Todos que vão viajar para a região Centro-Oeste, por lazer ou a trabalho, principalmente aqueles que vão entrar em matas, devem vacinar-se ao menos 10 dias antes da viagem. Em razão dos casos de febre amarela que surgiram na região de Goiás e do Distrito Federal, o Ministério da Saúde alerta que, embora os riscos de febre amarela urbana sejam baixos, é preciso prevenir-se. Trata-se de uma doença completamente evitável. A eficácia da vacina contra febre amarela, fabricada pela Fundação ... - [Mais...]
Com maior freqüência em pacientes com história de hipersensibilidade a outras drogas ou substâncias, a dipirona pode produzir o aparecimento de reações alérgicas, síndrome de Stevens-Johnson e eventualmente até anafilaxia (choque). Neste caso o medicamento deve ser suspenso e instituído o tratamento médico adequado. Em caso de reação anafilática, epinefrina aquosa é a droga de escolha. - [Mais...]
Sistema imunológico: foram relatadas reações de hipersensibilidade alérgica variando desde leves erupções cutâneas e urticária até angioedema (inchaço e vermelhidão similar a urticária, porém por baixo da pele) e anafilaxia (reações alérgicas diversas). Transtornos psiquiátricos: foram relatados casos de psicose, mania, ideias suicidas e suicídio em pacientes tratados com sibutramina. - [Mais...]
Recomenda-se cautela em pacientes portadores de distúrbios renais ou hepáticos severos. Efeitos Adversos de Optalidon Eventualmente ocorrem tonturas e náuseas. Reações de hipersensibilidade, incluindo erupções cutâneas e sintomas tipo anafilaxia foram observados muito raramente. Com produtos contendo derivados da pirazolona, foram registrados, em casos isolados, discrasias sanguíneas. - [Mais...]
Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): Agranulocitose (desaparecimento da célula de defesa granulócito), leucopenia [redução de células de defesa (leucócitos) no sangue], neutropenia (diminuição de um tipo de células de defesa no sangue: neutrófilos), trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue: plaquetas), anafilaxia (reação alérgica grave), angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica), hipertrigliceridemia [aumento da quantidade de triglicérides (um tipo de gordura) no sangue], hipercolesterolemia (colesterol alto), hipocalemia (redução da quantidade de potássio no sangue), tremores, torsade de pointes , prolongamento QT (alterações do ritmo do coração), toxicidade hepática (do fígado), incluindo casos raros de fatalidades, insuficiência hepática (falência da função do fígado), necrose hepatocelular (morte de células do fígado), hepatite (inflamação do fígado), danos hepatocelulares (lesões das células do fígado), necrólise epidérmica tóxica (destruição e morte de células da pele), síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e mucosas), pustulose exantematosa generalizada aguda (aparecimento de lesões vermelhas e cheias de pús na pele), dermatite esfoliativa (descamação da pele), edema facial (inchaço no rosto), alopecia (perda de cabelo). - [Mais...]
Crohn (ver o item "Contra-indicações") . Podem ser observados com menor frequência: gastrite, úlcera duodenal e úlcera gástrica. Hipersensibilidade: reações de hipersensibilidade foram reportadas com o uso do ibuprofeno. Reação alérgica inespecífica e anafilaxia, reatividade do trato respiratório compreendendo asma, agravamento da asma, broncoespasmo e dispnéia, desordens cutâneas, incluindo erupção cutânea de vários tipos, prurido, urticária, púrpura, angioedema e, muito raramente, dermatose bolhosa (incluindo Síndrome de Stevens-Johnson,. - [Mais...]
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Miosan Caf cloridrato de ciclobenzaprina +cafeína Comprimido FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Comprimidos revestidos de 5 mg ou 10 mg Caixas com 4 e 15 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada comprimido revestido Miosan Caf 5 mg contém: cloridrato de ciclobenzaprina 5 mg cafeína 30 mg Excipientes qsp 1 comprimido Cada comprimido revestido Miosan Caf 10 mg contém: cloridrato de ciclobenzaprina 10 mg cafeína 60 mg Excipientes qsp 1 comprimido ... - [Mais...]
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO omeprazol Cápsulas 10 mg Medicamento genérico Lei n 9787, de 1999 FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Cápsulas com microgrânulos gastrorresistentes Embalagem contendo 14 cápsulas. USO ORAL USO ADULTO e PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada cápsula contém: omeprazol 10 mg excipiente q.s.p. 1 cápsula Excipientes: manitol, sacarose, laurilsulfato de sódio, fosfato de sódio dibásico, carbonato de cálcio, hipromelose, álcool cetílico, dióxido de titânio, metilparabeno sódico, ... - [Mais...]
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO omeprazol Cápsula 40 mg Medicamento Genérico, Lei n . 9.787, de 1999 FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Cápsula dura de liberação retardada Embalagem contendo 7, 30, 60, 90 ou 350 cápsulas duras de liberação retardada. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO: Cada cápsula dura de liberação retardada contém: omeprazol 40 mg excipiente q.s.p 1 cápsula Excipientes: manitol, lactose, sacarose, hipromelose, ftalato de hipromelose, álcool cetílico. ... - [Mais...]
Reações adversas raras são: nervosismo, tontura, fadiga (cansaço), náuseas (enjoos), distúrbios abdominais, anorexia (perda de apetite), sede, taquicardia (aumento da frequência de batimentos cardíacos), faringite, rinite, acne, prurido (coceira), erupção cutânea, urticária, artralgia (dor nas articulações), confusão, disfonia (alterações na voz), hipercinesia (aumento da movimentação e inquietação), hipoestesia (diminuição da sensibilidade), diminuição da libido (diminuição do desejo sexual), parestesia (alterações da sensibilidade), tremores, vertigem (tontura), rubor (vermelhidão), hipotensão ortostática (pressão baixa ao levantar-se), sudorese (aumento da transpiração), distúrbios oculares, dor no ouvido, zumbido, anormalidades no paladar, agitação, apatia, depressão, euforia, perturbações do sono, aumento do apetite, mudança nos hábitos intestinais, dispepsia (alterações na digestão), eructação (arrotos), hemorroidas, descoloração da língua, vômitos, função anormal passageira do fígado, desidratação, aumento de peso, hipertensão (aumento da pressão arterial), palpitação (batedeira no coração), cefaleia intensa (dor de cabeça forte), broncospasmo (inchaço no peito), tosse, dispneia (falta de ar), epistaxe (sangramento nasal), obstrução nasal (congestão nasal), espirros, irritação nasal, disúria (dor ao urinar), distúrbios na micção, nictúria (aumento das vezes em que se urina à noite), poliúria (aumento do volume urinário), retenção urinária, astenia (falta de ânimo), dor na coluna, cãibras, mal estar e calafrios. Durante a comercialização da loratadina, foram relatadas raramente alopecia (perda de cabelo), anafilaxia (choque alérgico), incluindo angioedema (um edema profundo da pele, de origem vascular, sem inflamação), função alterada do fígado, tontura e convulsão. - [Mais...]
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