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Resultados encontrados para Ácidos Nucleicos:

Emama

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Emama acetato de racealfatocoferol Cápsula 400 mg FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES: Cápsula mole Embalagem com 30 cápsulas USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada cápsula de Emama contém: acetato de racealfatocoferol 400 mg excipiente q.s.p. 1 cápsula Excipientes: gelatina, glicerol e água destilada. INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO? Emama (acetato de racealfatocoferol) é indicado como antioxidante biológico (para combater os ... - [Mais...]

Somazina Injetável

da colina, a CDP-colina e os seus produtos de hidrólise (citidina e colina) desempenham papéis importantes na produção dos fosfolipídios envolvidos na formação e reparação das membranas. Contribuem também para funções críticas como a formação dos ácidos nucléicos, das proteínas e da acetilcolina. A citicolina administrada como SOMAZINA® evita, reduz ou reverte os efeitos da isquemia e/ou hipóxia na maior parte dos modelos animais e celulares estudados, atua nas formas de traumatismo craniano, diminui e limita a lesão da membrana das células nervosas, restabelece . - [Mais...]

Neocitec

atividade de transporte da calmodulina Ca ++ ATPase dependente; respiração celular e biossíntese de ácidos nucléicos e lipídios. Farmacocinética de Neocitec Distribuição: Neocitec (ditartarato de vinorelbina) apresenta captação tissular intensa e prolongada. Após a administração intravenosa, a concentração plasmática de vinorelbina decai de modo trifásico. - [Mais...]

Farmorubicina CS

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Farmorubicina CS cloridrato de epirrubicina Injetável 2 mg/mL FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Solução injetável estéri Embalagens contendo 1 frasco-ampola plástico (Cytosafe, CS) de 5 mL (10 mg), 25 mL (50 mg) ou 100 mL (200 mg). USO INJETÁVEL POR VIA INTRAVENOSA OU INTRAVESICAL (vide 6. Como devo usar este medicamento? ) USO ADULTO CUIDADO: AGENTE CITOTÓXICO COMPOSIÇÃO: Cada mL de Farmorubicina CS solução injetável contém: cloridrato de epirrubicina 2 mg ... - [Mais...]

VITFORTE STRESS

O sulfato de magnésio é importante em várias reações enzimáticas e também é necessário na função neuromuscular, mineralização do osso e função do paratormônio. O zinco, na forma de óxido de zinco é requerido na manutenção da estrutura de ácidos nucleícos, proteínas e membranas celulares. Funções fisiológicas que dependam de zinco incluem o desenvolvimento, divisão celular, maturação sexual e reprodução. Bom em cicatrização de feridas. O fosfato bicálcico é uma fonte de fósforo e cálcio. - [Mais...]

Bacris

Informação Técnica de Bacris Bacris® é um bactericida cuja atividade baseia-se na associação de Sulfametoxazol e da Trimetoprima que atuam sinergicamente bloqueando, de forma sequencial, duas etapas da produção de ácido folínico e, desta forma, a biossíntese dos ácidos nucléicos e proteínas essenciais aos microorganismos. O efeito bactericida se manifesta em concentrações que não são, em geral, senão bacteriostáticas quando empregadas separadamente. - [Mais...]

Epósido

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO EPÓSIDO etoposídeo APRESENTAÇÃO Solução injetável 20 mg/mL em embalagem contendo 10 frascos-ampola de 5 mL (100 mg). VIA DE ADMINISTRAÇÃO: USO INJETÁVEL POR INFUSÃO INTRAVENOSA LENTA USO ADULTO CUIDADO: AGENTE CITOTÓXICO COMPOSIÇÃO Cada mL da solução injetável contém: etoposídeo 20 mg excipientes (ácido cítrico, álcool benzílico, polissorbato 80, macrogol e álcool etílico) q.s.p. 1 mL INFORMAÇÕES AO PACIENTE USO RESTRITO A HOSPITAIS PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É ... - [Mais...]

VUDIRAX

1 ml Componentes não ativos: metilparabeno, propilparabeno, sacarose, ácido cítrico, edetato dissódico, etanol, glicerina, essência de morango, água destilada. Informações ao Paciente de Vudirax Ação esperada do medicamento: Antiviral que age sobre o vírus da imunodefeiciência humana tipo 1 (HIV-1) e sobre o HIV-2, inibindo seus ácidos nucleícos. Conservar o produto em temperatura ambiente (entre 15° e 30°C). Prazo de Validade de Vudirax : 24 meses. ATENÇÃO: Não utilize o produto após vencido o prazo de validade, sob o risco de não produzir os efeitos desejados. - [Mais...]

Fluoruracila (Injetável 250 mg, 500 mg ou 1 g)

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO fluoruracila Injetável 250 mg, 500 mg e 1 g Medicamento Genérico Lei n . 9.787, de 1999. FORMAS FARMACÊUTICAS E APRESENTAÇÕES: Solução injetável Frasco ampola de vidro incolor de 5 mL, 10 mL ou 20 mL USO INTRAVENOSO USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada da solução contém: fluoruracila (equivalente a 58,84 mg de fluoruracila sódica) 50 mg excipientes q.s.p. 1 mL Excipientes: hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água para injeção. INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUE ESTE ... - [Mais...]

EPIRRUBICINA BIOSINTÉTICA

Estudos realizados em culturas celulares evidenciaram sua rápida penetração no citoplasma com localização em nível nuclear e inibição da síntese dos ácidos nucléicos e da atividade mitótica.Estudos toxicológicos em animais demonstraram que a epirrubicina é caracterizada por uma toxicidade, tanto sistêmica quanto cardíaca, inferior à doxorrubicina, o que resulta em um índice terapêutico mais favorável. - [Mais...]

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