Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): diarreia, vômito, visão turva, dor abdominal, reações cutâneas do tipo alérgicas. Ocorrem raramente leucopenia e trombocitopenia (redução de glóbulos brancos e plaquetas e casos isolados de outras alterações sanguíneas como anemia hemolítica ou, por exemplo, eritrocitopenia, granulocitopenia, agranulocitose e pancitopenia. Reações adversas relacionadas à METFORMINA As reações adversas decorrentes do uso do cloridrato de metformina compreendem alterações gastrintestinais como náuseas, vômitos e diarreia, que ocorrem principalmente no início do tratamento e desaparecem espontaneamente na maioria dos casos. - [Mais...]
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Risperdal Consta risperidona Injetável 25 mg; 37,5 mg; 50 mg FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Suspensão injetável de liberação prolongada Pó injetável e diluente em embalagem contendo: 1 frasco-ampola com pó injetável, 1 seringa preenchida contendo 2 mL de diluente para reconstituição, 1 dispositivo (West Medimop ) para auxiliar na reconstituição e 2 agulhas para aplicação no paciente, sendo uma destinada à aplicação na região glútea (20G TW 2) e outra ... - [Mais...]
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Risperdal risperidona Solução oral 1 mg/mL FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Solução oral Embalagem contendo frasco com 30 mL acompanhado de pipeta dosadora de 3 mL. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 5 ANOS COMPOSIÇÃO: Cada mL de Risperdal contém: risperidona 1 mg veículo q.s.p. 1 mL Excipientes: ácido benzoico, ácido tartárico, água purificada e hidróxido de sódio. INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Risperdal é um ... - [Mais...]
REAÇÕES HEMATOPOIÉTICAS: As seguintes complicações raras, algumas fatais, relatadas em associação com o uso de fenitoína foram: trombocitopenia, leucopenia, granulocitopenia, agranulocitose e pancitopenia com ou sem supressão de medula óssea; macrocitose e anemia megaloblástica que respondem usualmente a tratamento com ácido fólico, linfadenopatias, incluindo hiperplasia nodular linfática benigna, pseudolinfoma, linfoma e doença de Hodgkin (ver Precauções). - [Mais...]
Informe imediatamente seu médico se ocorrer trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas sanguíneas), granuloma (lesão inflamatória) da medula óssea reversível, leucopenia (redução dos glóbulos brancos no sangue), granulocitopenia (diminuição na contagem de granulócitos) células específicas dentro do grupo de células brancas (basófilos, eosinófilos e neutrófilos), agranulocitose (ausência de granulócitos) e pancitopenia (diminuição global das células do sangue glóbulos brancos, vermelhos e plaquetas) com ou sem supressão da medula óssea (vide Quais os males que este medicamento pode me causar? ). - [Mais...]
Distúrbios hepáticos Raros: Hepatite, icterícia e testes de função hepática anormais. Distúrbios hematológicos Comuns: Teste de Coombs positivo. Raros: Anemia hemolítica, depressão da medula óssea, leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia, eosinofilia, testes positivos para anticorpo antinuclear, células LE e fator reumatóide. Desconhecidas: Eosinofilia. Alérgicos Comuns: Febre de origem medicamentosa, angioedema e urticária. - [Mais...]
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO dipirona monoidratada Solução oral 50 mg/mL Medicamento Genérico Lei n 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Solução oral Frasco com 100 mL + copo dosador USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 3 MESES COMPOSIÇÃO Cada mL de solução oral de dipirona monoidratada contém: dipirona monoidratada 50 mg excipiente q.s.p. 1 mL Excipientes: sacarose, benzoato de sódio, edetato dissódico di-hidratado, metabissulfito de sódio, sorbato de potássio, hidróxido de sódio, aroma de ... - [Mais...]
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Reumotec tenoxicam Comprimido de 20 mg FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Comprimido revestido Embalagem contendo 10 comprimidos VIA ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada comprimido de Reumotec contém: tenoxicam 20mg excipiente q.s.p. 1 comprimido Excipientes: álcool etílico*, amido, cloreto de metileno*, amarelo de tartrazina laca de alumínio, dióxido de titânio, estearato de magnésio, croscarmelose sódica, lactose, celulose microcristalina, hipromelose + macrogol ... - [Mais...]
Após 4 a 6 semanas de tratamento com cloridrato de mianserina, foram relatados casos de depressão da medula óssea, geralmente evidenciados por granulocitopenia ou agranulocitose. Essas reações foram revertidas com a interrupção do tratamento. Se o paciente apresentar febre, irritação da garganta, estomatite ou outros sinais de infecção, deverá ser solicitado um hemograma. - [Mais...]
Reação incomum ( 1/1.000 e 1/100): infecção fúngica no trato genital, granulocitopenia (redução de um tipo específico de glóbulos brancos, principalmente os neutrófilos), anemia, coagulopatia (distúrbios de coagulação), dor de cabeça, tontura, náusea, vômito, prurido (coceira), flebite (inflamação da veia), dor no local da administração, febre e aumento da creatinina no sangue (substância que indica lesão dos rins no exame de sangue). - [Mais...]
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