Resultados encontrados para Sistema Reticuloendotelial:

Diovan

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Diovan valsartana Comprimidos APRESENTAÇÕES Diovan 40 mg: embalagem com 28 comprimidos revestidos sulcados. Diovan 80 mg: embalagem com 28 comprimidos revestidos. Diovan 160 mg ou 320 mg: embalagem com 14 e 28 comprimidos revestidos. VIA ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido de Diovan 40 mg contém: valsartana 40 mg excipiente q.s.p. 1 comprimido Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, dióxido de silício, estearato de magnésio, ... - [Mais...]

Anlo

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? ANLO é bem tolerado. Em estudos clínicos envolvendo pacientes com hipertensão ou angina, os efeitos colaterais mais comumente observados foram: Distúrbios do Sistema Nervoso : dores de cabeça, tontura, sonolência. Distúrbios Cardíacos : palpitações. Distúrbios Vasculares : rubor (vermelhidão). Distúrbios Gastrintestinais : dor abdominal, náusea (enjoo). - [Mais...]

Imunoglobulin

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO IMUNOGLOBULIN imunoglobulina humana APRESENTAÇÕES Caixa contendo 1, 10 ou 100 frascos-ampola com solução injetável de Imunoglobulina Humana Normal nas doses de 0,5 g/10 mL, 1,0 g/20 mL, 2,5 g/50 mL, 3,0 g/60 mL, 5,0 g/100 mL e 10 g/200 mL. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: INTRAVENOSA USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada 1mL de solução injetável contém: imunoglobulina humana 50 mg maltose 100 mg água para injetáveis q.s. INFORMAÇÃO AO PACIENTE PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É ... - [Mais...]

IMUNOGLOBULINA ANTITETÂNICA

A meia-vida sangüínea da imunoglobulina antitetânica é de 3 - 4 semanas em indivíduos com níveis normais de imunoglobulina G (IgG). A degradação da IgG e seus complexos ocorre nas células do sistema retículoendotelial. As imunoglobulinas são constituintes normais do corpo humano. Os testes de toxicidade com as doses únicas não são de relevância, uma vez que doses maiores resultam em sobrecarga circulatória. - [Mais...]

LIQUEMINE subcutâneo

O Liquemine® não atravessa a barreira placentária nem passa para o leite materno. Por esta razão, é considerado o anticoagulante de eleição durante a gravidez e lactação. O endotélio vascular e o sistema reticuloendotelial captam e provavelmente promovem a degradação do Liquemine®. Os metabólitos são inativos e eliminados por via renal. A meia-vida biológica depende da dose administrada e situa-se em uma hora com 100 UI/kg e 2,5 horas com 400 UI/kg. - [Mais...]

LIQUEMINE

O Liquemine® não atravessa a barreira placentária nem passa para o leite materno. Por esta razão, é considerado o anticoagulante de eleição durante a gravidez e lactação. O endotélio vascular e o sistema reticuloendotelial captam e provavelmente promovem a degradação do Liquemine®. Os metabólitos são inativos e eliminados por via renal. A meia-vida biológica depende da dose administrada e situa-se em uma hora com 100 UI/kg e 2,5 horas com 400 UI/kg. - [Mais...]