Descobertas mudanças no desenvolvimento dos embriões que levam à Síndrome de Down, segundo estudo do American Journal of Human Genetics

A Síndrome de Down pertence a um grupo de condições conhecidas como aneuploidias - perda ou ganho anormal de material genético, como cromossomos. Os portadores desta síndrome possuem um cromossomo 21 a mais, ou seja, três cromossomos na célula em vez de dois. Isto é o que chamamos de trissomia do 21. Essa condição pode causar anomalias congênitas e é a causa mais comum de retardo mental. Artigo publicado na revista científica American Journal of Human Genetics afirma que as mudanças ... - [Mais...]