Resultados encontrados para Hiperbilirrubinemia:

Velcade

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO VELCADE Pó liofilizado para solução injetável bortezomibe APRESENTAÇÃO Pó liofilizado em embalagem com 1 frasco-ampola de 3,5 mg de bortezomibe. USO INTRAVENOSO OU SUBCUTÂNEO USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada frasco-ampola de pó liofilizado contém 3,5 mg de bortezomibe como éster boronato de manitol. Excipiente: manitol. Para uso intravenoso: Após a reconstituição com 3,5 mL de solução salina (0,9%), cada mL contém 1 mg de bortezomibe. Para uso subcutâneo: Após a ... - [Mais...]

Dacogen

As reações adversas estão listadas a seguir por categoria de frequência. Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): função hepática anormal, hiperbilirrubinemia (níveis elevados de bilirrubina no sangue) e nível elevado de açúcar no sangue. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): doença do músculo cardíaco. - [Mais...]

Glivec

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Glivec mesilato de imatinibe Comprimidos 100 mg e 400 mg FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Comprimido revestido embalagem contendo 30 ou 60 comprimidos VIA ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 1 ANO (vide indicações) COMPOSIÇÃO: Cada comprimido de Glivec 100 mg contém: mesilato de imatinibe (como cristais beta, equivalente a 100 mg de imatinibe) 119,5 mg excipiente q.s.p. 1 comprimido Excipientes: celulose microcristalina, crospovidona, hipromelose, ... - [Mais...]

TOMUDEX

Essas alterações habitualmente são assintomáticas e auto-limitadas quando não estão associadas com a progressão da neoplasia maligna subjacente. Outros efeitos menos freqüentes são perda de peso, desidratação, edema periférico, hiperbilirrubinemia e elevações na fosfatase alcalina. Sistema Músculo-Esquelético e Sistema Nervoso Artralgia e hipertonia (geralmente cãibras musculares) foram relatadas como possíveis reações adversas medicamentosas em menos de 2% dos pacientes que receberam TOMUDEX nos estudos clínicos. - [Mais...]

Rocefin (Intravenosa)

Lidocaína : soluções de Rocefin que contém lidocaína nunca devem ser administradas por via intravenosa. Neonatos prematuros : Rocefin é contraindicado a neonatos prematuros com idade pós-menstrual (idade corrigida) de até 41 semanas (idade gestacional + idade cronológica). Recém-nascidos com hiperbilirrubinemia (icterícia) : recém-nascidos com icterícia não devem ser tratados com ceftriaxona. Estudos in vitro mostraram que a ceftriaxona pode trazer risco de agravar a toxicidade pela bilirrubina nesses pacientes. - [Mais...]

Sandostatin LAR

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Sandostatin LAR acetato de octreotida Pó para Suspensão Injetável 10 mg; 20 mg e 30 mg FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Pó para Suspensão Injetável Embalagens contendo 1 frasco-ampola de pó para suspensão injetável + 1 seringa preenchida com 2,0 mL de diluente + 1 sistema de aplicação contendo 1 agulha estéril com protetor de segurança e 1 adaptador de frasco. VIA INTRAMUSCULAR USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada frasco-ampola de Sandostatin LAR 10 mg contém: ... - [Mais...]

Max-Pax

Os recém-nascidos parecem conjugar a droga lentamente, sendo o metabólito detectável na urina durante mais de sete dias. A glucuronidação do lorazepam pode inibir competitivamente a conjugação da bilirrubina, levando à hiperbilirrubinemia nos recém-nascidos. Hipoatividade, hipotonia, hipotermia, apnéia, incapacidade de sugar normalmente, e prejuízo na resposta metabólica às variações térmicas, têm sido relatadas em recém-nascidos de mães que receberam benzodiazepínicos no fim da gravidez ou durante o parto. - [Mais...]

Ceftriaxona Dissódica Hemieptaidratada (Intravenosa 1000 mg)

Lidocaína: soluções de ceftriaxona que contém lidocaína nunca devem ser administradas por via intravenosa. Neonatos prematuros: ceftriaxona é contraindicado a neonatos prematuros com idade pós-menstrual (idade corrigida) de até 41 semanas (idade gestacional + idade cronológica). Recém-nascidos com hiperbilirrubinemia (icterícia): recém-nascidos com icterícia não devem ser tratados com ceftriaxona. Estudos in vitro mostraram que a ceftriaxona pode trazer risco de agravar a toxicidade pela bilirrubina nesses pacientes. - [Mais...]

Kavit

Deficiência de Fator II Anemia (diminuição dos glóbulos vermelhos no sangue) hemolítica e trombocitopenia Trombose cerebral Casos isolados - Ocorrência rara 2 relatos de casos Hepático Achados: hemólise, icterícia, hiperbilirrubinemia - Em recém-nascidos especialmente prematuros Foi relatado Imunológico Reação alérgica sistêmica, severa e rápida a uma determinada substância, em uso Intravenoso e Intramuscular Hipersensibilidade e Reações Anafiláticas Choque anafilático Grave/Sério Outros Associação com câncer infantil Resultados de estudos . - [Mais...]

Albumina Humana Grifols 5%

IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Albumina Humana Grifols 5% albumina humana Injetável 5% FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Solução injetável em frasco-ampola Frascos de 100 ml, 250 ml e 500 ml COMPOSIÇÃO Cada 100 ml contém: albumina humana 5,0 g excipiente q.s.p. 100 mL Excipientes: Cloreto de sódio (q.s.p. íon sódio) Caprilato de sódio, N-acetiltriptofanato de sódio e água para injeção. USO INTRAVENOSO USO PEDIÁTRICO E ADULTO INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? ... - [Mais...]