Resultados encontrados para Morte Súbita:Fibratos podem reduzir risco de eventos cardiovasculares, segundo estudo publicado no The LancetForam analisados os resultados clínicos dos principais eventos cardiovasculares, doenças coronarianas, acidente vascular cerebral, insuficiência cardíaca, revascularização coronariana, todas as causas de mortalidade, mortes por causas cardiovasculares, mortes por causas não vasculares, morte súbita, presença de albuminúria e efeitos adversos relacionados ao medicamento. Foram identificadas 18 triagens clínicas com dados de 45.058 participantes, incluindo 2.870 eventos cardiovasculares maiores, 4.552 eventos coronarianos e 3.880 mortes. - [Mais...]Como prevenir a hipertensão arterial?A interrupção do fumo reduz o risco de acidente vascular encefálico - derrame, de doença isquêmica do coração - infarto, de doença vascular arterial periférica - trombose e de morte súbita. A exposição ao fumo (tabagismo passivo) também deve ser evitada, pois o tabagismo é a mais importante causa modificável de morte. - [Mais...]Sou hipertenso. O que fazer?A interrupção do fumo reduz o risco de acidente vascular encefálico - derrame, de doença isquêmica do coração - infarto, de doença vascular arterial periférica - trombose e de morte súbita. A exposição ao fumo (tabagismo passivo) também deve ser evitada, pois o tabagismo é a mais importante causa modificável de morte. - [Mais...]Seloken (Injetável)IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Seloken tartarato de metoprolol Injetável 1 mg/mL FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Solução injetável Embalagens com 5 ampolas contendo 5 mL cada VIA INTRAVENOSA USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada mL da ampola de Seloken injetável contém: tartarato de metoprolol 1 mg veículo q.s.p. 1 mL Veículo: cloreto de sódio e água para injeção. INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Seloken injetável está indicado para: Distúrbios do ritmo cardíaco, ... - [Mais...]VUMONAlta incidência de alopécia tem sido relatada, especialmente em pacientes recebendo múltiplos cursos de terapia. Hipotensão Pode ocorrer hipotensão transitória após a administração intravenosa rápida de VUMON (vide PREPARAÇÃO E ADMINISTRAÇÃO ). Relata-se casos de morte súbita devido à provável arritmia e hipotensão. Hipersensibilidade Reações do tipo anafiláticas caracterizadas por calafrios, febre, taquicardia, broncoespasmo, dispnéia e hipotensão têm ocorrido durante ou imediatamente após a administração de VUMON . - [Mais...]SOTACORArritmias causadas por excesso de catecolaminas circulantes e aquelas devido ao aumento da sensibilidade às catecolaminas. Nenhuma droga antiarrítmica tem demonstrado reduzir a incidência de morte súbita em pacientes com arrítmias supraventricular ou ventricular assintomática. Uma vez que a maioria das drogas antiarrítmicas têm potencial para causar pró-arritmias ou aumentar a incidência de morte súbita, os médicos devem considerar cautelosamente os riscos e os benefícios da terapia antiarrítmica nestes pacientes. - [Mais...]NEUMEGA· com história de insuficiência cardíaca que estejam bem-compensados e recebendo tratamento médico adequado · com derrame pleural ou pericárdico Deve-se monitorizar rigorosamente a condição hidro-eletrolítica dos pacientes em terapia diurética crônica. Ocorreu morte súbita em pacientes tratados com oprelvecina recebendo terapia diurética e ifosfamida e que desenvolveram hipocalemia grave. Ver também Reações Adversas . - [Mais...]Dexacobal - União QuimicaTiamina (Vitamina B1) REAÇÕES TÓXICAS TÊM SIDO PRODUZIDAS POR INJEÇÕES DE 50 MG E "MORTE SÚBITA" TEM SIDO RELATADA EM SEGUIDA À INJEÇÃO INTRAVENOSA DE 100 MG DE TIAMINA, ALTAS DOSES TAMBÉM PODEM INTERFERIR COM O METABOLISMO DE OUTROS COMPONENTES VITAMÍNICOS DO COMPLEXO B E PODEM PRECIPITAR OS SINTOMAS DE OUTROS ESTADOS DE DEFICIÊNCIA EM PACIENTES MAL NUTRIDOS. - [Mais...]MiocorNos pacientes portadores de arritmia ventricular maligna (com exceção do subgrupo de pacientes com antecedente de fibrilação ventricular e fração de ejeção menor do que 30%), evitando a morte súbita cardíaca. Nos pacientes com miocardiopatia hipertrófica concomitante a arritmia ventricular maligna, melhorando a sobrevida. - [Mais...]COR MIONos pacientes portadores de arritmia ventricular maligna (com exceção do sub-grupo de pacientes com antecedente de fibrilação ventricular e fração de ejeção menor do que 30%), evitando a morte súbita cardíaca. Nos pacientes com miocardiopatia hipertrófica concomitante à arritmia ventricular maligna, melhorando a sobrevida. - [Mais...]TriatecO estudo AIRE 3 demonstrou que o ramipril reduz o risco de mortalidade em 27% quando comparado ao placebo, em pacientes com evidência clínica de insuficiência cardíaca que iniciaram o tratamento 3 a 10 dias após infarto agudo do miocárdio. Subanálises revelaram que os riscos de morte súbita e da progressão de insuficiência cardíaca severa/resistente sofreram reduções adicionais (30% e 23%, respectivamente). Adicionalmente, a probabilidade de hospitalização posterior devido à insuficiência cardíaca foi reduzida em 26%. - [Mais...]TecnometIDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Tecnomet metotrexato Comprimido 2,5 mg FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Comprimido simples Embalagem com 20 comprimidos USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada comprimido de Tecnomet contém: metotrexato 2,5 mg excipiente q.s.p. 1 comprimido Excipiente: fosfato dicálcico, amido de milho, celulose microcristalina, povidona, estearato de magnésio, corante amarelo de tartrazina. INFORMAÇÕES PARA O PACIENTE PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Este medicamento é ... - [Mais...]BIOMETROXOutras: foram relatadas reações mais raras relacionadas ao uso do BIOMETROX (Metotrexato Sódico), tais como: vasculite, infecções oportunistas, artralgia/ mialgia, perda de libido/impotência, diabete, osteoporose e morte súbita. Reações anafilactóides também foram reportadas. Posologia e Administração de Biometrox Doenças Neoplásicas: A injeção de BIOMETROX (Metotrexato Sódico) não contém conservantes em sua fórmula, podendo ser administrada pelas vias intramuscular (IM), intravenosa (IV), . - [Mais...] |