Resultados encontrados para Infecções Estafilocócicas:Saúde: as oito principais ameaças à saúde da última décadaPorém a resistência a esses antibióticos foi detectada dois anos após o início da sua utilização. As linhagens resistentes à meticilina (MRSA) muitas vezes são resistentes a outros tipos de antibióticos. Para infecções estafilocócicas de caráter grave é recomendado o uso da vancomicina. Estas ainda não são bactérias intratáveis, mas o uso dos antibióticos disponíveis atualmente sujeita os pacientes à exposição aos riscos tóxicos destes medicamentos. - [Mais...]AmicilonOs estudos revelaram também eficácia de sulfato de amicacina em infecções recorrentes complicadas e graves do trato urinário causadas por estas bactérias. Foi demonstrada, através de estudos clínicos, a eficácia de sulfato de amicacina contra cepas de Gram-negativos resistentes à gentamicina e/ou tobramicina. O sulfato de amicacina mostrou-se eficaz no tratamento de infecções estafilocócicas e pode ser utilizado como terapêutica inicial, sob certas condições, no tratamento de doenças suspeitas ou causadas sabidamente pelo estafilococo tais como, casos graves de infecções causadas por Gram-negativos ou estafilococos, infecções causadas por estafilococos sensíveis em pacientes alérgicos a outros antibióticos e nas infecções mistas por estafilococos e Gram-negativos. - [Mais...]CefalotilDurante a cirurgia (procedimentos com duração de 2 horas ou mais): 2 g. Depois da cirurgia: 2 g a cada 6 horas, após a cirurgia, durante até 48 horas. Outras infecções: 500 mg a 2 g, a cada 4 a 6 horas, via intramuscular ou endovenosa. Limite de dose para adultos: 12 g por dia. - [Mais...]Cloridrato de Vancomicina (Pó liofilizado para solução injetável 500mg)IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO cloridrato de vancomicina Pó liofilizado para solução injetável 500 mg Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999 FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Pó liofilizado para solução injetável 500 mg Embalagem contendo 50 frascos-ampola USO INTRAVENOSO USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO: Cada frasco-ampola contém: cloridrato de vancomicina (equivalente a 500 mg de vancomicina) 512,6 mg INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? A vancomicina é indicada para o tratamento de infecções graves causadas pela bactéria Staphylococcus aureus resistente a antibióticos betalactâmicos (ex.: penicilinas ou cefalosporinas). - [Mais...]Vancocina CpVANCOCINA CP 1 g: cada frasco-ampola contém 1,025 g de cloridrato de vancomicina equivalente a 1 g de vancomicina. INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? VANCOCINA CP é indicada para o tratamento de infecções graves causadas pela bactéria Staphylococcus aureus resistente a antibióticos betalactâmicos (ex.: penicilinas ou cefalosporinas). - [Mais...]DESPACILINAAs infecções mais graves tais como: meningite, bacteremias, empiema, peritonites e pericardites por pneumococos requerem tratamentos com penicilina G cristalina em doses maiores e de aplicação endovenosa com o paciente hospitalizado. Infecções estafilocócicas que habitualmente respondem à penicilina tem que ser confirmadas por antibiograma, frente ao crescente desenvolvimento de cepas penicilinorresistentes. - [Mais...]Cloridrato de Vancomicina (Injetável 500 mg e 1 g)USO EXCLUSIVO POR INFUSÃO INTRAVENOSA USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO: Cada frasco-ampola de vancomicina 500 mg contém: vancomicina (sob a forma de 512,6 mg de cloridrato de vancomicina) 500 mg Cada frasco-ampola de vancomicina 1 g contém: vancomicina (sob a forma de 1,025 g de cloridrato de vancomicina) 1 g INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? A vancomicina é indicada para o tratamento de infecções graves causadas pela bactéria Staphylococcus aureus resistente a antibióticos betalactâmicos (ex.: penicilinas ou cefalosporinas). - [Mais...]Cefuroxima Sódica (Injetável 750 mg)INFORMAÇÕES AO PACIENTE: PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Cefuroxima sódica é um antibiótico (substância que mata bactérias e/ou impede sua multiplicação) de largo espectro, indicado para o tratamento de infecções, antes mesmo da identificação da bactéria ou quando esta se mostra sensível à cefuroxima. - [Mais...]TobraminaIDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Tobramina sulfato de tobramicina Injetável 75 mg/1,5 mL FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Solução injetável Embalagem com 10 ampolas de 1,5 mL cada USO INTRAVENOSO OU INTRAMUSCULAR USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO: Cada mL de Tobramina contém: sulfato de tobramicina (equivalente a 50 mg de tobramicina) 152,45 mg veículo q.s.p. 1 mL Veículo: bissulfito de sódio, edetato dissódico, fenol e água para injetáveis. INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUE ESTE ... - [Mais...]NOVAMINA decisão de se continuar ou não a terapêutica com a droga, deverá ser baseada nos resultados dos testes de sensibilidade, gravidade da infecção, resposta do paciente e nas considerações adicionais contidas nas Advertências . NOVAMIN mostrou-se eficaz no tratamento de infecções estafilocócicas e pode ser utilizado como terapêutica inicial, sob certas condições, no tratamento de doenças suspeitas ou causadas sabidamente pelo estafilococo tais como, casos graves de infecções causadas por Gram-negativos ou estafilococos, infecções causadas por estafilococos sensíveis em pacientes alérgicos a outros antibióticos e nas infecções mistas por estafilococos e Gram-negativos. - [Mais...]Keflin NeutroDurante a cirurgia (procedimentos com duração de 2 horas ou mais): 2 g; Depois da cirurgia: 2 g a cada 6 horas, após a cirurgia, durante até 48 horas. Outras infecções: 500 mg a 2 g, a cada 4 a 6 horas, via intramuscular ou intravenosa. Limite de dose para adultos: 12 g por dia. - [Mais...] |