Resultados encontrados para HBsAg:

Imunoglobulin

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO IMUNOGLOBULIN imunoglobulina humana APRESENTAÇÕES Caixa contendo 1, 10 ou 100 frascos-ampola com solução injetável de Imunoglobulina Humana Normal nas doses de 0,5 g/10 mL, 1,0 g/20 mL, 2,5 g/50 mL, 3,0 g/60 mL, 5,0 g/100 mL e 10 g/200 mL. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada 1mL de solução injetável contém: imunoglobulina humana 50 mg maltose 100 mg água para injetáveis q.s. INFORMAÇÃO AO PACIENTE PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É ... - [Mais...]

Ribavirina (Cápsula 250 mg)

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Farmanguinhos Ribavirina ribavirina Cápsulas 250 mg FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Cápsula gelatinosa dura Embalagens contendo 500 cápsulas cada USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO: Cada cápsula contém: ribavirina 250 mg excipiente q.s.p. 1 cápsula Excipientes: celulose microcristalina, povidona e estearato de magnésio. INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Farmanguinhos ribavirina é indicado para o tratamento da ... - [Mais...]

IMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI-VARICELA ZOSTER

A segunda dose deve ser administrada quatro semanas mais tarde, a menos que: 1) Tenha sido encontrada evidência de infecção anterior pelo vírus da Hepatite B na amostra de sangue do recipiente antes da administração da imunoglobulina; 2) Os testes mostrem que o inóculo positivo para HBsAg era positivo para anti-HBe; 3) Tenha sido iniciado um curso de vacinação para Hepatite B quando ou próximo da administração da primeira dose de imunoglobulina. - [Mais...]

IMUNOGLOBULINA HUMANA ESPECÍFICA ANTI-HEPATITE B

A imunização passiva de pessoas que apresentam risco elevado de exposição deve ser feita em combinação com a vacinação para Hepatite B. Exposição acidental (perfurações na pele, contaminação por abrasivos, jatos no olho ou boca, picadas ou arranhões) a sangue ou outro material contaminado contendo HBsAg. Exclui-se a contaminação da pele íntegra, a menos que exista grande contaminação de uma área extensa. Contatos sexuais com pacientes portadores de Hepatite B aguda. - [Mais...]

Albumina IV 50 ML

É uma solução estéril de Albumina Humana purificada extraída do plasma humano por fracionamento pelo álcool, a frio, testada e considerada não reativa para o HBsAG e para o anti-HIV-AB. A Albumina Humana é responsável quantitativamente por mais da metade das proteínas plasmáticas e representa cerca de 10% da atividade de síntese do fígado. - [Mais...]

Blaubimax

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Blaubimax albumina humana Injetável 20% FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Solução injetável Embalagens contendo 1 frasco-ampola com 10, 50 ou 100 mL acompanhado de equipo para administração. Embalagens contendo 1, 10 ou 100 frascos-ampola com 10, 50 ou 100 mL. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO: Cada mL de Blaubimax contém: albumina humana 0,2 g veículo q.s.p. 1 mL Veículo: caprilato de sódio, cloreto de sódio, hidróxido de ... - [Mais...]

BLAUFERON A

As doses variam entre 2,5 milhões de U.I. e 5 milhões de U.I./m 2 de superfície corpórea por via subcutânea, 3 vezes por semana, durante um período de 4 a 6 meses. Se os marcadores de replicação viral não diminuem o HBsAg depois de um mês de terapia, a dose pode ser aumentada progressivamente. Posteriormente a dose se ajusta à tolerância de cada paciente. Se não for observada nenhuma melhora depois de 3 a 4 meses, deve-se considerar a interrupção do tratamento. - [Mais...]

IMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL

Cada unidade plasmática e o "pool" plasmático utilizados para o produto têm sido testados e são negativos para HbsAg, anti-HIV-1 e anti-HIV-2 e anti-HCV. O processo de fabricação inclui métodos para a eliminação e inativação de vírus, tais como precipitação com etanol, tratamento com pepsina/pH 4 e inativação viral química com reagente S/D (TNBP/Tween 80). - [Mais...]

FATOR ANTI-HEMOFÍLICO IX

O Fator Anti-hemofílico IX é fabricado com plasma fresco coletado de doadores voluntários de sangue finlandeses. Cada unidade plasmática e o "pool" plasmático composto utilizados para o produto têm sido testados e encontrados negativos para HBsAg, anti-HIV-1, anti-HIV-2 e anti-HCV. O processo de fabricação de Fator Anti-hemofílico IX inclui métodos para a eliminação e inativação de vírus utilizando tratamento químico com reagentes S/D (TNBP/ Tween 80) e remoção de vírus por filtração através de filtro de 15 nm. - [Mais...]

IMUNOGLOBULINA ANTITETÂNICA

Métodos para eliminar e inativar viroses são incluídos no processo de fabricação. Cada unidade plasmática e o "pool" plasmático composto utilizados para o produto têm sido testados e encontrados negativos para HbsAg, anti-HIV-1, anti-HIV-2 e anti-HCV. O processo de fabricação inclui métodos para a eliminação e inativação de vírus, tais como: precipitação com etanol, tratamento com pepsina/pH 4 e inativação viral química com reagentes S/D (TNBP/ Tween 80). - [Mais...]