Resultados encontrados para Hiperpotassemia:

Diacqua

a pacientes com insuficiência renal aguda (diminuição aguda da função dos rins), diminuição significativa da função renal, anúria (perda da capacidade de urinar), hiperpotassemia (aumento dos níveis sanguíneos de potássio) ou doença de Addison, hipercalemia (aumento dos níveis sanguíneos de potássio) ou com uso concomitante de eplerenona. - [Mais...]

Spiroctan

Spiroctan é contraindicado à pacientes com insuficiência renal aguda (diminuição aguda da função dos rins), diminuição significativa da função renal, anúria (perda da capacidade de urinar), hiperpotassemia (aumento dos níveis sanguíneos de potássio) ou doença de Addison ou com uso concomitante de eplerenona. - [Mais...]

Codaten

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Codaten diclofenaco sódico + fosfato de codeína Comprimido 50 mg + 50 mg FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Comprimido revestido Embalagens contendo 10 ou 20 comprimidos VIA ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada comprimido de Codaten contém: diclofenaco sódico 50 mg fosfato de codeína 50 mg excipiente q.s.p. 1 comprimido Excipientes: fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, amido, dióxido de silício, hiprolose, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, ... - [Mais...]

Ciclosporina (Cápsula 25 mg)

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO ciclosporina Cápsula 25 mg Medicamento Genérico, Lei n . 9.787, de 1999. FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Cápsula gelatinosa mole Embalagens contendo 50 cápsulas USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO: Cada cápsula contém: ciclosporina 25 mg excipiente q.s.p. 1 cápsula Excipientes: álcool etílico, éter dietilenoglicol monoetílico, macrogol 6 ésteres, acetato de dextroalfatocoferol, óleo de rícino hidrogenado, gelatina, óxido de ferro preto, ... - [Mais...]

NAPROSYN

Funções Gastrintestinais: anormalidades na função hepática, colite, esofagite, sangramento e ou perfuração.Hematemese, hepatite, icterícia, melena, ulceração gastrintestinal péptica e não péptica, pancreatite, estomatite ulcerativa, vômito. . Funções Renais: hematúria, hiperpotassemia, nefrite intersticial, síndrome nefrótica, doenças renais, insuficiência renal, necrose renal papilar, aumento da creatinina sérica. . - [Mais...]

Lotar

Com administração oral diária crônica, a efetividade anti- hipertensiva é mantida por pelo menos 24 horas. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? O uso de Lotar é contraindicado se você apresenta hipersensibilidade (alergia) ao anlodipino, à losartana potássica ou aos demais componentes da fórmula. Lotar é contraindicado em pacientes com hiperpotassemia (elevação dos níveis de potássio no sangue), em pacientes que necessitem de cirurgia com anestesia geral e em pacientes portadores de estenose da artéria renal (estreitamento significativo de uma ou ambas artérias dos rins, prejudicando a circulação para os rins). - [Mais...]

Naproxeno (Comprimido 250 mg)

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO naproxeno Comprimido 250 mg Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999. FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Comprimido simples Embalagem contendo 15 comprimidos USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada comprimido contém: naproxeno 250 mg excipiente q.s.p. 1 comprimido Excipientes: álcool etílico, amido, estearato de magnésio, croscarmelose sódica, povidona e lactose monoidratada. INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? O naproxeno é indicado ... - [Mais...]

DANTROLEN IV

A combinação de doses terapêuticas de dantroleno sódico e verapamil em suíno anestesiado com halotano/(-cloralose, resultou em fibrilação ventricular e colapso cardiovascular em associação com hiperpotassemia aumentada. Até que a relevância desses dados para humanos seja estabelecida, a combinação de dantroleno sódico e verapamil não é recomendada durante o monitoramento da hipertermia maligna. - [Mais...]

Anforicin B

Reações com frequência desconhecida: assistolia, parada cardíaca, arritmia cardíaca (incluindo bradicardia, taquicardia sinusal, taquicardia atrial multifocal, contrações ventriculares prematuras, fibrilação ventricular, assistolia e parada cardíaca, sendo que essas ocorrências podem estar associadas à hiperpotassemia), cardiomiopatia, hipertensão, fibrilação ventricular, erupção maculopapular, rash, rash maculopapular, prurido, Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, hiperpotassemia, distúrbios eletrolíticos como hipocalcemia, hipopotassemia particularmente em administração rápida, hipomagnesemia, Diabetes insipidus nefrogênica, eritropoiese anormal (atraso na recuperação celular hematopoiética normal em pacientes recebendo terapia antifúngica com anfotericina B associada à Flucitosina), agranulocitose, trombocitopenia, hepatite, hepatotoxicidade, falência hepática aguda, hepatite, icterícia, reações anafilactoides, reações de hipersensibilidade, encefalopatia, neuropatia periférica, convulsões, diplopia, perda auditiva, zumbido, delírio tóxico agudo, função renal anormal - comprometimento da função renal (os efeitos na função renal geralmente melhoram com a interrupção da terapia, podem ocorrer danos permanentes, os efeitos são dose dependente), anúria, nefrotoxicidade incluindo falência renal aguda (os efeitos são dose dependente), oligúria, acidose tubular renal (melhoria com a interrupção da terapia), broncoespasmo, chiado, dispneia, falência respiratória, hemoptise, doença bilateral de vias respiratórias. - [Mais...]

Simulect

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Simulect basiliximabe Pó liofilizado APRESENTAÇÃO Pó liofilizado estéril para infusão intravenosa ou injeção em bolus após reconstituição com 5 mL de água para injetáveis. Embalagem contendo 1 frasco-ampola com 20 mg de basiliximabe e 1 ampola contendo 5 mL de água para injetáveis. VIA INTRAVENOSA USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO COMPOSIÇÃO Cada frasco de Simulect 20 mg contém: basiliximabe 20 mg excipiente q.s.p. 1 frasco Excipientes: fosfato de ... - [Mais...]