Pacientes com diabetes mellitus tipo 2 apresentaram risco três vezes maior de desenvolver pancreatite aguda em relação aos não diabéticos, de acordo com dados publicados na revista científica Diabetes, Obesity and Metabolism . Entre 2003 e 2007 os dados de 2.984. - [Mais...]
Desde da primeira informação do FDA para profissionais de saúde, em outubro de 2007, foram recebidos relatos de seis novos casos de pancreatite necrotizante ou hemorrágica em pacientes em uso de Byetta. O Byetta é um medicamento usado no tratamento de pacientes diabéticos tipo 2, resistentes ao tratamento com metformina ou sulfoniluréias. - [Mais...]
Existem remédios que controlam os triglicérides? Nos casos em que os níveis de triglicérides estejam muito elevados (geralmente acima de 500 mg/dL), o uso de medicamentos é fundamental para evitar complicações no pâncreas, como a pancreatite. Quando os níveis estão no limite superior da normalidade (150 a 200 mg/dL) e não há outras condições sérias associadas, é possível reduzir os triglicérides sem o uso de medicações. - [Mais...]
Colangite : é a infecção dos canais biliares por bactérias após a obstrução, já que a bile parada favorece a proliferação de bactérias. Pancreatite : é a inflamação do pâncreas. O canal que leva a bile da vesícula para o intestino passa dentro do pâncreas e se junta com o canal principal que drena o suco pancreático. - [Mais...]
Alguns estudos mostram uma associação entre dietas com alto teor de gorduras e o câncer pancreático, outros indicam que uma alimentação rica em frutas e vegetais reduz o risco de câncer de pâncreas. Alguns trabalhos sugerem que o consumo de café aumenta o risco deste tipo de tumor, mas estudos mais recentes não confirmaram tal afirmação. O álcool em excesso aumenta o risco de diabetes mellitus e pancreatite crônica, ambos são fatores de risco para o câncer pancreático. Fonte: American Cancer Society . - [Mais...]
Ministério da Saúde cria megaestrutura para a próxima Campanha Nacional de Vacinação para Eliminação da Rubéola e pretende imunizar 70 milhões de pessoas entre 9 de agosto e 12 de setembro. Serão mobilizados 220 mil voluntários e servidores da saúde em todo o país, com um investimento de R$ 202,6 milhões. Nos últimos dois anos, houve surtos dispersos de rubéola em todo o país, ameaçando a população ainda não vacinada. Em 2007, foram registrados 8.407 casos, sendo 161 em mulheres grávidas, o ... - [Mais...]
O estudo, publicado no Journal of the American Medical Association de 14 de novembro de 2007, foi realizado para comparar a morbidade e a mortalidade antes e após a difusão da implementação das recomendações nacionais de vacinação para 13 doenças preveníveis por vacinação nos Estados Unidos. Dados passados sobre vacinas recomendadas desde 1980 foram comparados a dados recentes de morbidade (2006) e mortalidade (2004) para difteria, coqueluche, tétano, poliomielite, sarampo, caxumba, rubéola ... - [Mais...]
Artigo de revisão, publicado na revista Neurology desta semana, discorre sobre a possibilidade de desenvolvimento do distúrbio neurológico conhecido como encefalopatia de Wernicke por pessoas que passaram por uma cirurgia bariátrica (cirurgia para redução do tamanho do estômago), principalmente mulheres jovens que apresentaram vômitos freqüentes no pós-operatório. Após extensa revisão literária sobre ocorrência de encefalopatia de Wernicke após cirurgia bariátrica, foram encontrados 32 casos ... - [Mais...]
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Trifen paracetamol Gotas 200 mg/mL FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Solução oral (gotas) Frasco plástico com 20 mL USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO: Cada mL (14 a 16 gotas) de Trifen contém: paracetamol 200 mg veículo q.s.p. 1 mL Veículo: macrogol, povidona, arginina, ciclamato de sódio, sacarina sódica, sucralose, metabissulfito de sódio, benzoato de sódio, corante eritrosina dissódica (CI 45430), aroma artificial de cereja, ácido cítrico, água ... - [Mais...]
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Diovan valsartana Comprimidos APRESENTAÇÕES Diovan 40 mg: embalagem com 28 comprimidos revestidos sulcados. Diovan 80 mg: embalagem com 28 comprimidos revestidos. Diovan 160 mg ou 320 mg: embalagem com 14 e 28 comprimidos revestidos. VIA ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido de Diovan 40 mg contém: valsartana 40 mg excipiente q.s.p. 1 comprimido Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, ... - [Mais...]
Distúrbios oftalmológicos: herpes oftálmica, neuropatia óptica, cegueira, calázio/blefarite (inflamação da pálpebra); Distúrbios gastrintestinais: colite isquêmica (inflamação grave do intestino), pancreatite aguda; Infecções e infestações: meningoencefalite herpética, choque séptico; Distúrbios do sistema imunológico: angioedema (alergia grave). - [Mais...]
Distúrbios respiratórios, torácicos e do mediastino: síndrome da apneia do sono (dificuldade para respirar durante o sono); Distúrbios gastrintestinais: pancreatite (inflamação do pâncreas), íleo (obstrução do intestino); Distúrbios hepatobiliares: icterícia (pele e olhos amarelados). - [Mais...]
Distúrbios gerais e condições no local da administração: astenia (fraqueza muscular) e fadiga. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam esse medicamento): Distúrbios gastrintestinais: pancreatite aguda (inflamação do pâncreas). Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: urticária. Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo: osteonecrose (morte das células dos ossos). - [Mais...]
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): anemia, catarata, retinopatia (lesão na retina), reações de hipersensibilidade (reações alérgicas), elevação dos níveis de triglicérides, cãibras, mialgia (dores musculares), miomas uterinos (que também podem ser vistos como desconforto pélvico ou sangramento vaginal), eventos cerebrovasculares isquêmicos (derrame cerebral), cefaleia (dores de cabeça), delírios, distúrbios sensoriais (incluindo parestesia [sensação de dormência/formigamento] e disgeusia [distorção ou diminuição do paladar]), prurido vulvar (coceira na vulva, parte específica da vagina), alterações endometriais (alterações da parede do útero, incluindo hiperplasia [espessamento] e pólipos), alopécia (perda de cabelo), vômito, diarreia, constipação, alterações nas enzimas do fígado, esteatose (gordura no fígado) e eventos tromboembólicos (incluindo trombose venosa profunda, trombose microvascular e embolia pulmonar). Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue - plaquetas), leucopenia (diminuição dos glóbulos brancos do sangue), alterações da visão, pancreatite (inflamação do pâncreas), hipercalemia em pacientes com metástase óssea (concentração superior ao normal de íons de potássio no sangue), câncer endometrial (revestimento interno da parede do útero), pneumonite intersticial (inflamação dos pulmões, que podem apresentar sintomas como pneumonia, falta de ar e tosse) e cirrose do fígado. - [Mais...]
distúrbios oculares: visão turva (embaçada); distúrbios do ouvido e do labirinto: vertigem; distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinais: dispneia (falta de ar) aos esforços, broncoespasmo; distúrbios gastrintestinais: distensão abdominal, pancreatite, constipação, boca seca, hematêmese (vômito de sangue), vômito, estomatite; distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: coceira, hiperidrose (suor excessivo), pele seca, inchaço facial. - [Mais...]
Ocorrem efeitos tóxicos com todas as preparações de corticosteroides e sua incidência eleva-se quando a dose aumenta muito acima de 80mg/dia de prednisolona ou seu equivalente. Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): Alterações gastrintestinais: aumento do apetite e indigestão; úlcera gástrica ou duodenal, com possível perfuração e sangramento; pancreatite (inflamação do pâncreas); esofagite ulcerativa (inflamação do esôfago com úlcera). Alterações neurológicas: nervosismo; cansaço e insônia. Alterações dermatológicas: reação alérgica localizada. Alterações oftálmicas: catarata. - [Mais...]
Portanto, cautela deve ser exercida na administração de Jurnista™ a pacientes com doenças inflamatórias ou obstrutivas do intestino, pancreatite aguda secundária à doença do trato biliar e em pacientes que serão submetidos à cirurgia do trato biliar. Os comprimidos de Jurnista™ não se deformam e não sofrem alteração significante do formato no trato gastrintestinal. - [Mais...]
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