizar bebidas alcoólicas, pois pode prejudicar o tratamento.
Interações medicamento-exame laboratorial
Antibióticos podem interferir com o método de ensaio microbiológico21 utilizado para determinar as concentrações de ácido fólico no soro22 e em eritrócitos23, produzindo resultados falsamente baixos. A administração de ácido fólico pode normalizar a contagem sanguínea em pacientes com deficiência de vitamina24 B12, causando melhora aparente da anemia6. Alterações de exames laboratoriais que podem ocorrer com o uso de quelato de ferro incluem: concentração plasmática da bilirrubina25 falsamente elevada; cálcio plasmático falsamente diminuído e o exame de sangue5 oculto nas fezes torna-se dificultoso, pois o ferro pode ocasionar escurecimento das fezes.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde26.
ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características organolépticas
Vi-Ferrin® solução: líquido límpido de cor vermelho escuro a castanho avermelhado e odor de laranja.
Vi-Ferrin® solução oral gotas: líquido límpido a levemente turvo, de cor marrom ferrugem e odor de laranja.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Vi-Ferrin® deve ser utilizado apenas por via oral.
Solução oral gotas:
Instruções de uso: (1) Romper o lacre. (2) Virar o frasco. (3) Deixar o frasco na posição vertical. Para começar o gotejamento, bater levemente com o dedo no fundo do frasco.

- Lactentes27 e crianças de até 1 ano de idade: 1 gota28 (0,05 mL) por kg de peso ao dia.
- Crianças até 20 kg: 10 gotas (0,5 mL), 2 vezes ao dia, preferencialmente antes das refeições.
- Crianças acima de 20 kg: 20 gotas (1,0 mL), 2 vezes ao dia, preferencialmente antes das refeições.
Solução:
- Crianças até 20 kg: 5 mL, 2 vezes ao dia, preferencialmente antes das refeições.
- Crianças acima de 20 kg: 15 mL ao dia, preferencialmente antes da principal refeição.
- Adolescentes e Adultos: 15 mL, 2 vezes ao dia, preferencialmente antes das refeições.
Utilizar o copo medida até a marca indicativa de mL.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer alguma dose, continue o tratamento como recomendado, pulando a dose perdida. Não tome duas doses de uma só vez.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
O uso deste medicamento pode causar reações adversas dependendo da sensibilidade individual. O uso oral de ácido fólico pode ocasionar a presença de coloração amarela na urina29, o que ocorre em doses elevadas e não tem significado clínico. Foram observadas as seguintes reações adversas, das mais comuns para as mais raras:
Reação muito comum (> 1/10): dor abdominal, constipação30, náusea19, vômito31, fezes escuras.
Reação comum (> 1/100 e < 1/10): azia20, diarreia32, mancha nos dentes.
Reação incomum (> 1/1.000 e < 1/100): reação alérgica33, podendo apresentar vermelhidão leve, mal-estar generalizado, coceira, erupção34 na pele35 e broncoespasmo36.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Os sintomas37 de superdosagem incluem: dor abdominal, diarréia32 ou vômitos38 do conteúdo gástrico39 marrom ou sanguinolento40. Sintomas37 que causam maior preocupação incluem: palidez, cansaço, sonolência, dor no peito41, falta de ar, tontura42, sensação de desmaio, formigamento, ansiedade e taquicardia43. Deve ser induzido o vômito31 se a ingestão do medicamento for recente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
M.S. no 1.0385.0051
Farm. Resp.: Alexandre Madeira de Oliveira – CRF/SC no 3684
LABORATÓRIO FARMACÊUTICO ELOFAR LTDA.
Rua Tereza Cristina, 67 – Florianópolis/SC
CEP: 88070-790
CNPJ 83.874.628/0001-43
Indústria Brasileira
SAC 0800 600 1344
