Destes, 107 (70%) tinham a infecção por P. Knowlesi , 24 (16%) por P. Falciparum e 21 (14%) por Plasmodium vivax . Os pacientes com a infecção por P. Knowlesi apresentavam quadro inespecífico de febre, tinham parasitemia mediana e trombocitopenia à admissão. A maioria dos infectados pelo P. Knowlesi (93,5%) apresenta a forma não complicada da malária e responde bem ao tratamento, mas 7 pacientes (6,5%) apresentaram a forma severa da doença. - [Mais...]
Todos os pacientes que forem usar esta medicação devem ser orientados a reconhecer sinais e sintomas de infecções e procurar atendimento médico imediato, principalmente nos casos de leucoencefalopatia multifocal progressiva (confusão mental, perda de equilíbrio, dificuldade para falar ou andar, alterações visuais), anemia (tontura ao levantar, fraqueza, palidez), trombocitopenia (hematomas, sangramentos nasal ou oral, petéquias - pequenas manchas vermelhas), piora da psoríase ou da artrite e transtornos do sistema nervoso central. - [Mais...]
Segundo estudo recentemente apresentado no congresso da Academia Americana de Dermatologia, em três anos de tratamento contínuo, 70% dos pacientes com psoríase de moderada à grave tiveram excelente resposta, grande tolerância e ausência de toxicidade cumulativa com o medicamento. Não deve ser usado em pessoas alérgicas ao efalizumabe, pode reduzir as defesas imunológicas aumentando a possibilidade de infecções, trombocitopenia e piora da psoríase. Vacinas devem ser evitadas durante uso do Raptiva. Os efeitos colaterais mais freqüentes são: cefaléia, calafrio, febre, náuseas e dores musculares. - [Mais...]
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Trifen paracetamol Gotas 200 mg/mL FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Solução oral (gotas) Frasco plástico com 20 mL USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO: Cada mL (14 a 16 gotas) de Trifen contém: paracetamol 200 mg veículo q.s.p. 1 mL Veículo: macrogol, povidona, arginina, ciclamato de sódio, sacarina sódica, sucralose, metabissulfito de sódio, benzoato de sódio, corante eritrosina dissódica (CI 45430), aroma artificial de cereja, ácido cítrico, água ... - [Mais...]
Em doses tóxicas podem ocorrer, além dos sintomas mencionados, ataxia, distúrbios da fala, disfagia, agitação, pele seca e quente, disúria, diminuição dos movimentos peristálticos intestinais, aumento da pressão intraocular, naúseas, vômitos, cefaléia, constipação, tonturas, alucinações, delírio e coma.A dipirona pode produzir discrasias sangüíneas: trombocitopenia, pancitopenia, agranulocitose, anemia hemolítica e metahemoglobinemia, já tendo sido relatados casos de aplasia medular, embora raros. - [Mais...]
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Algi-Reumatril ibuprofeno Comprimido 200 mg APRESENTAÇÃO Comprimido revestido Embalagem com 20 unidades USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO (ACIMA DE 12 ANOS) COMPOSIÇÃO Cada comprimido de Algi-Reumatril contém: ibuprofeno 200 mg excipientes 1 comprimido Excipientes: celulose microcristalina, amido, estearato de magnésio, água deionizada, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, talco, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho, álcool etílico, dióxido de ... - [Mais...]
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): hipoglicemia (glicemia menor do que 60 mg/dl),náuseas Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): diarreia, vômito, visão turva, dor abdominal, reações cutâneas do tipo alérgicas. Ocorrem raramente leucopenia e trombocitopenia (redução de glóbulos brancos e plaquetas e casos isolados de outras alterações sanguíneas como anemia hemolítica ou, por exemplo, eritrocitopenia, granulocitopenia, agranulocitose e pancitopenia. - [Mais...]
Alterações gastrointestinais (como náusea, constipação), boca seca. Reações muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): Alterações nas células sanguíneas, como trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas o que causa hematomas facilmente e sangramento nasal), leucopenia (diminuição das células brancas que pode causar febre inexplicável, dor da garganta e outros sintomas de gripe, se isto ocorrer, entre em contato com seu médico) e anemia (diminuição das células vermelhas). - [Mais...]
bolhas na pele (sinal de dermatite bolhosa) erupção cutânea, prurido, juntamente com alguns dos seguintes sinais ou sintomas: febre, dor nas articulações, dor muscular, inchaço dos gânglios linfáticos e/ou sintomas de gripe (sinais de doença do soro) manchas vermelhas arroxeadas, febre, prurido (sinais de inflamação dos vasos sanguíneos também chamada de vasculite) sangramento anormal ou hematomas (sinais de trombocitopenia) dores musculares (mialgia) febre, dor de garganta ou úlceras na boca devido a infecções (sintomas de baixo nível de glóbulos brancos, também chamada de neutropenia) diminuição do nível de hemoglobina e diminuição da percentagem de glóbulos vermelhos no sangue (que pode, em casos graves, levar à anemia) aumento do nível de potássio no sangue (que pode, em casos graves, provocar espasmos musculares, ritmo cardíaco anormal) elevação dos valores da função hepática (o que pode indicar danos no fígado), incluindo um aumento de bilirrubina no sangue (que pode, em casos graves, provocar o amarelamento da pele e olhos) aumento do nível de ureia e aumento do nível de creatinina sérica (o que pode indicar alterações na função renal) . - [Mais...]
Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): neoplasma (tumor) benigno de mama (em homens), distúrbios eletrolíticos (dos minerais do sangue), função hepática (do fígado) anormal, urticária (alergia de pele), distúrbios menstruais, dor nas mamas (em mulheres). Frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): agranulocitose (redução severa do número de glóbulos brancos que aumenta a probabilidade de infecções), leucopenia (diminuição dos glóbulos brancos no sangue), trombocitopenia (redução do número de plaquetas no sangue), alteração na libido (desejo sexual), distúrbio gastrointestinal, necrólise epidérmica tóxica (NET), síndrome de Stevens-Johnson (SJS) erupção ao medicamento com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS), alopecia (perda de cabelo), hipertricose (crescimento anormal de pelos). - [Mais...]
Dados clínicos de estudos pós-comercialização Os seguintes eventos adversos foram observados em estudos clínicos para obesidade e na experiência de pós-comercialização, e estão relacionados por órgão/sistema: Sistema hematológico e linfático: trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas). Sistema imunológico: foram relatadas reações de hipersensibilidade alérgica variando desde leves erupções cutâneas e urticária até angioedema (inchaço e vermelhidão similar a urticária, porém por baixo da pele) e anafilaxia (reações alérgicas diversas). - [Mais...]
Na ocorrência de um evento pulmonar ou na piora de sintomas pulmonares já existentes, uma rápida avaliação diagnóstica deve ser realizada e os pacientes tratados apropriadamente. Exames laboratoriais O resultado do hemograma completo deve ser frequentemente monitorado durante o tratamento com VELCADE . Trombocitopenia/ Neutropenia VELCADE está associado com trombocitopenia (redução do número de plaquetas no sangue) e neutropenia (redução do número de neutrófilos, um tipo de célula, no sangue). - [Mais...]
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): alterações na condução cardíaca, arritmias cardíacas (batimentos irregulares do coração), boca seca, alterações de testes da função hepática (do fígado), nervosismo, ansiedade, impotência/disfunção sexual, rinite, distúrbios da visão, irritação e/ou ressecamento dos olhos, conjuntivite e perda de cabelo. Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): gangrena (em pacientes com alterações de circulação periféricas graves pré-existentes), trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas no sangue), hepatite (inflamação do fígado), artralgia (dor nas articulações), amnésia/comprometimento da memória, confusão, alucinações, zumbido, distúrbios do paladar, reações de fotossensibilidade (sensibilidade à luz) e piora da psoríase (tipo de doença de pele). - [Mais...]
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