Um novo tratamento para o diabetes mellitus tipo 2 está ajudando a controlar os níveis de hemoglobina glicosilada, reduzir o peso corporal e o risco de hipoglicemia. Os pesquisadores estão investigando a segurança e eficácia do Liraglutine, do laboratório Novo Nordisk, como monoterapia para o tratamento do diabetes tipo 2. - [Mais...]
Imperial College London , que contou com a participação de 400 mil adultos com idades entre 25 e 70 anos provenientes de mais de dez países diferentes, mostrou que as dietas ricas em proteínas provenientes de carnes vermelhas ou carnes processadas podem não ser a melhor opção para a perda e a manutenção do peso corporal. Ao longo de cinco anos os participantes anotaram sua dieta em um diário alimentar. - [Mais...]
O objetivo era determinar os efeitos dos exercícios aeróbicos regulares durante a 20 e a 36 semanas de gestação em relação à sensibilidade materna à insulina e os resultados para o recém-nascido. Paul Hofman e colaboradores das universidades de Auckland e do norte do Arizona observaram que os recém-nascidos de mães que se exercitaram durante a gravidez apresentaram peso corporal discretamente menor e IMC mais baixo quando comparados àqueles nascidos de mães que não praticaram exercícios, além de apresentarem níveis mais baixos de IGF-I e IGF-II no sangue do cordão umbilical. - [Mais...]
O estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo pesquisou os efeitos da liraglutida sobre a perda de peso corporal e a tolerabilidade do medicamento nos indivíduos obesos sem diabetes tipo 2. - [Mais...]
A hipoglicemia ( 56 mg/dL) foi 6 vezes menos frequente com o liraglutide comparado à glimepirida. As conclusões do estudo mostraram que o uso de liraglutinide por 2 anos promoveu melhorias significativas e sustentáveis no controle glicêmico e na manutenção do peso corporal comparado à glimepirida, com menos eventos de hipoglicemia. Fonte: American Diabetes Association . - [Mais...]
da Escola Médica Brown ( Brown Medical School ), e James O. Hill, Ph.D.da Universidade do Colorado ( University of Colorado ), realiza a maior investigação prospectiva e de longo prazo da perda de peso e sua manutenção com sucesso. São estudados mais de 5000 indivíduos que perderam uma quantidade significativa de peso (pelo menos 14 kg) e mantiveram esta perda por pelo menos 1 ano. - [Mais...]
O objetivo do estudo publicado na edição de abril do American Journal of Obstetrics Gynecology foi comparar o peso e a composição corporal (porcentagem de gordura, massa gorda e massa magra) de recém-nascidos de mães com IMC (Índice de Massa Corporal) normal antes da gravidez (IMC 25 kg/m ) versus recém-nascidos de mães com sobrepeso ou obesas antes da gravidez (IMC ou = 25 kg/m ). Participaram do estudo 72 recém-nascidos (33 de mães com IMC normal e 39 de mães com sobrepeso ou obesas antes da gravidez) de gravidez com feto único e níveis normais de glicose da mãe durante a gestação. Foram medidos o peso corporal, o comprimento e a composição corporal com o auxílio de um pletismógrafo. Foram encontradas diferenças significativas entre os dois grupos em relação à porcentagem de gordura. - [Mais...]
O FDA (Food and Drug Administration) liberou o uso do Alli para adultos com sobrepeso e enfatizou que a medicação deve ser usada juntamente com uma dieta de baixa caloria, pobre em gordura e associada a uma prática regular de atividades físicas para que seja obtido um resultado satisfatório. A embalagem do medicamento vem dizendo que, para cada 2268 gramas perdidos por dieta, o Alli pode ajudar uma pessoa a perder de 900 a 1360 gramas a mais. Cerca de 28% dos usuários do Alli, nos estudos realizados, perderam 5 a 10 % de seu peso corporal por um período de 6 meses, comparados a 18% dos que receberam placebo. O medicamento pode ser usado 3 vezes ao dia nas refeições. Ele age reduzindo em 25% a quantidade de gordura que o organismo absorve. - [Mais...]
Com o objetivo de examinar a relação entre o hábito de fumar cigarros e a distribuição de gordura corporal em uma população, foram analisados os dados de 21.828 homens e mulheres com idade entre 45-79 anos, residentes em Norfolk, United Kingdom. Eles foram observados de 1993 a 1997. - [Mais...]
Todo serviço de mamografia deve participar de um programa de qualidade em mamografia. A qualificação obtida deve ser exibida em local visível às usuárias. Toda mulher deve saber que o controle do peso corporal e da ingestão de álcool são formas de prevenir o câncer de mama, além da amamentação e da prática de atividades físicas. - [Mais...]
Crianças acima de 10 anos: 10 a 20 gotas da solução oral (5-10 mg) por dia. Crianças entre 4 e 10 anos: 5 a 10 gotas (2,5 a 5 mg) por dia. Crianças menores de 4 anos: a dose recomendada é de 0,25 mg por quilograma de peso do corpo por dia (1 gota de RAPILAX solução contém 0,5mg de picossulfato de sódio). Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. - [Mais...]
Podem ocorrer paralisias parciais dos músculos, sensação de formigamento e dores musculares. O médico deve ser avisado quanto ao aparecimento dos seguintes sintomas: coceira, vermelhidão corporal e/ou facial (rash), inchaço ou quaisquer sintomas não notados anteriormente ao tratamento e perda auditiva (casos raros). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. - [Mais...]
Alterações sanguíneas e do sistema linfático Comum Anemia Pouco comum Trombocitopenia e leucopenia Raro Pancitopenia Alteração do sistema nervoso Comum Cefaléia Pouco comum Tontura, parestesias, alteração do paladar, hipoestesia, hiperestesia e tremores Alterações psiquiátricas Pouco comum Ansiedade e alteração do sono Raro Confusão Alterações oculares Comum Conjutivite Pouco comum Visão turva Muito raro Uveite, epselerite Alterações gastrintestinais Comum Náuseas, vômito, anorexia Pouco comum Diarréia, obstipação (constipação), dor abdominal, dispepsia, estomatite e boca seca Alterações respiratórias, torácicas e do mediastino Pouco comum Dispnéia e tosse Alterações da pele e tecido subcutâneo Pouco comum Prurido, rash (erupção cutânea incluindo rash eritematoso e muscular), hiper-hidrose Alteração musculoesquelética, do tecido conjuntivo e ósseo Comum Dor óssea, mialgia, artralgia, dor generalizada Pouco comum Câimbras musculares Alterações Cardiovasculares Pouco comum Hipertensão, hipotensão Raro Bradicardia Alterações renais e urinárias Comum Insuficiência renal Pouco comum Insuficiência renal aguda, hematúria e proteinúria Alterações do sistema imunológico Pouco comum Reação de hipersensibilidade Raro Edema angioneurótico Alterações gerais e do local de administração Comum Febre, síndrome tipo gripe (incluindo fadiga, arrepios, mal-estar e rubor) Pouco comum Astenia, edema periférico, reação no local de administração (incluindo dor, irritação, tumefação, enduração), dor torácica e aumento de peso Alterações laboratoriais Muito comum Hipofosfatemia Comum Aumento dos níveis sanguíneos de creatinina e ureia, hipocalcemia Pouco comum Hipomagnesemia, hipocalemia Raro Hipercalemia, hipernatremia O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA NESTE MEDICAMENTO? Caso você tenha recebido doses maiores que a recomendada, você deve ser monitorado por um médico, nesse caso, pode ser observada, insuficiência renal (incluindo falência renal) e anormalidades de eletrólitos séricos (incluindo cálcio, fósforo e magnésio). - [Mais...]
Dados limitados sugerem que para a prevenção da infecção pelo vírus CMV em crianças acima de 2 anos de idade e transplantadas de medula óssea pode-se administrar a dose de adultos. Crianças com o funcionamento dos rins comprometido necessitam de uma dose apropriadamente modificada, de acordo com o grau de comprometimento. Recém-nascidos A dose de aciclovir para recém-nascidos é calculada com base no peso corporal. Recém-nascidos com infecção pelo vírus Herpes simplex devem receber doses de 10mg/kg de peso corporal de aciclovir, por infusão, a cada oito horas. - [Mais...]
O USO DESTE MEDICAMENTO SOBRE GRANDES SUPERFÍCIES OU POR PERÍODOS PROLONGADOS DE TEMPO EM PACIENTES PEDIÁTRICOS PODEM RESULTAR NA ABSORÇÃO SISTÊMICA SUFICIENTE PARA PRODUZIR EFEITOS SISTÊMICOS.PACIENTES PEDIÁTRICOS PODEM DEMONSTRAR MAIOR SUSCETIBILIDADE À SUPRESSÃO DO EIXO HPA E SÍNDROME DE CUSHING CORTICOSTERÓIDE - TÓPICO INDUZIDOS DO QUE PACIENTES ADULTOS, DEVIDO À MAIOR PROPORÇÃO DA ÁREA DE SUPERFÍCIE DE PELE SOBRE O PESO CORPORAL. A SUPRESSÃO DO EIXO HPA, SÍNDROME DE CUSHING E HIPERTENSÃO INTRACRANIANA FORAM RELATADAS EM CRIANÇAS RECEBENDO CORTICOSTERÓIDES TÓPICOS (VIDE " REAÇÕES ADVERSAS. PACIENTES PEDIÁTRICOS). - [Mais...]
Excipientes: celulose microcristalina, povidona, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, dióxido de silício e opadry claro YS-1-7006. INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Meritor é indicado para o controle dos casos de diabetes mellitus não insulino-dependente (tipo 2) nos quais não foi obtido controle satisfatório com o uso de dieta, controle do peso corporal e exercícios físicos, devendo então seu uso ser feito em conjunto com tais medidas, a fim de proporcionar um maior controle sobre os níveis de glicemia. - [Mais...]
A vardenafila (10 mg e 20 mg) não influenciou o tempo de sangramento quando administrada isoladamente ou em associação com doses baixas de ácido acetilsalicílico (81 mg, duas vezes por dia). A vardenafila (20 mg) não potencializou o efeito hipotensor do álcool (0,5 g/kg de peso corporal). A farmacocinética da vardenafila não foi alterada. Os dados de investigações farmacocinéticas populacionais de fase III não revelaram efeitos significativos de ácido acetilsalicílico, inibidores da enzima conversora da angiotensina (ECA), betabloqueadores, inibidores fracos do CYP3A4, diuréticos e medicamentos para o tratamento do diabetes (sulfoniluréias e metformina) sobre a farmacocinética da vardenafila. - [Mais...]
p=0,015]). INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Biomag é indicado como terapia adjuvante como parte de um programa de gerenciamento de peso recomendado para pacientes com um índice de massa corpórea (IMC) maior ou igual a 30 kg/m 2 . - [Mais...]
Distúrbios gastrintestinais: distensão abdominal, dor abdominal, dispepsia (indigestão estomacal), flatulência, náusea, vômitos. Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: lipodistrofia (redistribuição da gordura corporal), prurido (coceira) e erupção cutânea. Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo: mialgia (dor muscular). Distúrbios metabólicos e nutricionais: anorexia (perda de apetite) e diabetes mellitus (aumento do açúcar no sangue). - [Mais...]
Volume do Bolus (mL) = Peso do Paciente (Kg)/3 Tabela 1: Volume do bolus do Natrecor Ajustado pelo Peso Corporal, Administrado Durante 60 Segundos (Concentração Final = 6 mcg/mL) Peso do paciente (kg) Volume do bolus (mL) 60 20,0 70 23,3 80 26,7 90 30,0 100 33,3 110 36,7 Administração da Infusão Contínua . - [Mais...]
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