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FDA alerta: uso de efalizumabe em pacientes com psoríase pode levar a risco de infecções graves

O FDA aprovou as mudanças na rotulação de segurança da injeção subcutânea do efalizumabe (Raptiva, Genetech, Inc). Com o objetivo de esclarecer melhor os riscos de infecções em pacientes que fazem uso desta medicação, será incluído um aviso de segurança na embalagem do medicamento. - [Mais...]

Raptiva, medicamento para tratar psoríase grave, é retirado do mercado americano

O laboratório Genentech retirou voluntariamente do mercado americano o Raptiva (efalizumabe), medicamento indicado para o tratamento de casos graves de psoríase. De acordo com o fabricante, há risco dos usuários desenvolverem leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP). - [Mais...]

Conheça os novos medicamentos do mercado farmacêutico

Raptiva Medicamento usado para tratar pacientes com psoríase moderada a severa que requer tratamento sistêmico ou fototerapia. Não foi estudado o seu uso em menores de 18 anos. Raptiva (efalizumabe) atua inibindo a cascata inflamatória e o desenvolvimento das placas características da psoríase. Entre todos os agentes biológicos, a experiência clínica com o Raptiva em pacientes com psoríase em placas é a mais extensa. - [Mais...]