Koidexa da Eurofarma Os problemas respiratórios são mais freqüentes no outono e no inverno, sendo a asma um dos mais comuns. Contribuindo para o tratamento da asma e de outras patologias freqüentes como a laringite, a bronquite e a urticária, a Unidade Farma está lançando o Koidexa . Koidexa é a dexametasona de marca da Eurofarma, um corticóide sintético que garante resultados rápidos no tratamento de processos inflamatórios e alérgicos, agudos ou crônicos, em crianças e adultos. - [Mais...]
Todos que vão viajar para a região Centro-Oeste, por lazer ou a trabalho, principalmente aqueles que vão entrar em matas, devem vacinar-se ao menos 10 dias antes da viagem. Em razão dos casos de febre amarela que surgiram na região de Goiás e do Distrito Federal, o Ministério da Saúde alerta que, embora os riscos de febre amarela urbana sejam baixos, é preciso prevenir-se. Trata-se de uma doença completamente evitável. A eficácia da vacina contra febre amarela, fabricada pela Fundação ... - [Mais...]
Só deve ser usado em crianças com mais de 2 anos. É indicado para alívio imediato dos sintomas associados ao resfriado comum ou à rinite alérgica, como coriza, espirros, prurido nasal, ardor e coceira ocular. Também trata os sinais e sintomas da urticária e de outras afeações dermatológicas alérgicas. Não causa sonolência. . - [Mais...]
Caso você tenha uma reação alérgica, deve parar de tomar o medicamento. Reações muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): urticária, coceira e vermelhidão no corpo, reações alérgicas a este medicamento e aumento das transaminases. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. - [Mais...]
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Este medicamento pode causar algumas reações desagradáveis inesperadas. Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): alergia (por exemplo, erupções na pele, urticária ou falta de ar), palpitação, taquicardia, aumento das transaminases, insônia e tontura. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. - [Mais...]
Devido à absorção da lidocaína pela pele lesada ser relativamente alta, algumas reações adversas, de frequência não definida, podem ocorrer, como, por exemplo, arritmia, bradicardia, hipotensão, agitação, ansiedade, confusão, desorientação, euforia, dor de cabeça, sonolência, urticária, dermatite de contato. O perigo dessas reações adversas é proporcional à concentração do anestésico local que atinge a circulação. - [Mais...]
Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): função hepática anormal (avaliações laboratoriais realizadas para fornecer informação sobre o estado do fígado), agranulocitose (diminuição de células do sangue), dermatite alérgica (alergia de pele), reações alérgicas, anafilaxia (reação alérgica generalizada), anemia, angioedema (inchaço nas partes mais profundas da pele), estomatite aftosa (aftas), anemia aplástica (distúrbio na formação das células sanguíneas), hematêmese (vômito com sangue), visão turva, broncoespasmo pulmonar (constrição das vias aéreas causando dificuldade para respirar), dermatite bolhosa (doença da pele que se manifesta através de bolhas), acidente vascular cerebral (conhecido popularmente como derrame ), angina pectoris (dor e aperto no peito), insuficiência cardíaca crônica (diminuição da capacidade do coração de bombear o sangue), hepatite medicamentosa (inflamação do fígado causada por medicamentos), dispneia (falta de ar), eritema multiforme (distúrbio na pele resultante de uma reação alérgica), úlcera gástrica (ferida no estômago), gastrite (inflamação do estômago), hemorragia gastrintestinal (sangramento do estômago e/ou intestino), perfuração gastrintestinal (perfuração do estômago e/ou intestino), úlcera gastrintestinal (ferida no estômago e/ou intestino), hematúria (sangue na urina), anemia hemolítica (quebra de células vermelhas no sangue), hepatite (inflamação do fígado), hipertensão (pressão alta), insônia (perda de sono), icterícia (excesso de bilirrubina no sangue, caracterizada pela cor amarelada na pele), leucopenia (diminuição de glóbulos brancos do sangue), irritação da boca, infarto do miocárdio (do coração), nefrotoxicidade (toxicidade no rim), meningite não-infecciosa, úlcera péptica (ferida no estômago e/ou na parte inicial do intestino), doença renal, insuficiência renal (diminuição da função dos rins), necrose papilar renal (doença aguda dos rins caracterizada por lesão das papilas renais), necrose tubular renal (doença aguda dos rins com lesão dos túbulos renais), rinite (inflamação das mucosas do nariz), escotoma (ponto luminoso no campo visual), doença sanguinea, síndrome de Stevens-Johnson (erupção da pele grave), taquiarritmia (aceleração dos batimentos do coração), desordem trombocitopênica (diminuição do número de plaquetas no sangue), ambliopia tóxica (distúrbio no nervo óptico), necrólise epidérmica tóxica (desprendimento em camadas da parte superior da pele), urticária (alergia na pele), vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos), alterações visuais, chiado no peito. - [Mais...]
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): estado de confusão mental, tontura, náusea, prurido (coceira), rash (erupção cutânea), cãibras nas pernas, insuficiência renal aguda, ginecomastia (aumento das mamas), dor nas mamas (em homens), mal-estar. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): neoplasma (tumor) benigno de mama (em homens), distúrbios eletrolíticos (dos minerais do sangue), função hepática (do fígado) anormal, urticária (alergia de pele), distúrbios menstruais, dor nas mamas (em mulheres). Frequência desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis): agranulocitose (redução severa do número de glóbulos brancos que aumenta a probabilidade de infecções), leucopenia (diminuição dos glóbulos brancos no sangue), trombocitopenia (redução do número de plaquetas no sangue), alteração na libido (desejo sexual), distúrbio gastrointestinal, necrólise epidérmica tóxica (NET), síndrome de Stevens-Johnson (SJS) erupção ao medicamento com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS), alopecia (perda de cabelo), hipertricose (crescimento anormal de pelos). - [Mais...]
As reações adversas pós-comercialização estão classificadas com a frequência não conhecida . Categoria Frequência Muito comum 10% Comum 1% e 10% Incomum 0,1% e 1% Raro 0,01% e 0,1% Muito raro 0,01% Desconhecida Não pode ser estimada pelos dados disponíveis Distúrbios da pele Comum: rash (erupções cutâneas), alopecia (perda de cabelos ou pelos). Não conhecida: urticária, coceira e, sensibilidade a luz, e eczema (inflamação da pele na qual ela fica vermelha, escamosa e algumas vezes com rachaduras ou pequenas bolhas). Distúrbios Musculares Comum: mialgia (dor muscular). - [Mais...]
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Seloken tartarato de metoprolol Injetável 1 mg/mL FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Solução injetável Embalagens com 5 ampolas contendo 5 mL cada VIA INTRAVENOSA USO ADULTO COMPOSIÇÃO: Cada mL da ampola de Seloken injetável contém: tartarato de metoprolol 1 mg veículo q.s.p. 1 mL Veículo: cloreto de sódio e água para injeção. INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Seloken injetável está indicado para: Distúrbios do ritmo cardíaco, ... - [Mais...]
Distúrbios hepatobiliares: Muito raras: anormalidades em testes da função hepática ou hepatite que se resolve com descontinuação do tratamento. Pele e tecido subcutâneo: Muito raras: reações na pele tipo eritema, prurido e urticária. Alterações nos exames laboratoriais: Pode haver um resultado falso-positivo de cetonas na urina. Concentrações de colesterol total, LDL e triglicerídeos podem estar reduzidas em usuários de metformina. - [Mais...]
Portanto, reações indesejáveis são menos prováveis de ocorrer: Eczema de contato (inflamação na pele); Em casos raros: reações imediatas como urticária (alergia na pele). Informe ao seu médico ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. - [Mais...]
Veículo: ciclamato de sódio, ácido cítrico anidro, benzoato de sódio, mentol, essência de caramelo, sacarose, água purificada. INFORMAÇÕES AO PACIENTE PARA QUÊ ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Hixizine Xarope está indicado para alívio do prurido (coceira) causado por condições alérgicas da pele, tais como urticária, dermatite atópica e de contato, e do prurido decorrente de outras doenças sistêmicas. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? A hidroxizina é uma droga anti-histamínica (antialérgica) potente, que apresenta ação anti- pruriginosa (anti-coceira). - [Mais...]
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