A GSK recentemente conduziu um estudo epidemiológico retrospectivo sobre malformações congênitas em filhos de mulheres que utilizaram antidepressivos durante o 1º semestre de gravidez. Resultados preliminares sugerem possível aumento no risco de anomalias congênitas associadas com o uso de paroxetina, ainda que discreto. O tipo de anomalia observada foi compatível com as anomalias observadas na população em geral (principalmente em nível cardiovascular). - [Mais...]
Foram avaliadas as associações entre o uso de ácido valproico durante o primeiro trimestre e estas 14 malformações em um estudo caso controle com dados de registros populacionais de anomalias congênitas do European Surveillance of Congenital Anomalies (EUROCAT). Os registros com qualquer uma das 14 malformações foram comparados com dois grupos controle, um consistindo de bebês com malformações não previamente ligadas ao uso de ácido valproico (grupo controle 1) e outro com bebês com anormalidades cromossômicas (grupo controle 2). - [Mais...]
Esta suplementação previne defeitos do tubo neural como malformações do crânio, coluna e sistema nervoso, diminui o risco de anomalias congênitas, incluindo defeitos cardiovasculares, e reduz o risco de alguns tumores pediátricos como leucemia, tumores cerebrais e neuroblastoma. - [Mais...]
Pode ser o momento de orientar uma gestante quanto a importância de abster-se de fumar, usar bebidas alcoólicas ou drogas ilícitas e de ter uma alimentação saudável, além de prevenir, identificar e tratar adequadamente doenças que podem se desenvolver durante uma gravidez como diabetes gestacional, aumento da pressão arterial, doenças infecciosas, dentre outras. O acompanhamento de uma gravidez que ocorra em mulheres abaixo de 19 anos ou acima de 35 anos, de gestações múltiplas e de anomalias congênitas, são fatores que podem interferir no crescimento do feto e devem ser acompanhados de perto. A qualidade e a quantidade de alimentos fornecidos a uma criança também colabora para o crescimento. - [Mais...]
Os portadores desta síndrome possuem um cromossomo 21 a mais, ou seja, três cromossomos na célula em vez de dois. Isto é o que chamamos de trissomia do 21. Essa condição pode causar anomalias congênitas e é a causa mais comum de retardo mental. Artigo publicado na revista científica American Journal of Human Genetics afirma que as mudanças causadas pela trissomia do 21 podem ser observadas já na fase embrionária. - [Mais...]
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO lovastatina Comprimido 20 mg Medicamento Genérico Lei n . 9.787, de 1999. FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Comprimidos Embalagem contendo 30 comprimidos USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada comprimido contém: lovastatina 20 mg excipientes q.s.p. 1 comprimido Excipientes: butil-hidroxianisol, lactose monoidratada, amido, celulose microcristalina, estearato de magnésio, indigotina laca. INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? A ... - [Mais...]
As seguintes reações adversas foram relatadas em usuárias de contraceptivos orais, mas sua associação não foi confirmada nem totalmente descartada: anomalias congênitas, síndrome pré-menstrual, catarata, neurite óptica, alterações no apetite, cistite, dor de cabeça, nervosismo, tontura, hirsutismo, alopecia, eritema multiforme, eritema nodoso, erupção hemorrágica, vaginite. - [Mais...]
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO sinvastatina Comprimidos 20 mg e 40 mg Medicamento genérico Lei n 9.787, de 1999. FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Comprimidos Embalagens com 30 e 500 comprimidos USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada comprimido de sinvastatina 20 mg contém: sinvastatina 20 mg excipientes q.s.p. 1 comprimido Excipientes: celulose microcristalina, lactose, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, butil hidroxianisol, ácido ascórbico, ácido cítrico, dióxido de silício, ... - [Mais...]
Se a paciente engravidar durante o uso do medicamento, sinvastatina deve ser interrompido imediatamente e a paciente deve ser informada acerca dos possíveis riscos para o feto. Há poucos relatos de anomalias congênitas em bebês cujas mães foram tratadas durante a gravidez com inibidores da HMG-CoA redutase (ver Contra-indicações). Nutrizes: Não se sabe se a sinvastatina e os seus metabólitos são excretados no leite humano. - [Mais...]
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Tecnomet metotrexato Comprimido 2,5 mg FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Comprimido simples Embalagem com 20 comprimidos USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada comprimido de Tecnomet contém: metotrexato 2,5 mg excipiente q.s.p. 1 comprimido Excipiente: fosfato dicálcico, amido de milho, celulose microcristalina, povidona, estearato de magnésio, corante amarelo de tartrazina. INFORMAÇÕES PARA O PACIENTE PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Este medicamento é ... - [Mais...]
Repouso e fisioterapia quando indicados devem ser continuados. Contra-Indicações do Reutrexato Gravidez: O metotrexato pode causar morte fetal ou anomalias congênitas. REUTREXATO é contra-indicado em discrasia sangüínea, hipoplasia da medula óssea, leucopenia, trombocitopenia, anemia significante, doença hepática incluíndo fibrose, cirrose, hepatite ativa ou recente, doença infecciosa ativa e durante o procedimento de imunização, hipersensibilidade ao metotrexato, em mulheres que estão amamentando, e em pacientes com evidência laboratorial da síndrome(s) de imunodeficiência. - [Mais...]
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Metrexato metotrexato de sódio Comprimido 2,5 mg FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Comprimido Embalagem contendo 24 comprimidos VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO: Cada comprimido contém: metotrexato de sódio (equivalente a 2,5 mg de metotrexato base) 2,74 mg excipientes q.s.p. 1 comprimido Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio e estearato de magnésio. INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUE ... - [Mais...]
Se você tiver dúvidas, pergunte ao seu médico. Informe o seu médico se está grávida ou planeja engravidar. O seu médico irá discutir com você o risco potencial de tomar carbamazepina durante a gravidez, uma vez que pode causar danos ou anomalias ao feto. Informe ao médico imediatamente nos seguintes casos: se ocorrerem algumas reações alérgicas, tais como febre com inchaço do nódulo linfático, erupção cutânea ou com bolhas na pele, procure um médico imediatamente ou vá para o pronto-socorro mais próximo (ver item 8. - [Mais...]
Se você tiver dúvidas, pergunte ao seu médico. Informe o seu médico se está grávida ou planeja engravidar. O seu médico irá discutir com você o risco potencial de tomar Tegretol durante a gravidez, uma vez que pode causar danos ou anomalias ao feto. Informe o médico imediatamente nos seguintes casos: Se ocorrerem algumas reações alérgicas, tais como febre com inchaço do nódulo linfático, erupção cutânea ou com bolhas na pele, procure um médico imediatamente ou vá para o pronto-socorro mais próximo (veja 8. - [Mais...]
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