DIURISA
EUROFARMA
DIURISA
furosemida
cloridrato de amilorida
Forma Farmacêutica e Apresentação da Diurisa
Comprimidos - Embalagem com 20 comprimidos
USO ORAL
USO ADULTO
Composição da Diurisa
Cada comprimido contém:
Furosemida ......................................................................................................................... 40 mg
Cloridrato de amilorida ....................................................................................................... 10 mg
Excipientes q.s.p. ..................................................................................................... 1 comprimido
Excipientes: lactose1, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio, talco, amido.
- INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
AÇÃO ESPERADA DO MEDICAMENTO
Diurisa (furosemida+cloridrato de amilorida) atua inibindo o transporte ativo de cloro na porção espessa da alça de Henle2 e desta maneira, promovendo um aumento na eliminação de água e sódio pelo rim3.
CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO
Conservar em lugar fresco e proteger da umidade.
PRAZO DE VALIDADE
Desde de que observados os devidos cuidados de conservação, o prazo de validade do produto é de 24 meses, contados a partir da data de fabricação impressa em sua embalagem externa.
GRAVIDEZ4 E LACTAÇÃO5
Informe ao médico ocorrência de gravidez4 na vigência do tratamento ou após o seu término.
Informe ao seu médico se está amamentando.
CUIDADOS DE ADMINISTRAÇÃO
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento.
INTERRUPÇÃO DO TRATAMENTO
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
REAÇÕES ADVERSAS
Informe ao seu médico o aparecimento de qualquer reação desagradável, tais como: náuseas6,
diarréia7, erupções cutâneas8 e perda de apetite.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
CONTRA-INDICAÇÕES E PRECAUÇÕES
O uso deste medicamento é contra-indicado: no primeiro trimestre de gravidez4, insuficiência renal9 com anúria10, coma11 hepático, distúrbios graves do equilíbrio eletrolítico.
Em pacientes com função renal12 precária a administração de Diurisa® (furosemida+cloridrato de amilorida) deve ser feita sob controle, pois, poderá haver elevação dos níveis plasmáticos de potássio.
Durante o tratamento com Diurisa® (furosemida+cloridrato de amilorida) aconselha-se alimentação rica em verduras e frutas (especialmente frutas cítricas, bananas, suco de tomate, melão, etc.). Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início, ou durante o tratamento.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO. PODE SER PERIGOSO
PARA A SUA SAÚDE13.
Informações Técnicas da Diurisa
Características da Diurisa
Modo de ação
Diurisa (furosemida+cloridrato de amilorida) é uma associação de um diurético14 de grande potência natriurética e caliurética, furosemida, com outro de pequena ação natriurética e com capacidade de poupar potássio ao nível do túbulo distal15, a amilorida, impedindo a troca de potássio e íons16 hidrogênio por sódio, a amilorida além de prevenir o aparecimento da hipocalemia17, ainda corrige a alcalose18 metabólica, principalmente a que decorre da perda urinária de potássio provocada quer por hiperaldosteronismo, quer por uso de diuréticos19 com intensa ação natriurética. A amilorida não tem efeito depressor sobre a filtração glomerular, o que permite seu emprego em indivíduos com função renal12 diminuída. Esta associação, pois aproxima-se da ideal.
A furosemida é derivada do ácido antranílico, cuja fórmula é:
e cloridrato de amilorida que é pirazinoilguanidina cuja fórmula é:
- INDICAÇÕES:
Edema20 de qualquer origem: circulatório, renal12 e hepático. Particularmente indicado nos edemas21 refratários22 aos tratamentos habituais e quando o uso prolongado de diurético14 é indicado.
Contra-Indicações da Diurisa
O PRODUTO É CONTRA INDICADO: NO PRIMEIRO TRIMESTRE DE GRAVIDEZ4, INSUFICIÊNCIA RENAL9 COM ANÚRIA10, COMA11 HEPÁTICO, DISTÚRBIOS GRAVES DO EQUILÍBRIO ELETROLÍTICO.
Precauções e Advertências da Diurisa
EM PACIENTES COM FUNÇÃO RENAL12 PRECÁRIA A ADMINISTRAÇÃO DE DIURISA (FUROSEMIDA+CLORIDRATO DE AMILORIDA) DEVE SER FEITA SOB CONTROLE, POIS, PODERÁ HAVER ELEVAÇÃO DOS NÍVEIS PLASMÁTICOS DE POTÁSSIO.
Interações Medicamentosas da Diurisa
A FUROSEMIDA INIBE A ATIVIDADE DOS ANTICOAGULANTES23 ORAIS DEVENDO OS DOENTES EM USO DESTES MEDICAMENTOS EFETUAR PROVAS DE COAGULAÇÃO24 PERIÓDICA. A TOXIDADE DIGITÁLICA PODE SER AUMENTADA ASSIM COMO PODE PRECIPITAR O APARECIMENTO DE ANITÚRIAS EM PACIENTES PORTADORES DE ISQUEMIA25 CARDÍACA. A FUROSEMIDA, EM FUNÇÃO DE DIMINUIR A RESPOSTA DAS ARTÉRIAS26 AS AMINAS DEPRESSORAS, DEVE SER DESCONTINUADA COM UMA SEMANA DE ANTECEDÊNCIA EM PACIENTES QUE IRÃO SUBMETER-SE A UMA CIRURGIA.
EM PACIENTES SOB TRATAMENTO COM LÍTIO A ADMINISTRAÇÃO DE DIURÉTICOS19 SOMENTE SERÁ FEITA COM CUIDADO PORQUE PODEM REDUZIR A EXCREÇÃO DE LÍTIO, AUMENTANDO SEUS NÍVEIS SÉRICOS. A PROBENECIDA INIBE A SECREÇÃO DA FUROSEMIDA, EM QUALQUER CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA. A NEFROTOXIDADE PRODUZIDA PELA CEFALORIDINA É ACENTUADA PELA FUROSEMIDA E DEVE-SE SER PRUDENTE AO USAR QUALQUER CEFALOSPORINA JUNTAMENTE COM FUROSEMIDA.
Reações Adversas da Diurisa
SÃO RARÍSSIMAS AS MANIFESTAÇÕES COLATERAIS COM O USO DO DIURISA.
DIFICILMENTE OCORRE NECESSIDADE DE SUSPENSÃO DE SEU USO. ENTRETANTO, NÁUSEAS6, VÔMITOS27 E DISTÚRBIOS GASTRINTESTINAIS PODEM OCORRER NUM PEQUENO NÚMERO DE PACIENTES. NEM TOXIDADE RENAL12 OU HEPÁTICA28, NEM DISCRASIAS SANGÜÍNEAS29 FORAM ASSOCIADAS AO USO DE AMILORIDA OU FUROSEMIDA.
Posologia da Diurisa
1 comprimido uma a três vezes ao dia. Dependendo do critério médico, a administração poderá ser feita em dias alternados.
Superdosagem da Diurisa
Sintomas30 de superdosagem inclue desidratação31, redução do volume do sangue32, hipotensão33, distúrbios no equilíbrio eletrolítico, hipotasemia. Como não existe antídoto34 específico, o tratamento é de suporte, repor o líquido e eletrolítico perdido. Determinar com freqüência: o teor de eletrolíticos e o nível de dióxido de carbono no soro35 e pressão sangüínea36.
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Nº de lote, data de fabricação e prazo de validade : VIDE CARTUCHO.
Para a sua segurança mantenha esta embalagem até o uso total do medicamento.
MS - 1.0043.0192
Farm. Resp.: Dra. Sônia Albano Badaró - CRF-SP 19.258
EUROFARMA LABORATÓRIOS LTDA.
Av. Vereador José Diniz, 3.465
São Paulo - SP
CNPJ 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
DIURISA - Laboratório
EUROFARMA
Av. Ver. José Diniz, 3465 - Campo Belo
São Paulo/SP
- CEP: 04603-003
Tel: 0800-704-3876
Email: euroatende@eurofarma.com.br
Site: http://www.eurofarma.com.br/
Ver outros medicamentos do laboratório "EUROFARMA"