Resultados encontrados para Citocromo P-450 CYP1A2:

Avodart

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Avodart dutasterida Cápsulas 0,5 mg FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Cápsula gelatinosa mole Embalagens com 10, 30 ou 90 cápsulas USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada cápsula de Avodartcontém: dutasterida 0,5 mg excipiente q.s.p. 1 cápsula Excipientes: monodiglicerídeos de ácido caprílico/cáprico (MDC), butilidroxitolueno, cápsula de gelatina (gelatina, glicerol, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, triglicerídeos de cadeia média e lecitina de soja). - [Mais...]

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Da mesma forma, é improvável que inibidores dessa enzima, como a fluoxetina e a paroxetina, afetem a farmacocinética da reboxetina. Estudos de metabolismo in vitro mostraram que a reboxetina não inibe a atividade das seguintes isoenzimas do citocromo P-450: CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19 e CYP2E1. Em concentrações altas, a reboxetina inibe a CYP2D6, mas não se conhece a significância clínica dessa observação. Estudos in vitro mostram que a reboxetina é um inibidor muito fraco da CYP3A4. - [Mais...]