O que sente uma pessoa com hipoglicemia? Quando os níveis de açúcar no sangue estão muito baixos, geralmente aparecem os seguintes sintomas: Tremores. Tontura. Palidez. Suor frio e excessivo. Fraqueza. Sensação de desmaio ou de morte iminente . Dor de cabeça. Alterações do estado de consciência. Pode-se até chegar às convulsões. - [Mais...]
O quadro clínico se caracteriza por: Nos estágios iniciais da doença: Fadiga Fraqueza Mialgia Artralgia Cãimbras Reflexos lentos Pele fria, áspera, pálida e seca Depressão Dores de cabeça Intolerância ao frio Aumento do fluxo menstrual Palidez Quando o hipotireoidismo vai evoluindo sem tratamento, podem ser observados: Cansaço Edema periférico Constipação intestinal Fala lenta Rouquidão Dispneia Ganho de peso (não intencional) O estágio terminal do hipotireoidismo não tratado é o coma mixedematoso, em que há uma descompensação que pode ser precipitada por uma infecção, trauma, insuficiência cardíaca ou outras causas. - [Mais...]
Estudo realizado por pesquisadores americanos e apresentado na 69 reunião científica da American Diabetes Association mostrou a segurança e a eficácia do liraglutide (1,8mg e 1,2mg) comparadas ao uso de glimepirida (8 mg).Noventa por cento dos participantes (440 pessoas) completaram um ano de acompanhamento na pesquisa, enquanto 321 participantes (73%) completaram 2 anos de acompanhamento (idade média de 54 anos, IMC 33 kg/m , A1C 8,2%, média de duração do diabetes de 3,3 anos). O uso de ... - [Mais...]
Todos os pacientes que forem usar esta medicação devem ser orientados a reconhecer sinais e sintomas de infecções e procurar atendimento médico imediato, principalmente nos casos de leucoencefalopatia multifocal progressiva (confusão mental, perda de equilíbrio, dificuldade para falar ou andar, alterações visuais), anemia (tontura ao levantar, fraqueza, palidez), trombocitopenia (hematomas, sangramentos nasal ou oral, petéquias - pequenas manchas vermelhas), piora da psoríase ou da artrite e transtornos do sistema nervoso central. - [Mais...]
Um novo tratamento para o diabetes mellitus tipo 2 está ajudando a controlar os níveis de hemoglobina glicosilada, reduzir o peso corporal e o risco de hipoglicemia. Os pesquisadores estão investigando a segurança e eficácia do Liraglutine, do laboratório Novo Nordisk, como monoterapia para o tratamento do diabetes tipo 2. Em um estudo duplo-cego, randomizado, foram estudados 746 pacientes com diagnóstico recente de diabetes tipo 2 recebendo: 1,2mg de Liraglutine; 1,8mg de Liraglutine ou 8 mg ... - [Mais...]
Estudo ADVANCE, realizado pelo Instituto George for International Health , em Sydney - Austrália, avaliou 11.140 pacientes com diabetes tipo 2 que submeteram-se ao controle padrão ou ao controle intensivo da glicemia durante 5 anos. Os resultados mostram uma redução de 10% nas principais complicações macro e microvasculares do diabetes tipo 2, principalmente em conseqüência de uma diminuição relativa de 21% na nefropatia diabética quando os níveis de hemoglobina glicada são mantidos em um ... - [Mais...]
A vildagliptina é um potente inibidor da enzima DPP-4 que oferece segurança de uso, sem risco de hipoglicemia, ganho de peso, eventos gastrointestinais ou edema. Lançamento da Novartis, a vildagliptina é comercializada com o nome de Galvus. A vildagliptina controla a glicemia com a redução da secreção de glucagon e o aumento da secreção de insulina, pois é um inibidor seletivo da enzima de degradação do GLP-1, a DPP-4. É considerada uma droga potente e durável no controle glicêmico, atuando no ... - [Mais...]
O FDA aprovou o Januvia para controle glicêmico de pacientes com diabetes tipo 2 que não tenham um bom controle glicêmico com dieta e exercícios físicos. Pode ser usado isoladamente ou associado à metformina ou aos agonistas dos PPRA-gama (glitazonas), quando estes medicamentos usados separadamente não estiverem proporcionando um controle adequado da glicemia. O novo mecanismo de ação do Januvia é uma esperança para milhares de pacientes diabéticos. Ele age aumentando a capacidade do próprio ... - [Mais...]
O Food and Drug Administration (FDA), junto com a empresa Bristol Myers Squibb, publicou um alerta aos profissionais da saúde sobre mudanças na seção de contra-indicações quanto à prescrição do produto Tequim® (comercializado no Brasil com o mesmo nome). Os riscos ressaltados são de sérias alterações nos níveis de glicose, caracterizando tanto quadro de hiperglicemia quanto de hipoglicemia, e CONTRA-INDICAÇÃO para pacientes diabéticos. As mudanças no produto também incluem informações ... - [Mais...]
No entanto, os pacientes devem estar alertas aos sintomas da hipoglicemia e seus efeitos quando este medicamento for usado com outras drogas hipoglicemiantes tais como sulfoniluréia e/ou com insulina (sintomas da hipoglicemia: ansiedade, comportamento similar à embriaguez , alterações visuais, suor frio, confusão mental, palidez, dificuldade de concentração, fome excessiva, aumento da freqüência cardíaca, dor de cabeça, náusea, irritabilidade, pesadelos, sono não restaurador, tremores, cansaço incomum ou fraqueza). - [Mais...]
Quais os males que este medicamento pode causar? Podem ocorrer as seguintes reações adversas: Na pele íntegra Eventos comuns ( 1%) Pele: reações locais passageiras no local da aplicação, como palidez, vermelhidão e inchaço. Eventos incomuns ( 0,1% e 1%) Pele: sensações na pele, como uma leve sensação inicial de queimação ou coceira no local da aplicação. - [Mais...]
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Dacogen decitabina Injetável 50 mg FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Pó liofilizado para solução injetável Embalagem com 1 frasco-ampola USO INTRAVENOSO USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada frasco-ampola de Dacogen contém: decitabina 50 mg excipiente q.s.p. 1 frasco-ampola Excipientes: fosfato de potássio monobásico, hidróxido de sódio, ácido clorídrico (se necessário para ajuste de pH). Após reconstituição asséptica com 10 mL de água estéril para injetáveis, cada mL ... - [Mais...]
sonolência; confusão, dor de cabeça e agitação. Gastrintestinal: náuseas. Pele (Local da Injeção): reações no local da injeção, incluindo inflamação e endurecimento Reação incomum ( 0,1% e 1%) Cardiovascular: palidez, ruborização, bradicardia (frequência cardíaca inferior a 50 batimentos por minuto), dor torácica, síncope, edema pulmonar e bloqueio cardíaco. - [Mais...]
Há casos de lesão (reversível) do tipo bolhosa e reações de fotossensibilidade (causadas pela exposição à luz solar ou ultravioleta), e também de rubor ou palidez. Cardiovasculares: pode ocorrer hipotensão, e também: taquicardia, dores no peito e palpitações; angina pectoris (dor intensa no peito), infarto do miocárdio, síndrome de Raynaud e insuficiência cardíaca congestiva. - [Mais...]
Em caso de alteração significativa no hemograma (hiperleucocitose/aumento na contagem de glóbulos brancos no sangue, granulopenia/diminuição do número de glóbulos brancos granulares) a administração do tratamento deverá ser interrompida. Síndrome maligna neuroléptica Em caso de hipertermia (febre) inexplicável, é imperativo suspender o tratamento, pois este pode ser um dos sinais da síndrome maligna que tem sido descrita com o uso de neurolépticos [ palidez, hipertermia, alterações neurovegetativas caracterizadas por sialorreia (produção excessiva de saliva), suor excessivo, aceleração do ritmo cardíaco e instabilidade hemodinâmica (a uma pressão arterial persistentemente anormal ou instável), alteração da consciência e rigidez muscular]. - [Mais...]
A maioria dos pacientes recebeu imunossupressores concomitantemente. A qualquer sinal de infecção ou comprometimento das funções de coagulação e defesa do organismo (por ex.: febre persistente, dor de garganta, hematomas, sangramento, palidez), comunique seu médico imediatamente. Ele tomará as providências necessárias. Recomenda-se ao médico uma avaliação cuidadosa da relação risco/benefício ao prescrever este medicamento a pacientes com doença neurológica degenerativa (por ex. - [Mais...]
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO EFEDRIN sulfato de efedrina FORMA FARMACÊUTICA Solução injetável 50 mg/mL APRESENTAÇÃO Caixa com 100 ampolas de 1 mL USO IM / SC / IV USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO: Cada mL contém: sulfato de efedrina 50 mg água para injeção q.s.p. 1 mL INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? A efedrina injetável está indicada: No tratamento ou prevenção da hipotensão associada à anestesia intratecal, epidural e anestesia geral; No tratamento do ... - [Mais...]
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