Resultados encontrados para Oligomenorréia:

Risperdal (Solução oral)

Distúrbios Gerais e Condições no Local de Administração: redução da temperatura do corpo, calafrios, desconforto, síndrome de abstinência (retirada do medicamento), edema de face, mal-estar, frieza nas extremidades, sede; Lesões, Envenenamento e Complicações do Procedimento: dor do procedimento. *Convulsão inclui: convulsão do tipo grande mal; Distúrbio da menstruação inclui: menstruação irregular, oligomenorreia (menstruação escassa). As seguintes reações adversas foram relatadas com risperidona e/ou paliperidona em outros estudos clínicos, mas não relatadas por pacientes tratados com Risperdal : Distúrbios do Sistema Imunológico: reação anafilática (reação alérgica grave com inchaço que pode envolver a garganta e levar a dificuldade em respirar). - [Mais...]

LOVELLE

Após a interrupção do uso de contraceptivos hormonais, algumas mulheres podem apresentar amenorréia ou oligomenorréia, principalmente se estas condições já existiam antes do início do tratamento. As pacientes devem ser informadas a respeito destas possibilidades. - [Mais...]

HARMONET

Após descontinuação de contraceptivos orais, algumas mulheres apresentam amenorréia ou oligomenorréia, principalmente quando estas condições já existiam antes do início do tratamento. Mulheres com estes antecedentes menstruais devem ser informadas a respeito desta possibilidade. - [Mais...]

LEVEL

Após a interrupção do uso de contraceptivos orais, algumas mulheres podem apresentar amenorréia ou oligomenorréia, principalmente se estas condições já existiam antes do início do tratamento. As pacientes devem ser informadas a respeito desta possibilidade. - [Mais...]

MINESSE

Se essas condições forem excluídas, o uso contínuo de contraceptivo oral combinado ou a alteração para outra formulação podem resolver o problema. Algumas mulheres podem apresentar amenorréia pós-pílula (possivelmente com anovulação) ou oligomenorréia, particularmente quando essas condições são preexistentes. 5. Depressão Mulheres utilizando contraceptivos orais combinados com história de depressão devem ser observadas criteriosamente e o medicamento deve ser suspenso se a depressão reaparecer em grau sério. - [Mais...]

Allestra 20

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Allestra 20 gestodeno + etinilestradiol Drágea 75 mcg + 20 mcg FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Drágea Embalagens com 1 ou 3 blísteres com 21 drágeas USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada drágea de Allestra 20 contém: gestodeno 75 mcg etinilestradiol 20 mcg excipiente q.s.p. 1 drágea Excipientes: lactose monoidratada, sacarose, amido, celulose microcristalina, azul de indigotina (corante), croscarmelose sódica, dióxido de titânio, edetato dissódico ... - [Mais...]

Tenag

(padronizado em 0,24 mg (0,6%) de aucubina)................................40 mg Excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, estearato de magnésio, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício, copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etila, copolímero de ácido metracrílico e metracrilato de metila, talco, dióxido de titânio, corante laca vermelho n 6, polissorbato, citrato de trietila, macrogol e simeticona. INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PACIENTES PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Este medicamento é destinado para o tratamento de irregularidades do ciclo menstrual, tais como: oligomenorreia (poucas menstruações ao ano), polimenorreia (ocorrência de ciclos menstruais com frequência maior que o habitual) e amenorreia secundária (cessação da menstruação); síndrome pré-menstrual, principalmente sintomas como mastalgia (dor nas mamas). - [Mais...]

GESTRELAN

Após a interrupção do uso de contraceptivos orais, algumas mulheres podem apresentar amenorréia ou oligomenorréia, principalmente se estas condições já existam antes do início do tratamento. As pacientes devem ser informadas a respeito desta possibilidade. - [Mais...]

FEMIANE

Após a interrupção do uso de contraceptivos orais, algumas mulheres podem apresentar amenorréia ou oligomenorréia, especialmente se estas condições já existiam antes do início do tratamento. As pacientes devem ser informadas a respeito desta possibilidade. - [Mais...]