Resultados encontrados para Doença de von Willebrand:

HAEMATE P

Nestes casos, a tentativa é procurar superar a atividade desses inibidores através da administração de altas doses de fator VIII. Se necessário, medidas terapêuticas adicionais deverão ser instituídas. Doença de von Willebrand: a dosagem pode ser ajustada de acordo com a extensão e a localização do sangramento. - [Mais...]

IMMUNATE

Precauções de Immunate armazenar entre + 2ºC e + 8ºC, evitar congelamento, proteger da luz. Indicações de Immunate profilaxia e tratamento da deficiência congênita ou adquirida do Fator VIII da coagulação. Tratamento da hemofilia A e doença de Von Willebrand. Apresentação de Immunate frasco com 250 U.I. + diluente, frasco com 500 U.I. + diluente; frasco com 1000 U.I. + diluente. . - [Mais...]

DDAVP

Este é especialmente útil no diagnóstico diferencial entre os níveis de infecção do trato urinário. Cistite, ao contrário da pielonefrite, não causa uma habilidade subnormal em concentrar a urina. Hemofilia A e doença de von Willebrand: Para o controle da hemorragia e como profilático da hemorragia em conjunto com pequenos procedimentos cirúrgicos em pacientes portadores de hemofilia A leve e com doença de von Willebrand, que respondam positivamente ao teste da dose. - [Mais...]

CONCENTRADO DE FATOR VIII BEHRING

Contra-Indicações do Concentrado de Fator Viii Behring NAO SE CONHECEM CONTRA-INDICACOES AO USO DE CONCENTRADO DE FATOR VIII. Indicações do Concentrado de Fator Viii Behring HEMOFILIA A, DOENCA DE VON WILLEBRAND, DEFICIENCIA DE FATOR VIII ADQUIRIDA E PROFILATICAMENTE EM CIRURGIAS QUANDO COEXISTE DEFICIENCIA DE FATOR VIII OU DOENCA DE VON WILLEBRAND. - [Mais...]