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FDA recomenda aprovação do Multaq® para fibrilação atrial

O Comitê Consultivo da divisão cardio-renal da Food and Drug Administration (FDA) decidiu, por 10 votos a 3, a favor da aprovação do Multaq (dronedarona) para pacientes com fibrilação atrial não-permanente ou que tenham tido um episódio recente de fibrilação atrial. - [Mais...]

Multaq®: novo medicamento reduz em 24% as hospitalizações e mortes por fibrilação atrial

Multaq (dronedarone) também reduziu de maneira significativa o risco de óbito por arritmia em 45% e no número de óbitos (16%), decorrentes de qualquer causa, no grupo tratado com dronedarona em comparação com o placebo. A primeira hospitalização de origem cardiovascular foi reduzida em 25% no grupo tratado com esta medicação. - [Mais...]